Suche
Mein Konto
35 gadus vecam divu bērnu tēvam, kuram ārsti teica, ka viņa izredzes izdzīvot no reta vēdera vēža ir tuvu nullei, potenciāli dzīvību glābjoša orgāna transplantācija tika atlikta uz gadu, jo viņa apdrošināšanas kompānija atteicās segt procedūras izmaksas.
35 gadus vecajam ņujorkietim Entonijam Di Laurai 2020. gada augustā pēc vairāku nedēļu sāpēm vēderā tika diagnosticēta pseidomiksoma peritonei (PMP), kas ir reta veida vēdera vēzis.
Viņam tika veiktas vairākas operācijas un ķīmijterapijas kārtas, bet pēc tam, kad viņi maz palīdzēja, ārsti viņam teica, ka viņa izredzes izdzīvot ir tuvu nullei.
Tad viņš uzzināja par retu orgānu transplantāciju, kas varētu glābt viņa dzīvību, taču viņa apdrošināšanas kompānija neļāva viņu iekļaut operācijas gaidīšanas sarakstā.
Tomēr viņa ilgā cīņa ar Blue Cross Blue Shield (BCBS) beidzās šā gada sākumā, un Di Laura tagad cer, ka viņš varēs saņemt dzīvību glābjošu multiviscerālu transplantātu, kas izglābs viņa dzīvību.
Entonijam Di Laurai (pa labi) 2020. gada augustā tika diagnosticēts rets vēdera vēzis PMP pēc tam, kad viņš vairākas nedēļas piedzīvoja atkārtotus simptomus. Viņa sieva Džekija Kukullo (pa kreisi) viņu pārliecināja meklēt medicīnisko palīdzību.
Di Laurai (pa labi) sākotnēji tika veikta septiņu mēnešu ķīmijterapija un divas nozīmīgas operācijas. Tika konstatēts, ka ārstēšanas efektivitāte ir ierobežota
Di Laura ievietošana transplantācijas gaidīšanas sarakstā tika atlikta gandrīz gadu, jo viņš cīnījās ar BCBS, lai apstiprinātu operāciju.
Ārsts Di Laurai lika sagatavoties nāvei pēc mēnešiem ilgas ārstēšanas, kas viņam maz palīdzēja
Viņš teica, ka Di Laurai simptomi pirmo reizi bija 2020. gada vasarā Labrīt Amerika.
Viņš ziņoja par smagām sāpēm vēderā un pat juta, ka viņa vēders dažās vietās ir izvirzīts uz āru.
Viņa problēmas šķita atrisinātas, kad tās uz nedēļu pazuda, bet, kad tās atgriezās, viņa sieva Džekija Kukullo pārliecināja viņu vērsties pie ārsta.
Augustā Di Laurai tika diagnosticēts PMP Memorial Sloan Kettering vēža centrā Ņujorkā.
Tas ir rets vēzis, kas parasti veidojas cilvēka aklā zarnā WebMD.
Apmēram vienam no miljona cilvēku dzīves laikā tiks diagnosticēta slimība.
Kad audzējs izaug no vietas, kur tas sākotnēji veidojās, tas sāk ražot gļotas, kas piepilda cilvēka kuņģi. To Di Laura droši vien piedzīvoja, kad viņa vēders sāka izspiesties uz āru.
Viņš beidzās ar septiņu mēnešu ķīmijterapiju un divreiz veica citoreduktīvu operāciju - bez panākumiem.
"Tā ir visnožēlojamākā sajūta pasaulē, ko nevienam nekad nevajadzētu piedzīvot," sacīja Di Laura. "Katra diena ir cīņa. Katra diena ir izaicinājums."
Vēža uzplaiksnīšana šķita neiespējama, un pat ārsti sāka zaudēt cerību, ka viņi varētu to izārstēt.
Tomēr Di Laura, tagad jau tēvs, izturēja. Galu galā viņš uzzināja par retu “daudzviscerālu” orgānu transplantāciju, ko viņam varētu veikt Ohaio štatā, un sazinājās ar ārstiem Klīvlendas klīnikā.
