Suche
Mein Konto
En 35-årig far til to, som blev fortalt af læger, at hans chancer for at overleve en sjælden mavekræft var tæt på nul, har fået sat en potentielt livreddende organtransplantation i bero i et år, fordi hans forsikringsselskab nægtede at dække omkostningerne ved proceduren.
New Yorkeren Anthony Di Laura, 35, blev diagnosticeret med pseudomyxoma peritonei (PMP), en sjælden form for mavekræft, i august 2020 efter uger med mavesmerter.
Han gennemgik flere operationer og runder af kemoterapi, men efter at de ikke gjorde meget for at hjælpe, fortalte lægerne ham, at hans chancer for at overleve var tæt på nul.
Så fik han at vide om en sjælden organtransplantation, der kunne redde hans liv, men hans forsikringsselskab forhindrede ham i at blive sat på venteliste til operationen.
Men hans lange kamp med Blue Cross Blue Shield (BCBS) sluttede tidligere i år, og Di Laura håber nu, at han kan modtage den livreddende multiviscerale transplantation, der vil redde hans liv.
Anthony Di Laura (til højre) blev diagnosticeret med den sjældne abdominal cancer PMP i august 2020 efter at have oplevet tilbagevendende symptomer i flere uger. Han blev overbevist af sin kone, Jackie Cucullo (til venstre), til at søge lægebehandling.
Di Laura (til højre) gennemgik oprindeligt syv måneders kemoterapi og to betydelige operationer. Behandlingen viste sig at have begrænset effektivitet
Di Lauras placering på transplantationsventelisten blev holdt op i næsten et år, da han kæmpede med BCBS for at få operationen godkendt
Di Laura fik besked af en læge om at forberede sig på døden efter måneders behandling, der ikke hjalp ham
Di Laura havde først symptomer i sommeren 2020, sagde han Godmorgen Amerika.
Han rapporterede om alvorlige mavesmerter og følte endda, at hans mave stak ud nogle steder.
Hans problemer så ud til at være løst, da de forsvandt i en uge, men da de vendte tilbage, overbeviste hans kone, Jackie Cucullo, ham om at se en læge.
I august blev Di Laura diagnosticeret med PMP på Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York City.
Det er en sjælden kræftsygdom, der normalt dannes i en persons blindtarm WebMD.
Omkring én ud af en million mennesker vil blive diagnosticeret med sygdommen i løbet af deres levetid.
Når en tumor vokser ud af det område, hvor den oprindeligt blev dannet, begynder den at producere slim, der fylder en persons mave. Sådan oplevede Di Laura formentlig, da hans mave begyndte at stikke ud.
Han endte med at gennemgå syv måneders kemoterapi og fik to gange cytoreduktiv operation - uden held.
"Det er den mest elendige følelse i verden, som ingen nogensinde skulle gå igennem," sagde Di Laura. "Hver dag er en kamp. Hver dag er en udfordring."
At knække kræften syntes umuligt, og selv lægerne begyndte at miste håbet om, at de kunne behandle den.
Di Laura, nu far, holdt dog ud. Til sidst lærte han om en sjælden "multivisceral" organtransplantation, der kunne udføres på ham i Ohio, og kontaktede læger på Cleveland Clinic
Nu på ventelisten håber Di Laura, at han kan finde en donor og fortsætte med at opdrage sine to små børn
'Mit sidste hospitalsophold... Lægen på vagt kom ind på vores værelse og sagde: 'Hvad skal du gøre?' Jeg kiggede på ham, jeg sagde: 'Hvad er min plan? Jeg vil gerne blive bedre.’ Han forklarede: “Ingen vil operere dig på dette hospital... Det bedste du kan gøre er at gå på hospice og leve et behageligt liv til det sidste.” Det var det, han sagde," forklarede han.
Han var dog for nylig blevet far, hvilket gav ham en ekstra grund til at ville fortsætte med at kæmpe.
Cucullo sagde, at parret kæmpede for at blive gravide i to år. Endelig, lige før Di Lauras helbred begyndte at falde, fik de endelig et gennembrud.
'[Graviditet] er ekstremt sjælden i sig selv, mens nogen er i kemoterapi. Så vi føler os bestemt velsignede for vores to børn,” forklarede Cucullo.
Gennem en støttegruppe for PMP-ramte blev parret introduceret til historien om en mand, der havde en lignende sag som Tony.
De opdagede, at han havde modtaget den første "multiviscerale" organtransplantation nogensinde i USA på Cleveland Clinic i Ohio.
Ved denne type transplantation importeres en ny lever, tyndtarm og andre abdominale organer til en patient på én gang.
I marts 2020 kontaktede Di Laura læger i Ohio for at komme på ventelisten til den sjældne procedure.
Hans sygeforsikring hos BCBS viste sig dog at være en hindring. Virksomheden afviste angiveligt hans anmodning om at overtage driften flere gange.
Efter at have kæmpet med forsikringen i et år holdt Di Laura ud igen og blev endelig godkendt til at blive sat på ventelisten.
"Sammen med Mr. Di Lauras medicinske team tog vores kliniske team beslutningen om at dække Mr. Di Lauras procedure med en kirurg fra Cleveland Clinic," fortalte virksomheden til GMA.
"Transplantationskirurgen gav yderligere information for at demonstrere, at denne procedure har vist lovende i sagsrapporter fra Storbritannien og kan være den eneste tilbageværende mulighed, der kunne forbedre helbredsresultaterne for hr. Di Laura. Vi vil fortsætte med at støtte ham og hans familie, mens vi bevæger os fremad."
I løbet af denne tid bød familien også velkommen til et andet barn i maj, hvor Lila Rae sluttede sig til sin bror JP, i hvad parret beskriver som "mirakel-babyer".
'Kæmp altid. Hold altid håbet og giv aldrig op, fordi nogen siger, at det er umuligt," sagde han.
"Jeg har aldrig taget nej som et svar, og jeg vil ikke begynde nu, hvis det vil redde mit liv at bo med min familie.
"Så jeg vil gerne have, at mine børn skal vide, at de aldrig skal give op over for noget, bare fordi nogen siger nej. Der vil altid være en vej ud. Der vil altid være nye ideer eller altid nye opfindelser. Der vil altid være et svar. Man kan bare ikke give op, og det gælder alt i livet."