NHS стартира генетичен тест за намаляване на риска от бъбречна недостатъчност за черни донори

NHS стартира генетичен тест за намаляване на риска от бъбречна недостатъчност за черни донори

Стотици потенциални донори на бъбреци от черни африканци и черни карибски произход в Обединеното кралство вече могат да получат прост кръвен тест за намаляване на риска от бъбречна недостатъчност.

Тестът е част от националните генетични тестове, налични в NHS, и ще помогне да се определи дали потенциалните донори носят гени, които означават, че са изложени на висок риск от бъбречно заболяване след донорството.

Тестът беше предоставен в цялата страна след искане от членовете на екипа за здравеопазване на бъбречни заболявания на Bristol Health Partners в Университета на Бристол и North Bristol NHS Trust.

NHS планира да извършва около 160 теста годишно, за да идентифицира хора с „високорискови“ варианти на ген, който може да ги изложи на бъдещ риск от бъбречна недостатъчност.

Според тестовете APOL1, тези, за които е установено, че са изложени на висок риск от развитие на бъбречна недостатъчност по-късно в живота, и тези под 60-годишна възраст се съветват да не донорят бъбрек.

Генетичното тестване за потенциални донори също може да помогне за предотвратяване на бъдещи бъбречни заболявания и да намали различията в здравните грижи сред хората с чернокожо африканско и чернокарибско наследство, които са по-склонни да развият бъбречно заболяване, отколкото тези с бяло наследство.

Тези, които са изложени на по-висок риск от бъбречно заболяване, могат да получават редовно наблюдение и прегледи на бъбреците, както и съвети относно промени в начина на живот и диета, които могат да помогнат за намаляване на риска от развитие на бъбречно заболяване в бъдеще.

Всяка година около 1000 души даряват един от бъбреците си на човек с бъбречна недостатъчност.

Хората с двама родители от черни африканци и черни от Карибите са по-склонни да имат бъбречна недостатъчност и да се нуждаят от трансплантация, отколкото хората с бял произход.

Изследванията показват, че около трима от всеки пет души с два рискови гена ще развият бъбречно заболяване след даряване на бъбрек.

Генетичният тест ще търси гените във всички хора с чернокожо африканско и чернокарибско наследство, които обмислят да дарят бъбрек - около 500 теста се очакват през следващите три години.

Тестването вече е налично в цялата страна, като пробите са изпратени до центровете Югозапад и Югоизток за анализ.

Инициативата е част от по-широката работа за вграждане на геномиката в NHS, включително как геномната медицина може най-добре да служи на различни общности и да намали различията в здравеопазването.

Страхотна новина е, че този прост кръвен тест на NHS ще помогне за защитата на донорите от чернокожо африканско и чернокарибско наследство, които безкористно излизат напред, за да спасяват животи.

Знаем, че бъбречната недостатъчност засяга непропорционално хората с чернокожо африканско и чернокарибско наследство и този генетичен тест не само ще помогне за защитата на потенциалните донори от бъдещи бъбречни заболявания, но също така ще помогне на служителите на NHS да наблюдават най-застрашените, което в крайна сметка може да подобри живота на стотици.

Това е само последният пример за това как NHS използва пълната мощ на геномната медицина, за да предотврати бъдещи заболявания, да подобри живота на пациентите, като същевременно се справи с неравенствата в здравеопазването, за да подобри живота на всички пациенти на NHS. “

Аманда Причард, главен изпълнителен директор на NHS England

Професор Бола Оуолаби, директор на Националната програма за подобряване на неравенството в здравеопазването, NHS England, добави: „Това е Голяма крачка напред За намаляване на разликата в здравето на бъбреците и справяне с несъответствията в здравеопазването за чернокожи донори от Африка и Карибите. Този нов генетичен тест ще помогне да се направи донорството на бъбреци по-безопасно за онези, които щедро желаят да помогнат на другите, и също така ще позволи на NHS да помогне на донорите да живеят по-дълго и по-здравословно. “

Професор Дейм Сю Хил, главен научен директор на NHS Англия и главен директор, отговарящ за NHS Genomics, каза: „NHS е глобален лидер в геномиката и е помогнал за трансформирането на живота на милиони пациенти и техните семейства, като им гарантира достъп до диагнозата, лечението и грижите, от които се нуждаят.

„Това национално предложение за геномна медицина също съществува, за да обслужва нуждите на нашите разнообразни общности. С въвеждането на Apol1 тестване, ние вече можем да помогнем за опазването на здравето на бъбреците на хора с чернокожо африканско и чернокарибско наследство, когато те щедро обмислят да дарят бъбрек. Това е отличен пример за това как геномиката може да играе роля за намаляване на различията в здравето в Англия.“

Д-р Пипа Бейли, доцент в Университета на Бристол и консултант нефролог в North Bristol NHS Trust, и д-р Натали Форестър, консултант клиничен учен в South West Genomics Hub, призоваха тестът да бъде добавен към Националната директория за геномни тестове.

Пипа каза: „Благодарение на тези тестове, одобрени от NHS England, сега можем да идентифицираме хора, които са изложени на по-висок риск от развитие на бъбречно заболяване, ако дарят бъбрек, и следователно да ги посъветваме да не даряват бъбрек. В същото време можем да успокоим тези, които не са изложени на висок риск.“

„Новият тест предоставя на хората с чернокожо африканско и чернокарибско наследство персонализирана информация за риска от донорство на бъбрек, като помага за намаляване на случаите на бъбречна недостатъчност сред донорите на бъбрек и несъответствието при трансплантация на бъбрек от жив донор.“

д-р „Фантастично е, че вече можем да предложим Apol1 генетично изследване на NHS. За кратко време вече идентифицирахме тази услуга като високорискова и предлагаме изключително ценна информация в подкрепа на решенията за трансплантация и подобряване на живота на пациентите.“

65-годишният д-р Дела Идову от северозападен Лондон, който тества тестове APOL1 чрез Югоизточния център за геномна лаборатория, предложи да бъде негов донор. до липсата на черни донори на органи.

„Въпреки че бях идеално съвпадаща тъкан и една и съща кръвна група, резултатите от тест Apol1 показаха донор.

„Сега имам годишен преглед на здравето на бъбреците при личния ми лекар поради резултатите от моя тест. Не съм се замислял дали да го направя и определено бих насърчил всеки от чернокожи африканци и черни карибски произход, който е донор на бъбрек, да си направи теста. Толкова е важно да знаем дали е безопасно да дарявам или не.“

Професор Дерек Манас, медицински директор за донорство и трансплантация на органи и тъкани в NHS Blood and Transplant, каза: „NHS Blood and Transplant приветства новината, че NHS England вече е одобрила тестове Apol1, които вече са достъпни на национално ниво в NHS - това ще осигури повече, това ще достави повече, това ще достави повече, сега ще осигури повече сигурност на хората от чернокожото африканско и чернокарибското наследство, които обмислят даряване на бъбрек и подобряване на оценката на риска от донори и комуникацията при оценката на донори от африкански произход. “

Министърът на здравеопазването баронеса Джилиан Мерон добави: „Това внедряване е трансформираща стъпка напред, намалявайки неравенствата в здравеопазването и спасявайки животи.

„Даряването на бъбрек е изключително щедър акт и генетичното изследване ще гарантира, че това решение е взето с най-голяма грижа както за донора, така и за реципиента.“

източници: