Suche
Mein Konto
35-ročnému otcovi dvoch detí, ktorému lekári oznámili, že jeho šance na prežitie vzácneho karcinómu brucha sú takmer nulové, mal na rok odloženú transplantáciu orgánov, ktorá by mohla zachrániť život, pretože jeho poisťovňa odmietla uhradiť náklady na zákrok.
Newyorčanovi Anthonymu Di Laurovi (35) v auguste 2020 po týždňoch bolesti brucha diagnostikovali pseudomyxoma peritonei (PMP), zriedkavý typ rakoviny brucha.
Podrobil sa viacerým operáciám a cyklom chemoterapie, no po tom, čo mu veľmi nepomohli, lekári mu povedali, že jeho šance na prežitie sú takmer nulové.
Potom sa dozvedel o vzácnej transplantácii orgánu, ktorá mu mohla zachrániť život, no jeho poisťovňa mu zabránila zaradiť ho na čakaciu listinu na operáciu.
Jeho dlhý boj s Blue Cross Blue Shield (BCBS) sa však skončil začiatkom tohto roka a Di Laura teraz dúfa, že dostane život zachraňujúcu multiviscerálnu transplantáciu, ktorá mu zachráni život.
Anthony Di Laura (vpravo) bol diagnostikovaný so zriedkavou rakovinou brucha PMP v auguste 2020 po tom, čo niekoľko týždňov zažíval opakujúce sa príznaky. Jeho manželka Jackie Cucullo (vľavo) ho presvedčila, aby vyhľadal lekárske ošetrenie.
Di Laura (vpravo) na začiatku podstúpil sedemmesačnú chemoterapiu a dve významné operácie. Zistilo sa, že liečba má obmedzenú účinnosť
Di Laurovo umiestnenie na čakacej listine na transplantáciu sa zdržalo takmer rok, pretože bojoval s BCBS o schválenie operácie.
Di Laura dostal od lekára pokyn, aby sa pripravil na smrť po mesiacoch liečby, ktoré mu veľmi nepomohli
Di Laura mal prvé príznaky v lete 2020, povedal Dobré ráno Amerika.
Hlásil silné bolesti brucha a dokonca mal pocit, že mu na niektorých miestach vystupuje žalúdok.
Jeho problémy sa zdali vyriešené, keď na týždeň zmizli, ale keď sa vrátili, jeho manželka Jackie Cucullo ho presvedčila, aby navštívil lekára.
V auguste bola Di Laura diagnostikovaná PMP v Memorial Sloan Kettering Cancer Center v New Yorku.
Ide o zriedkavú rakovinu, ktorá sa zvyčajne tvorí v slepom čreve človeka WebMD.
Počas života bude diagnostikovaná choroba približne jednému z milióna ľudí.
Akonáhle nádor vyrastie z oblasti, kde sa pôvodne vytvoril, začne produkovať hlien, ktorý naplní žalúdok človeka. To asi zažil Di Laura, keď mu začalo vyčnievať brucho.
Nakoniec prešiel sedemmesačnou chemoterapiou a dvakrát podstúpil cytoredukčnú operáciu - bez úspechu.
"Je to ten najnešťastnejší pocit na svete, ktorým by nikto nikdy nemal prejsť," povedala Di Laura. "Každý deň je boj. Každý deň je výzva."
Rozlúsknuť rakovinu sa zdalo nemožné a aj lekári začali strácať nádej, že ju dokážu liečiť.
Di Laura, dnes už otec, však vytrval. Nakoniec sa dozvedel o zriedkavej „multiviscerálnej“ transplantácii orgánov, ktorú mu mohli vykonať v Ohiu, a kontaktoval lekárov na Clevelandskej klinike.
Teraz na čakacej listine Di Laura dúfa, že nájde darcu a bude pokračovať vo výchove svojich dvoch malých detí
'Môj posledný pobyt v nemocnici... lekár na smene prišiel do našej izby a povedal: 'Čo budete robiť?' Pozrel som sa na neho a povedal som: 'Aký je môj plán? Chcem sa zlepšiť.‘ Vysvetlil: „V tejto nemocnici vás nikto nebude operovať... Najlepšia vec, ktorú môžete urobiť, je ísť do hospicu a žiť pohodlný život až do konca.“ To povedal,“ vysvetlil.
Nedávno sa však stal otcom, čo mu dalo ďalší dôvod, prečo chce pokračovať v boji.
Cucullo povedal, že pár sa dva roky snažil otehotnieť. Napokon, tesne predtým, ako sa Di Laurovej zdravotný stav začal zhoršovať, sa im konečne podaril zlom.
„[Tehotenstvo] je samo o sebe extrémne zriedkavé, keď niekto podstupuje chemoterapiu. Takže sa určite cítime požehnaní pre naše dve deti,“ vysvetlil Cucullo.
Prostredníctvom podpornej skupiny pre ľudí trpiacich PMP sa dvojica zoznámila s príbehom muža, ktorý mal podobný prípad ako Tony.
Zistili, že dostal vôbec prvú „multiviscerálnu“ transplantáciu orgánov v Spojených štátoch na Clevelandskej klinike v Ohiu.
Pri tomto type transplantácie sa do pacienta dováža nová pečeň, tenké črevo a ďalšie brušné orgány naraz.
V marci 2020 Di Laura kontaktovala lekárov v Ohiu, aby sa dostala na čakaciu listinu na vzácny zákrok.
Ukázalo sa však, že jeho zdravotné poistenie v BCBS bolo prekážkou. Spoločnosť údajne viackrát zamietla jeho žiadosť o prevzatie prevádzky.
Po ročnom boji s poistením Di Laura opäť vydržal a nakoniec bol schválený na zaradenie do čakacej listiny.
"Spolu s lekárskym tímom pána Di Lauru sa náš klinický tím rozhodol pokryť zákrok pána Di Lauru chirurgom Clevelandskej kliniky," uviedla spoločnosť pre GMA.
"Transplantačný chirurg poskytol ďalšie informácie, aby preukázal, že tento postup sa ukázal ako sľubný v kazuistikách zo Spojeného kráľovstva a môže byť jedinou zostávajúcou možnosťou, ktorá by mohla zlepšiť zdravotné výsledky pána Di Lauru. Budeme ho a jeho rodinu naďalej podporovať, keď napredujeme."
Počas tohto obdobia rodina v máji privítala aj druhé dieťa, pričom Lila Rae sa pripojila k svojmu bratovi JP, čo pár označuje ako „zázračné bábätká“.
'Vždy bojuj. Vždy majte nádej a nikdy sa nevzdávajte, pretože niekto hovorí, že je to nemožné,“ povedal.
„Nikdy som nebral nie ako odpoveď a nezačnem teraz, ak mi život s rodinou zachráni život.
"Takže chcem, aby moje deti vedeli, že sa nikdy nevzdávajú zoči-voči ničomu len preto, že niekto povie nie. Vždy bude existovať východisko. Vždy budú nové nápady alebo vždy nové vynálezy. Vždy bude existovať odpoveď. Len sa nesmieš vzdať a to platí pre všetko v živote."