Tagad gaidīšanas sarakstā Di Laura cer, ka viņam izdosies atrast donoru un turpināt audzināt savus divus mazos bērnus
"Mana pēdējā uzturēšanās slimnīcā... maiņas ārsts ienāca mūsu istabā un teica: "Ko tu darīsi?" Es paskatījos uz viņu un teicu: "Kāds ir mans plāns? Es vēlos kļūt labāks.” Viņš paskaidroja: “Šajā slimnīcā jūs neviens neoperēs… Labākais, ko varat darīt, ir doties uz slimnīcu un dzīvot komfortablu dzīvi līdz galam.” Tā viņš teica," viņš paskaidroja.
Tomēr viņš nesen bija kļuvis par tēvu, kas viņam deva papildu iemeslu vēlēties turpināt cīņu.
Cucullo sacīja, ka pāris cīnījās par grūtniecību divus gadus. Visbeidzot, tieši pirms Di Lauras veselība sāka pasliktināties, viņiem beidzot bija izrāviens.
“[Grūtniecība] pati par sevi ir ārkārtīgi reta parādība, kamēr kādai tiek veikta ķīmijterapija. Tāpēc mēs noteikti jūtamies svētīti par saviem diviem bērniem, ”skaidroja Cucullo.
Izmantojot atbalsta grupu PMP slimniekiem, pāris tika iepazīstināts ar stāstu par vīrieti, kuram bija līdzīgs gadījums Tonijam.
Viņi atklāja, ka viņš Klīvlendas klīnikā Ohaio štatā ir saņēmis pirmo “multiviscerālo” orgānu transplantāciju Amerikas Savienotajās Valstīs.
Šāda veida transplantācijas gadījumā pacientam vienlaikus tiek importētas jaunas aknas, tievās zarnas un citi vēdera dobuma orgāni.
2020. gada martā Di Laura sazinājās ar ārstiem Ohaio štatā, lai iekļautos retās procedūras gaidīšanas sarakstā.
Tomēr viņa veselības apdrošināšana BCBS izrādījās šķērslis. Tiek ziņots, ka uzņēmums vairākas reizes noraidīja viņa lūgumu pārņemt operāciju.
Pēc gada cīņas ar apdrošināšanu Di Laura atkal izturējās un beidzot tika apstiprināts, lai viņu iekļautu gaidīšanas sarakstā.
"Kopā ar Di Laura kunga medicīnas komandu mūsu klīniskā komanda pieņēma lēmumu veikt Di Laura kunga procedūru ar Klīvlendas klīnikas ķirurgu," uzņēmums pastāstīja GMA.
"Transplantācijas ķirurgs sniedza papildu informāciju, lai pierādītu, ka šī procedūra ir izrādījusi daudzsološu gadījumu ziņojumos no Apvienotās Karalistes un var būt vienīgā atlikušā iespēja, kas varētu uzlabot Di Laura kunga veselības stāvokli. Mēs turpināsim atbalstīt viņu un viņa ģimeni, virzoties uz priekšu."
Šajā laikā ģimene maijā sagaidīja arī otro bērnu, un Lila Reja pievienojās savam brālim JP, ko pāris raksturo kā "brīnumainus mazuļus".
'Vienmēr cīnies. Vienmēr saglabājiet cerību un nekad nepadodieties, jo kāds saka, ka tas nav iespējams," viņš teica.
“Es nekad neesmu uztvēris nē un nesākšu tagad, ja dzīve kopā ar ģimeni izglābs manu dzīvību.
"Tāpēc es vēlos, lai mani bērni zinātu, ka nekad nekam nepadodas tikai tāpēc, ka kāds saka nē. Izeja vienmēr būs. Vienmēr būs jaunas idejas vai vienmēr jauni izgudrojumi. Vienmēr būs atbilde. Vienkārši nevar padoties, un tas attiecas uz visu dzīvē."