Az NHS genetikai tesztet indít a fekete donorok veseelégtelenség kockázatának csökkentése érdekében

Az NHS genetikai tesztet indít a fekete donorok veseelégtelenség kockázatának csökkentése érdekében

Az Egyesült Királyságban több száz potenciális fekete-afrikai és fekete-karibi vesedonor kaphat egyszerű vérvizsgálatot a veseelégtelenség kockázatának csökkentése érdekében.

A teszt az NHS-en elérhető nemzeti genetikai vizsgálat része, és segít meghatározni, hogy a potenciális donorok hordoznak-e olyan géneket, amelyek azt jelentik, hogy az adományozást követően nagy a vesebetegség kockázata.

A tesztet országszerte elérhetővé tették a Bristol Health Partners vesebetegségekkel foglalkozó egészségügyi csapatának a Bristoli Egyetem és a North Bristol NHS Trust tagjainak kérésére.

Az NHS évente körülbelül 160 teszt elvégzését tervezi annak érdekében, hogy azonosítsák azokat az embereket, akiknek olyan „nagy kockázatú” variánsai vannak egy génnek, amelyek a jövőben veseelégtelenség kockázatának tehetik ki őket.

Az APOL1 tesztek szerint azoknak, akikről kiderült, hogy nagy a kockázata a veseelégtelenség későbbi kialakulásának, és a 60 év alattiak számára nem javasolt a veseadás.

A potenciális donorok genetikai vizsgálata segíthet megelőzni a jövőbeni vesebetegségeket, és csökkentheti az egészségügyi ellátásban tapasztalható különbségeket a fekete-afrikai és fekete-karibi származású emberek között, akik nagyobb valószínűséggel alakulnak ki vesebetegségben, mint a fehérek.

A vesebetegség fokozott kockázatának kitett személyek rendszeres monitorozást és vesevizsgálatot kaphatnak, valamint tanácsokat kaphatnak az életmódváltással és az étrenddel kapcsolatban, ami segíthet csökkenteni a vesebetegség kialakulásának kockázatát a jövőben.

Évente körülbelül 1000 ember adományozza az egyik veséjét veseelégtelenségben szenvedőknek.

Azok, akiknek két szülője fekete-afrikai és fekete-karibi származású, nagyobb valószínűséggel szenved veseelégtelenségben, és transzplantációt igényel, mint a fehérek.

A kutatások azt mutatják, hogy ötből körülbelül három, két kockázati génnel rendelkező embernél vesebetegség alakul ki veseadás után.

A genetikai teszt minden fekete-afrikai és fekete-karibi származású emberben meg fogja keresni a géneket, akik fontolgatják vese adományozását – a következő három évben körülbelül 500 tesztet várnak.

A tesztelés immár az egész országban elérhető, a mintákat a délnyugati és délkeleti csomópontokba küldik elemzésre.

A kezdeményezés része annak a szélesebb körű munkának, amely a genomika NHS-be való beágyazására irányul, beleértve azt is, hogy a genomiális gyógyászat hogyan szolgálhatja a legjobban a különböző közösségeket és csökkentheti az egészségügyi különbségeket.

Nagyszerű hír, hogy ez az egyszerű vérvizsgálat az NHS-en segít megvédeni a fekete-afrikai és fekete-karibi örökségből származó donorokat, akik önzetlenül életeket mentenek.

Tudjuk, hogy a veseelégtelenség aránytalanul érinti a fekete-afrikai és fekete-karibi származású embereket, és ez a genetikai teszt nemcsak a potenciális donorok jövőbeli vesebetegségtől való védelmét segíti elő, hanem segít az NHS munkatársainak a leginkább veszélyeztetett személyek figyelemmel kísérésében is, ami végső soron több száz életet javíthat.

