Suche
Mein Konto
NHS:n lääkevalvontaviranomaiset ovat tänään hyväksyneet "peliä muuttavan" lääkkeen keuhkosyöpäpotilaille.
Mobocertinib-tabletteja annetaan potilaille, jotka taistelevat taudin harvinaista ja aggressiivista muotoa vastaan, Ison-Britannian suurin syövän tappaja.
Noin 100 ihmistä on oikeutettu käyttämään lääkettä vuosittain, ja lääkärit alkavat jakaa sitä viikkojen kuluessa.
Terveysministeri Sajid Javid sanoi, että mobocertinib oli "pelastusköysi" kymmenille. Tutkimukset ovat osoittaneet, että se voi pidentää potilaiden elämää jopa kahdella vuodella.
NHS:n viranomaiset tekivät sopimuksen japanilaisen lääkeyhtiö Takedan kanssa lääkkeestä, jonka arvioitiin maksavan lähes 19 000 puntaa (25 000 dollaria) kuukauden toimituksesta.
Professori Stephen Powis, NHS:n kansallinen lääketieteen johtaja, vaati tänään, että sopimus oli "edullinen" veronmaksajille.
Hän sanoi, että se oli "fantastinen uutinen" potilaille, jotka taistelevat harvinaista syöpää vastaan, jota ajaa eräänlainen muuttunut geeni, jota kutsutaan epidermaalisen kasvutekijäreseptorin eksonin 20 insertiomutaatioiksi.
NHS:n lääkevalvontaviranomaiset ovat hyväksyneet Mobocertinibcin, tuotenimellä Exkivity, tietylle keuhkosyöpäpotilaiden ryhmälle. Englannissa sillä odotetaan hoidettavan noin 100 potilasta vuodessa.
Terveysministeri Sajid Javid (kuvassa konservatiivipuolueen kevätkonferenssissa Blackpoolissa tänään) sanoi, että lääke olisi "pelastusköysi" ihmisille, joilla on tämä harvinainen keuhkosyövän muoto.
Lääkettä ei ole vielä saatavilla missään muualla Euroopassa, vaikka Yhdysvallat hyväksyi lääkkeen käyttöön viime vuoden syyskuussa.
Professori Powis lisäsi: "Tämä on viimeisin pitkästä luettelosta sopimuksista, jotka olemme tehneet tuodaksemme uusimmat innovatiiviset syöpähoidot potilaille - hintaan, johon veronmaksajilla on varaa."
Exkivity on lääkkeen tuotenimi. Mobosertinibi estää tietyntyyppistä kinaasia, entsyymiä, joka edistää solujen kasvua ja jota esiintyy joissakin keuhkosyövän tyypeissä, mikä hidastaa taudin kasvua.
Sillä on useita mahdollisia sivuvaikutuksia, mukaan lukien vakavat, kuten sydämen vajaatoiminta ja vaikea ripuli.
Yleisempiä sivuvaikutuksia ovat ihottuma, oksentelu, lievä ripuli, vähentynyt ruokahalu, lihas- tai luukipu, kynsien ympärillä olevat ihotulehdukset, suun haavaumat ja väsymys.
Sitä annetaan vain potilaille, jotka ovat jo saaneet kemoterapiaa ja joiden syöpää ei voida poistaa leikkauksella.
Syöpää, johon lääke kohdistuu, kutsutaan ei-pienisoluiseksi keuhkosyöväksi, ja 4–12 prosentissa tämäntyyppisen syövän aiheuttamista kasvaimista on muuttunut geeni, jota vastaan mobocertinib vaikuttaa.
Potilaiden on suoritettava testi sen selvittämiseksi, voisiko lääke hidastaa heidän syöpää.
Tutkimukset osoittavat, että jotkut mobosertinibia käyttäneet potilaat ovat eläneet kaksi vuotta läpimurtolääkkeen hoidon jälkeen.
NHS Englannissa kestää huomattavasti odotettua kauemmin tämän tyyppistä keuhkosyöpää sairastavilla potilailla.
Javid sanoi: "NHS-potilaat ovat ensimmäisiä Euroopassa, jotka hyötyvät tästä huippuluokan uudesta keuhkosyövän hoidosta.
"Mobocertinib on läpimurtolääke, joka on elinehto ihmisille, joilla on tämä harvinainen sairauden muoto."
Mobocertinibi on saatavilla Englannin keuhkosyöpäpotilaille ilman voittoa NHS:n valmistajalle, kun NICE suorittaa jatkuvaa arviointiaan.
Dame June Raine, lääketieteellisen sääntelyviranomaisen MHRA:n toimitusjohtaja, sanoi: "Työskentelemme varmistaaksemme, että potilaat saavat aikaisemmin lupaavia syöpähoitoja."
Helen Knight, NICE:n terveysteknologian arviointikeskuksen ohjelmajohtaja, sanoi olevansa "ilahtunut" kaupasta.
Tämä on neljäs lääke, joka on asetettu NHS:n saataville varhaisen kansallisen käyttöoikeussopimuksen mukaisesti Project Orbisin lisenssin jälkeen.
Project Orbis on kansainvälinen yhteistyö USA:n, Ison-Britannian ja kuuden muun maan huumevalvontaviranomaisten välillä.
Samanlaisia NHS-sopimuksia on jo olemassa osimertinibistä, atetsolitsumabista ja huippuluokan sotorasibista, joka kohdistuu niin kutsuttuun "kuolemantähden" mutaatioon.