Suche
Mein Konto
NHS-i ravimijärelevalve on täna heaks kiitnud kopsuvähiga patsientidele mõeldud "mängu muutva" ravimi.
Mobocertiniibi tablette antakse patsientidele, kes võitlevad selle haiguse haruldase ja agressiivse vormiga, mis on Suurbritannia suurim vähitapja.
Umbes 100 inimest on igal aastal õigustatud seda ravimit võtma ja arstid hakkavad seda levitama mõne nädala jooksul.
Tervishoiuminister Sajid Javid ütles, et mobocertiniib oli kümnete inimeste päästerõngas. Uuringud on näidanud, et see võib pikendada patsientide eluiga kuni kahe aasta võrra.
NHS-i ametnikud sõlmisid Jaapani farmaatsiaettevõttega Takeda selle ravimi ostmiseks tehingu, mille ühe kuu tarne peaks maksma ligi 19 000 naela (25 000 dollarit).
NHS-i riiklik meditsiinidirektor professor Stephen Powis kinnitas täna, et tehing oli maksumaksjale taskukohane.
Ta ütles, et see on "fantastiline uudis" patsientidele, kes võitlevad haruldase vähiga, mida põhjustab teatud tüüpi muutunud geen, mida nimetatakse epidermaalse kasvufaktori retseptori eksoni 20 sisestusmutatsioonideks.
NHS-i ravimijärelevalveasutused on heaks kiitnud Mobocertinibc (kaubamärgiga Exkivity) teatud kopsuvähihaigete rühma jaoks, kusjuures Inglismaal ravitakse sellega ligikaudu 100 patsienti aastas.
Terviseminister Sajid Javid (pildil täna Blackpoolis toimunud Konservatiivide Partei kevadkonverentsil) ütles, et see ravim on "päästerõngas" inimestele, kes põevad seda haruldast kopsuvähi vormi.
Seda ravimit ei ole veel kusagil mujal Euroopas saadaval, kuigi USA kiitis ravimi kasutamise heaks eelmise aasta septembris.
Professor Powis lisas: "See on viimane lepingute pikast loetelust, mille oleme sõlminud, et tuua patsientidele uusimad uuenduslikud vähiravid – hinnaga, mida maksumaksja saab endale lubada."
Exkivity on ravimi kaubamärgi nimi. Mobocertiniib inhibeerib teatud tüüpi kinaasi, ensüümi, mis soodustab rakkude kasvu ja mida leidub teatud tüüpi kopsuvähi puhul, aeglustades haiguse kasvu.
Sellel on mitmeid võimalikke kõrvaltoimeid, sealhulgas tõsiseid, nagu südamepuudulikkus ja raske kõhulahtisus.
Sagedasemad kõrvaltoimed on lööve, oksendamine, kerge kõhulahtisus, söögiisu vähenemine, lihas- või luuvalu, küünte ümbritsevad nahainfektsioonid, suuhaavandid ja väsimus.
Seda antakse ainult patsientidele, kes on juba läbinud keemiaravi ja kelle vähki ei saa operatsiooniga eemaldada.
Ravimi sihtmärgiks olevat vähki nimetatakse mitteväikerakk-kopsuvähiks, kusjuures 4–12 protsendil seda tüüpi vähi põhjustatud kasvajatest on muutunud geen, mille vastu mobotsertiniib toimib.
Patsiendid peavad läbima testi, et teha kindlaks, kas ravim võib nende vähi arengut aeglustada.
Uuringud näitavad, et mõned mobocertiniibi võtnud patsiendid on pärast läbimurderavimiga ravi elanud kaks aastat.
NHS Inglismaal kulub seda tüüpi kopsuvähiga patsientidel oodatust oluliselt kauem aega.
Hr Javid ütles: „NHS-i patsiendid on esimesed Euroopas, kes saavad sellest tipptasemel uuest kopsuvähi ravist kasu.
"Mobocertiniib on läbimurdeline ravim, mis on päästerõngas selle haruldase haigusvormiga inimestele."
Mobocertiniib on saadaval Inglismaal abikõlblikele kopsuvähihaigetele ilma NHS-i tootjale tuluta, kuni NICE lõpetab oma käimasoleva hindamise.
Meditsiiniregulaatori MHRA tegevjuht Dame June Raine ütles: "Töötame selle nimel, et patsientidel oleks varasem juurdepääs paljutõotavatele vähiravidele."
NICE tervisetehnoloogiate hindamise keskuse programmidirektor Helen Knight ütles, et tal on tehingu üle hea meel.
See on neljas ravim, mis tehakse NHS-ile kättesaadavaks varase riikliku juurdepääsulepingu alusel pärast Project Orbise litsentsi.
Projekt Orbis on rahvusvaheline koostöö USA, Suurbritannia ja veel kuue riigi narkoregulatsiooniasutuste vahel.
Sarnased NHS-i lepingud on juba olemas osimertiniibi, atesolisumabi ja tipptasemel teraapia sotorasiibi kohta, mis on suunatud niinimetatud "surmatähe" mutatsioonile.