Ez csak a legújabb példa arra, hogy az NHS hogyan használja ki a genomikus orvoslás teljes erejét a jövőbeni betegségek megelőzésére, a betegek életének javítására, miközben kezeli az egészségügyi egyenlőtlenségeket az összes NHS-beteg életének javítása érdekében. "

Amanda Pritchard, az NHS England vezérigazgatója

Bola Owolabi professzor, a National Healthcare Inequality Improvement Program igazgatója, az NHS England, hozzátette: „Azaz Nagy lépés előre A vese-egészségügyi szakadék csökkentése és a fekete-afrikai és fekete-karibi donorok egészségügyi ellátásában fennálló különbségek kezelése. Ez az új genetikai teszt segít biztonságosabbá tenni a veseadást azok számára, akik nagylelkűen hajlandóak segíteni másokon, és lehetővé teszi az NHS-nek, hogy segítsen a donoroknak hosszabb, egészségesebb életet élni. "

Dame Sue Hill professzor, az NHS angliai tudományos vezérigazgató-helyettese és az NHS genomikáért felelős vezérigazgatója elmondta: „Az NHS globális vezető szerepet tölt be a genomika területén, és több millió beteg és családjaik életét segített megváltoztatni azáltal, hogy biztosította számukra a szükséges diagnózishoz, kezelésekhez és ellátáshoz való hozzáférést.

"Ez a nemzeti genomikus gyógyszerajánlat változatos közösségeink igényeit is szolgálja. Az Apol1-teszt bevezetésével segíthetünk megvédeni a fekete-afrikai és fekete-karibi örökségből származó emberek vese egészségét, amikor nagylelkűen fontolgatják vese adományozását. Ez a kiváló példa arra, hogy a genomika milyen szerepet játszhat az egészségi egyenlőtlenségek csökkentésében Angliában.

Dr. Pippa Bailey, a Bristoli Egyetem docense és a North Bristol NHS Trust nefrológus tanácsadója, valamint Dr. Natalie Forrester, a South West Genomics Hub klinikai tudós tanácsadója kérte, hogy a tesztet vegyék fel a National Genomics Test Directory-ba.

Pippa elmondta: "Ezeknek a teszteknek, amelyeket az NHS England jóváhagyott, most már azonosíthatjuk azokat az embereket, akiknél nagyobb a vesebetegség kialakulásának kockázata, ha veseadományozást adnak, és ezért tanácsot adunk nekik, hogy ne adjanak veseadományozást. Ugyanakkor megnyugtathatjuk azokat, akiknek nincs nagy kockázata."

"Az új teszt személyre szabott információkat nyújt a fekete-afrikai és fekete-karibi örökséghez tartozó embereknek a veseadás kockázatáról, segítve a vesedonorok veseelégtelenségeinek és az élődonoros veseátültetések közötti különbségek csökkentését."

DR. "Fantasztikus, hogy most Apol1 genetikai tesztelést tudunk kínálni az NHS-nek. Rövid időn belül már magas kockázatúnak találtuk ezt a szolgáltatást, és rendkívül értékes információkat kínálunk a transzplantációs döntések támogatásához és a betegek életének javításához."

Dr. Dela Idowu (65) Északnyugat-Londonból, aki az APOL1 teszteket tesztelte a South East Genomic Laboratory Hub-on keresztül, felajánlotta, hogy ő lesz a donor. fekete szervdonorok hiányára.

„Annak ellenére, hogy tökéletesen illeszkedtem a szövetekhez, és ugyanaz a vércsoportom, az Apol1 teszt eredménye donort mutatott.

"Most a tesztem eredménye miatt éves vese-egészségügyi vizsgálaton veszek részt a háziorvosommal. Kétszer sem gondolkodtam el rajta, és határozottan bátorítanék mindenkit, aki fekete-afrikai és fekete-karibi származású, aki vesedonor. Nagyon fontos tudni, hogy biztonságos-e az adományozás vagy sem."

Derek Manas professzor, az NHS Blood and Transplant szerv- és szövetadományozásért és transzplantációért felelős orvosi igazgatója a következőket mondta: „Az NHS Blood and Transplant üdvözli a hírt, hogy az NHS England jóváhagyta az Apol1 teszteket, amelyek már országosan is elérhetők az NHS-en – ez többet ad, ez többet ad, ez többet ad, és nagyobb biztonságot ad a karibi és fekete afrikai származású embereknek. a vese adományozásának mérlegelése, valamint a donor kockázatértékelésének és kommunikációjának javítása az afrikai származású donorok értékelésekor. "

Gillian Merron bárónő egészségügyi miniszter hozzátette: „Ez a bevezetés átalakuló előrelépést jelent, csökkenti az egészségügyi egyenlőtlenségeket és életeket ment meg.

"A veseadás nagyon nagylelkű cselekedet, és a genetikai vizsgálat biztosítja, hogy ez a döntés a lehető legnagyobb gondossággal történjen mind a donor, mind a recipiens számára."

Források: