Suche
Mein Konto
NHS zāļu uzraugi šodien ir apstiprinājuši zāles, kas maina spēli plaušu vēža slimniekiem.
Mobocertinib tabletes lieto pacientiem, kuri cīnās ar retu un agresīvu slimības formu, kas ir Lielbritānijas lielākais vēža izraisītājs.
Katru gadu aptuveni 100 cilvēku būs tiesīgi lietot šīs zāles, un ārsti sāks tās izplatīt dažu nedēļu laikā.
Veselības ministrs Sadžids Džavids sacīja, ka mobocertinibs ir "glābšanas riņķis" desmitiem cilvēku. Pētījumi liecina, ka tas var pagarināt pacientu dzīvi līdz pat diviem gadiem.
NHS amatpersonas noslēdza darījumu ar Japānas farmācijas kompāniju Takeda par šīm zālēm, kuru cena bija gandrīz 19 000 mārciņu (25 000 USD) par mēneša piegādi.
Profesors Stīvens Pauiss, NHS nacionālais medicīnas direktors, šodien uzstāja, ka darījums nodokļu maksātājiem bija "pieejams".
Viņš teica, ka tās ir "fantastiskas ziņas" pacientiem, kuri cīnās ar reto vēzi, ko izraisa izmainīta gēna veids, ko sauc par epidermas augšanas faktora receptoru eksona 20 ievietošanas mutācijām.
NHS zāļu uzraugi ir apstiprinājuši Mobocertinibc ar zīmolu Exkivity noteiktai plaušu vēža pacientu grupai, un Anglijā ar to tiek ārstēti aptuveni 100 pacienti gadā.
Veselības ministrs Sadžids Džavids (attēlā šodien Konservatīvās partijas pavasara konferencē Blekpūlā) sacīja, ka šīs zāles būs "glābšanas riņķis" cilvēkiem ar šo reto plaušu vēža formu.
Šīs zāles joprojām nav pieejamas nekur citur Eiropā, lai gan ASV apstiprināja šīs zāles lietošanai pagājušā gada septembrī.
Profesors Poviss piebilda: "Šis ir pēdējais no garā līgumu saraksta, ko esam noslēguši, lai sniegtu pacientiem jaunākās novatoriskās vēža ārstēšanas metodes — par cenu, ko nodokļu maksātājs var atļauties."
Exkivity ir zāļu zīmola nosaukums. Mobocertinibs inhibē kināzes veidu, enzīmu, kas veicina šūnu augšanu un ir sastopams dažu veidu plaušu vēža gadījumā, palēninot slimības augšanu.
Tam ir vairākas iespējamās blakusparādības, tostarp nopietnas, piemēram, sirds mazspēja un smaga caureja.
Biežākas blakusparādības ir izsitumi, vemšana, viegla caureja, samazināta ēstgriba, muskuļu vai kaulu sāpes, ādas infekcijas ap nagiem, čūlas mutē un nogurums.
To ievada tikai pacientiem, kuriem jau ir veikta ķīmijterapija un kuru vēzi nevar noņemt ar operāciju.
Vēzis, uz kuru attiecas zāles, tiek saukts par nesīkšūnu plaušu vēzi, un no 4 līdz 12 procentiem audzēju, ko izraisa šāda veida vēzis, ir izmainīts gēns, pret kuru darbojas mobocertinibs.
Pacientiem jāveic pārbaude, lai noteiktu, vai zāles var palēnināt vēža attīstību.
Pētījumi liecina, ka daži pacienti, kuri lietoja mobocertinibu, ir dzīvojuši divus gadus pēc ārstēšanas ar izrāvienu zālēm.
Anglijas NHS pacientiem ar šāda veida plaušu vēzi prasa ievērojami ilgāku laiku, nekā paredzēts.
Džeivids sacīja: "NHS pacienti ir pirmie Eiropā, kas gūst labumu no šīs progresīvās plaušu vēža ārstēšanas.
"Mobocertinibs ir revolucionāras zāles, kas būs glābšanas riņķis cilvēkiem ar šo reto slimības formu."
Mobocertinibs būs pieejams piemērotiem plaušu vēža pacientiem Anglijā bez peļņas ražotājam NHS, kamēr NICE pabeigs savu pašreizējo novērtējumu.
Medicīnas regulatora MHRA izpilddirektors Dame June Raine sacīja: "Mēs strādājam, lai pacientiem nodrošinātu agrāku piekļuvi daudzsološām vēža ārstēšanas metodēm."
Helēna Naita, NICE Veselības tehnoloģiju novērtēšanas centra programmas direktore, sacīja, ka viņa ir "priecājusies" par darījumu.
Šīs ir ceturtās zāles, kas ir pieejamas NHS saskaņā ar agrīnas valsts piekļuves līgumu pēc licences no Project Orbis.
Projekts Orbis ir starptautiska sadarbība starp ASV, Lielbritānijas un sešu citu valstu narkotiku regulēšanas iestādēm.
Līdzīgi NHS līgumi jau pastāv attiecībā uz osimertinibu, atezolizumabu un progresīvāko terapijas sotorasibu, kura mērķis ir tā sauktā "nāves zvaigznes" mutācija.