Suche
Mein Konto
En 35-årig tvåbarnspappa som fick höra av läkare att hans chanser att överleva en sällsynt bukcancer var nära noll har fått en potentiellt livräddande organtransplantation satt på is i ett år eftersom hans försäkringsbolag vägrade att täcka kostnaderna för ingreppet.
New Yorkern Anthony Di Laura, 35, fick diagnosen pseudomyxoma peritonei (PMP), en sällsynt typ av bukcancer, i augusti 2020 efter veckor av buksmärtor.
Han genomgick flera operationer och kemoterapiomgångar, men efter att de inte gjort mycket för att hjälpa, sa läkarna till honom att hans chanser att överleva var nära noll.
Sedan fick han veta om en sällsynt organtransplantation som kunde rädda hans liv, men hans försäkringsbolag hindrade honom från att placeras på väntelistan för operationen.
Men hans långa kamp med Blue Cross Blue Shield (BCBS) slutade tidigare i år, och Di Laura hoppas nu att han kan få den livräddande multiviscerala transplantationen som kommer att rädda hans liv.
Anthony Di Laura (höger) diagnostiserades med den sällsynta bukcancern PMP i augusti 2020 efter att ha upplevt återkommande symtom i veckor. Han övertygades av sin fru, Jackie Cucullo (till vänster), att söka medicinsk behandling.
Di Laura (höger) genomgick initialt sju månaders kemoterapi och två betydande operationer. Behandlingen visade sig ha begränsad effektivitet
Di Lauras placering på transplantationsväntelistan hölls uppe i nästan ett år då han kämpade med BCBS för att få operationen godkänd
Di Laura blev tillsagd av en läkare att förbereda sig på döden efter månaders behandling som inte hjälpte honom
Di Laura hade första symtom sommaren 2020, sa han God morgon Amerika.
Han rapporterade svåra buksmärtor och kände till och med att magen stack ut på vissa ställen.
Hans problem verkade lösta när de försvann i en vecka, men när de kom tillbaka övertygade hans fru, Jackie Cucullo, honom att träffa en läkare.
I augusti fick Di Laura diagnosen PMP vid Memorial Sloan Kettering Cancer Center i New York City.
Det är en sällsynt cancer som vanligtvis bildas i en persons blindtarm WebMD.
Ungefär en av en miljon människor kommer att få diagnosen sjukdomen under sin livstid.
När en tumör väl växer ut från området där den ursprungligen bildades, börjar den producera slem som fyller en persons mage. Det här fick Di Laura förmodligen uppleva när magen började sticka ut.
Det slutade med att han gick igenom sju månaders kemoterapi och opererades två gånger - utan framgång.
"Det är den mest eländiga känslan i världen som ingen någonsin ska behöva gå igenom," sa Di Laura. "Varje dag är en kamp. Varje dag är en utmaning."
Att knäcka cancern verkade omöjligt och till och med läkarna började tappa hoppet om att de skulle kunna behandla den.
Di Laura, nu pappa, höll dock ut. Så småningom fick han veta om en sällsynt "multivisceral" organtransplantation som kunde utföras på honom i Ohio och kontaktade läkare vid Cleveland Clinic
Nu på väntelistan hoppas Di Laura att han kan hitta en donator och fortsätta fostra sina två små barn
'Min sista sjukhusvistelse... läkaren på skift kom in i vårt rum och sa: 'Vad ska du göra?' Jag tittade på honom, jag sa: 'Vad är min plan? Jag vill bli bättre.” Han förklarade: ”Ingen kommer att operera dig på det här sjukhuset... Det bästa du kan göra är att gå till hospice och leva ett bekvämt liv till slutet.” Det var vad han sa", förklarade han.
Han hade dock nyligen blivit pappa, vilket gav honom ytterligare en anledning att vilja fortsätta kämpa.
Cucullo sa att paret kämpade för att bli gravida i två år. Äntligen, precis innan Di Lauras hälsa började sjunka, fick de äntligen ett genombrott.
"[Graviditet] är extremt sällsynt i sig när någon genomgår kemoterapi. Så vi känner oss verkligen välsignade för våra två barn”, förklarade Cucullo.
Genom en stödgrupp för PMP-drabbade introducerades paret till historien om en man som hade ett liknande fall som Tony.
De upptäckte att han hade fått den första "multiviscerala" organtransplantationen någonsin i USA på Cleveland Clinic i Ohio.
Vid denna typ av transplantation importeras en ny lever, tunntarm och andra bukorgan till en patient på en gång.
I mars 2020 kontaktade Di Laura läkare i Ohio för att komma på väntelistan för det sällsynta ingreppet.
Men hans sjukförsäkring hos BCBS visade sig vara ett hinder. Företaget ska ha avvisat hans begäran om att ta över verksamheten flera gånger.
Efter att ha kämpat med försäkringen i ett år, höll Di Laura ut igen och blev slutligen godkänd att placeras på väntelistan.
"Tillsammans med Mr. Di Lauras medicinska team fattade vårt kliniska team beslutet att täcka Mr. Di Lauras procedur med Cleveland Clinic-kirurgen," berättade företaget för GMA.
"Transplantationskirurgen tillhandahöll ytterligare information för att visa att denna procedur har visat lovande i fallrapporter från Storbritannien och kan vara det enda återstående alternativet som kan förbättra hälsoresultaten för herr Di Laura. Vi kommer att fortsätta att stödja honom och hans familj när vi går framåt."
Under denna tid välkomnade familjen också ett andra barn i maj, där Lila Rae gick med sin bror JP, i vad paret beskriver som "mirakelbarn".
'Kämpa alltid. Behåll alltid hoppet och ge aldrig upp för någon säger att det är omöjligt”, sa han.
"Jag har aldrig tagit nej som ett svar och jag kommer inte börja nu om det kommer att rädda mitt liv att bo med min familj.
"Så jag vill att mina barn ska veta att de aldrig ska ge upp inför någonting bara för att någon säger nej. Det kommer alltid att finnas en utväg. Det kommer alltid att finnas nya idéer eller alltid nya uppfinningar. Det kommer alltid att finnas ett svar. Man kan bara inte ge upp och det gäller allt i livet."