Suche
Mein Konto
NHS lægemiddelvagthunde har i dag godkendt et "game-changing" lægemiddel til lungekræftpatienter.
Mobocertinib-tabletter gives til patienter, der kæmper mod en sjælden og aggressiv form af sygdommen, Storbritanniens største kræftmorder.
Omkring 100 mennesker vil være berettiget til at tage stoffet hvert år, og læger vil begynde at distribuere det inden for få uger.
Sundhedsminister Sajid Javid sagde, at mobocertinib var en "livline" for dusinvis. Undersøgelser har vist, at det kan forlænge patienters liv med op til to år.
NHS embedsmænd indgik en aftale med det japanske medicinalfirma Takeda for lægemidlet, som forventedes at koste næsten 19.000 pund ($25.000) for en måneds forsyning.
Professor Stephen Powis, NHS national medicinsk direktør, insisterede i dag på, at aftalen var "overkommelig" for skatteyderne.
Han sagde, at det var "fantastiske nyheder" for patienter, der kæmper mod den sjældne cancer drevet af en type ændret gen kaldet epidermal vækstfaktor receptor exon 20 insertion mutationer.
NHS lægemiddelvagthunde har godkendt Mobocertinibc, varemærke Exkivity, til en specifik gruppe af lungekræftpatienter, hvor omkring 100 patienter om året forventes at blive behandlet med det i England
Sundhedsminister Sajid Javid (billedet ved det konservative partis forårskonference i Blackpool i dag) sagde, at stoffet ville være en "livline" for mennesker med denne sjældne form for lungekræft
Lægemidlet er stadig tilgængeligt ingen andre steder i Europa, selvom USA godkendte stoffet til brug i september sidste år.
Professor Powis tilføjede: "Dette er den seneste i en lang række af aftaler, vi har indgået for at bringe de seneste innovative kræftbehandlinger til patienter - til en pris, skatteyderne har råd til."
Exkivity er lægemidlets varemærke. Mobocertinib hæmmer en type kinase, et enzym, der fremmer cellevækst og findes i nogle typer lungekræft, hvilket bremser væksten af sygdommen.
Det har en række mulige bivirkninger, herunder alvorlige som hjertesvigt og svær diarré.
Mere almindelige bivirkninger omfatter udslæt, opkastning, mild diarré, nedsat appetit, muskel- eller knoglesmerter, hudinfektioner omkring neglene, mundsår og træthed.
Det gives kun til patienter, der allerede har gennemgået kemoterapi, og hvis kræft ikke kan fjernes med operation.
Kræften, som lægemidlet er rettet mod, kaldes ikke-småcellet lungekræft, hvor mellem 4 og 12 procent af tumorer forårsaget af denne type kræft har det ændrede gen, som mobocertinib arbejder imod.
Patienter skal gennemgå en test for at afgøre, om den kræft, de har, kan bremses af stoffet.
Undersøgelser viser, at nogle patienter, der tog mobocertinib, har levet i to år efter behandling med gennembrudslægemidlet.
NHS England tager betydeligt længere tid end forventet for patienter med denne type lungekræft.
Javid sagde: "NHS-patienter er de første i Europa til at nyde godt af denne banebrydende nye behandling af lungekræft.
"Mobocertinib er en banebrydende medicin, der vil være en livline for mennesker med denne sjældne form for sygdommen."
Mobocertinib vil være tilgængelig for kvalificerede lungekræftpatienter i England uden fortjeneste for producenten på NHS, mens NICE afslutter sin igangværende vurdering.
Dame June Raine, administrerende direktør for den medicinske regulator MHRA, sagde: "Vi arbejder på at sikre, at patienter har tidligere adgang til lovende kræftbehandlinger."
Helen Knight, programdirektør ved NICE's Center for Health Technology Assessment, sagde, at hun var "glad" for aftalen.
Dette er den fjerde medicin, der stilles til rådighed for NHS under en aftale om tidlig national adgang efter en licens fra Project Orbis.
Project Orbis er et internationalt samarbejde mellem lægemiddelmyndighederne i USA, Storbritannien og seks andre nationer.
Lignende NHS-aftaler eksisterer allerede for osimertinib, atezolizumab og den førende terapi sotorasib, som er rettet mod den såkaldte "dødsstjerne"-mutation.