NHS uzsāk ģenētisko testu, lai samazinātu nieru mazspējas risku melnādainajiem donoriem

NHS uzsāk ģenētisko testu, lai samazinātu nieru mazspējas risku melnādainajiem donoriem

Simtiem potenciālo nieru donoru no melnās Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona mantojuma Apvienotajā Karalistē tagad var saņemt vienkāršu asins analīzi, lai samazinātu nieru mazspējas risku.

Tests ir daļa no nacionālās ģenētiskās pārbaudes, kas pieejama NHS, un tā palīdzēs noteikt, vai potenciālajiem donoriem ir gēni, kas nozīmē, ka pēc ziedošanas viņiem ir augsts nieru slimības risks.

Tests tika darīts pieejams visā valstī pēc Bristoles universitātes un Ziemeļbristoles NHS Trust Bristoles universitātes nieru slimību veselības aprūpes komandas dalībnieku pieprasījuma.

NHS plāno veikt aptuveni 160 testus gadā, lai identificētu cilvēkus ar “augsta riska” gēna variantiem, kas varētu viņus nākotnē pakļaut nieru mazspējas riskam.

Saskaņā ar APOL1 testiem tiem, kuriem ir augsts nieru mazspējas risks vēlākā dzīvē, un tiem, kas jaunāki par 60 gadiem, nav ieteicams ziedot nieres.

Ģenētiskā pārbaude potenciālajiem donoriem varētu arī palīdzēt novērst turpmākas nieru slimības un samazināt veselības aprūpes atšķirības starp melnādaino Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona cilvēkiem, kuriem ir lielāka iespēja saslimt ar nieru slimībām nekā balto mantojumu.

Tie, kuriem ir lielāks nieru slimību risks, var saņemt regulāru uzraudzību un nieru izmeklējumus, kā arī padomus par dzīvesveida izmaiņām un diētu, kas var palīdzēt samazināt nieru slimības attīstības risku nākotnē.

Katru gadu aptuveni 1000 cilvēku ziedo kādu no savām nierēm kādam ar nieru mazspēju.

Cilvēkiem, kuriem ir divi melnādainie Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona izcelsmes vecāki, ir lielāka iespēja saslimt ar nieru mazspēju un viņiem ir nepieciešama transplantācija nekā baltā mantojuma cilvēkiem.

Pētījumi liecina, ka aptuveni trīs no pieciem cilvēkiem ar diviem riska gēniem pēc nieres ziedošanas attīstīs nieru slimību.

Ģenētiskajā testā tiks meklēti gēni visiem Melnāfrikas un Melnās Karību jūras reģiona cilvēkiem, kuri apsver iespēju ziedot nieres – tuvāko trīs gadu laikā ir gaidāmi aptuveni 500 testi.

Testēšana tagad ir pieejama visā valstī, un paraugi tiek nosūtīti uz dienvidrietumu un dienvidaustrumu centriem analīzei.

Iniciatīva ir daļa no plašāka darba, lai genomiku iekļautu NHS, tostarp to, kā genomikas medicīna var vislabāk kalpot dažādām kopienām un samazināt veselības atšķirības.

Tā ir lieliska ziņa, ka šī vienkāršā asins analīze NHS palīdzēs aizsargāt Melnās Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona donorus, kuri pašaizliedzīgi mēģina glābt dzīvības.

Mēs zinām, ka nieru mazspēja nesamērīgi ietekmē melnādaino Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona iedzīvotājus, un šis ģenētiskais tests ne tikai palīdzēs aizsargāt potenciālos donorus no turpmākām nieru slimībām, bet arī palīdzēs NHS darbiniekiem uzraudzīt tos, kuri ir pakļauti riskam, kas galu galā varētu uzlabot simtiem dzīvību.

Šis ir tikai jaunākais piemērs tam, kā NHS izmanto visas genoma medicīnas iespējas, lai novērstu slimības nākotnē, uzlabotu pacientu dzīvi, vienlaikus novēršot nevienlīdzību veselības aprūpē, lai uzlabotu visu NHS pacientu dzīvi. "

Amanda Pričarda, Anglijas NHS izpilddirektore

Profesore Bola Owolabi, Nacionālās veselības aprūpes nevienlīdzības uzlabošanas programmas direktore, Anglijas NHS, piebilda: "Tas ir Liels solis uz priekšu Samazinot nieru veselības atšķirības un novēršot veselības aprūpes atšķirības Melnās Āfrikas un Melnās Karību jūras reģiona donoriem. Šis jaunais ģenētiskais tests palīdzēs padarīt nieru ziedošanu drošāku tiem, kas dāsni vēlas palīdzēt citiem, kā arī ļaus NHS palīdzēt donoriem dzīvot ilgāk un veselīgāk. "

Profesors Deims Sjū Hils, NHS Anglijas galvenais zinātniskais darbinieks un NHS genomikas atbildīgā amatpersona, sacīja: “NHS ir globāls līderis genomikā un ir palīdzējis pārveidot miljoniem pacientu un viņu ģimeņu dzīvi, nodrošinot viņiem piekļuvi diagnozei, ārstēšanai un aprūpei, kas viņiem nepieciešama.

