Oral verabreichtes Deucravacitinib ist bei Patienten mit aktivem Lupus vielversprechend
Tyrosinkinasen sind Enzyme, die eine zentrale Rolle bei der Signalübertragung durch Zytokine spielen, die an der Pathogenese von Autoimmunerkrankungen, einschließlich Lupus, beteiligt sind. Eine kürzlich von Wiley in Arthritis & Rheumatology veröffentlichte klinische Phase-2-Studie hat vielversprechende Ergebnisse für Deucravacitinib, einen oralen Inhibitor der Tyrosinkinase 2 (TYK2), bei Patienten mit aktivem Lupus erbracht.
In der Studie wurden 363 Patienten im Verhältnis 1:1:1:1 zu Placebo oder Deucravacitinib 3 mg zweimal täglich, 6 mg zweimal täglich oder 12 mg einmal täglich randomisiert. In Woche 32 betrug der prozentuale Anteil der Patienten, die ein positives Ansprechen zeigten (bewertet durch verschiedene Messungen der Krankheitsaktivität), 34 % unter Placebo im Vergleich zu 58 %, 50 % und 45 % unter den jeweiligen Deucravacitinib-Schemata.
Die Raten der Nebenwirkungen waren in allen Gruppen ähnlich, mit Ausnahme der höheren Raten von Infektionen und hautbezogenen Ereignissen, einschließlich Hautausschlag und Akne, unter Deucravacitinib. Die Raten schwerwiegender unerwünschter Ereignisse waren vergleichbar, wobei keine Todesfälle, opportunistische Infektionen, Tuberkulose, schwerwiegende unerwünschte kardiovaskuläre Ereignisse oder thrombotische Ereignisse berichtet wurden.
Der TYK2-Transducer signalisiert einen einzigartigen Satz von Zytokinen, die für SLE von hoher Relevanz sind. Diese Ergebnisse bringen TYK2 als Ziel für Lupus auf die Landkarte und ermutigen zur weiteren Entwicklung von Deucravacitinib bei dieser Krankheit.“
Eric Morand, MBBS, PhD, Ckorrespondierender Autor, Monash Universität
Quelle:
Referenz:
Morand, E., et al. (2022)Deucravacitinib, ein Tyrosinkinase-2-Inhibitor, bei systemischem Lupus erythematodes: Eine randomisierte, doppelblinde, Placebo-kontrollierte Phase-II-Studie. Arthritis & Rheumatologie. doi.org/10.1002/art.42391.
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