"Šis nacionālais genoma medicīnas piedāvājums pastāv arī mūsu daudzveidīgo kopienu vajadzību apmierināšanai. Ieviešot Apol1 testēšanu, mēs tagad varam palīdzēt aizsargāt Melnāfrikas un Melnās Karību jūras reģiona iedzīvotāju nieru veselību, kad viņi dāsni apsver iespēju ziedot nieri. Šis ir lielisks piemērs tam, kā genomika var ietekmēt veselības atšķirības Anglijā."

Dr. Pippa Beilija, Bristoles Universitātes asociētais profesors un Ziemeļbristoles NHS Trust nefrologs konsultants, un Dienvidrietumu genomikas centra klīniskās zinātnieces konsultante Dr. Natālija Forrestere aicināja testu pievienot Nacionālajam genomikas testu direktorijam.

Pippa sacīja: "Pateicoties šiem testiem, ko apstiprinājusi NHS Anglija, mēs tagad varam identificēt cilvēkus, kuriem ir lielāks nieru slimības attīstības risks, ja viņi ziedo nieri, un tāpēc neiesaka viņiem ziedot nieres. Tajā pašā laikā mēs varam nomierināt tos, kuriem nav augsta riska."

"Jaunais tests nodrošina Melnāfrikas un Melnās Karību jūras reģiona cilvēkiem personalizētu informāciju par nieru ziedošanas risku, palīdzot samazināt nieru mazspējas gadījumus nieru donoru vidū un atšķirības dzīvo donoru nieru transplantācijā."

DR. "Tas ir fantastiski, ka mēs tagad varam piedāvāt Apol1 ģenētisko testēšanu NHS. Īsā laikā mēs jau esam identificējuši šo pakalpojumu kā augsta riska pakalpojumu un piedāvājam ārkārtīgi vērtīgu informāciju, lai atbalstītu lēmumus par transplantāciju un uzlabotu pacientu dzīvi."

Dr. Dela Aidovu (65) no ziemeļrietumu Londonas, kurš testēja APOL1 testus caur Dienvidaustrumu genomikas laboratorijas centru, piedāvāja būt viņa donors. melno orgānu donoru trūkuma dēļ.

"Lai gan man bija ideāls audu atbilstības veids un tāda pati asins grupa, Apol1 testa rezultāti parādīja donoru.

"Tagad man ir ikgadēja nieru veselības pārbaude pie sava ģimenes ārsta, ņemot vērā manas pārbaudes rezultātus. Es neesmu divreiz domājis par to, un noteikti mudinātu ikvienu Melnāfrikas un Melnās Karību jūras reģiona iedzīvotāju, kas ir nieru donors, veikt pārbaudi. Ir tik svarīgi zināt, vai ir droši vai nē."

Profesors Dereks Manass, NHS asins un transplantācijas orgānu un audu ziedošanas un transplantācijas medicīnas direktors, sacīja: "NHS Blood and Transplant atzinīgi vērtē ziņu, ka NHS Anglija tagad ir apstiprinājusi Apol1 testu, kas tagad ir pieejama NHS — tas dos vairāk, tas dos vairāk, tas sniegs vairāk, tas sniegs vairāk, kas tagad sniegs lielāku pārliecību par melnādaino afrikāņu ziedošanu un lielāku pārliecību. nieri un donoru riska novērtēšanu un informēšanu, novērtējot Āfrikas izcelsmes donorus.

Veselības ministre baronese Džiliana Merona piebilda: “Šī ieviešana ir pārveidojošs solis uz priekšu, samazinot nevienlīdzību veselības jomā un glābjot dzīvības.

"Nieru ziedošana ir ļoti dāsna darbība, un ģenētiskā pārbaude nodrošinās, ka šis lēmums tiek pieņemts ar vislielāko rūpību gan donoram, gan saņēmējam."

Avoti: