HonorHealth Research Institute léčí prvního pacienta v globální studii zaměřené na agresivní melanom

HonorHealth Research Institute léčí prvního pacienta v globální studii zaměřené na agresivní melanom

HonorHealth Research Institute nedávno léčil prvního pacienta v 50-ti založené mezinárodní klinické studii, která bude testovat nový typ terapie zaměřené na těžko léčitelný melanom, agresivní typ rakoviny kůže.

Tato nová terapie se zaměřuje na Prame, peptid běžně se vyskytující v melanomových nádorech. Terapie využívá pacientovy vlastní vyrobené a zesílené T buňky k vytvoření miliard nových buněk specifických pro pacienta, které napadnou melanom, a to i poté, co se rakovina rozšířila do jiných částí těla.

"Jsme nadšeni z potenciálu tohoto nového typu buněčné terapie," řekl Justin Moser, MD, přidružený klinický výzkumník v oddělení výzkumu rakoviny výzkumného ústavu.

"Pacienti s pokročilým stádiem melanomu, který se rozšířil do jiných částí těla a vyčerpali další možnosti, mohou mít nové možnosti, které je a jejich blízké obnovily," řekl Dr.

Tato klinická studie na téměř 360 pacientech bude testovat upravený receptor T buněk (TCR), terapii TCRET nazvanou ActEngine®, vyvinutou společností Immatics, biotechnologickou společností v klinickém stádiu v Houstonu v Texasu s názvem Suprame. Tento kočárek je také známý jako IMA203 TCR-T a jde o první terapeutický kočárek TCR na světě.

T buňky z pacientovy krve jsou odstraněny a přepracovány v laboratoři, aby se zaměřily na konkrétní pacientovy rakovinné buňky, které obsahují Prame. Tyto nové přizpůsobené buňky se pak množí po miliardách a infuzí se vrací zpět pacientovi, aby vylovily a zničily rakovinu. Terapie vyžaduje pouze jednu dávku. Podívejte se prosím:

Výsledky zveřejněné vPřírodní medicína

Tato studie fáze III je založena na studii fáze I u pacientů, u kterých se ukázalo, že upravené buňky jsou bezpečné a účinné s minimálními vedlejšími účinky. První výsledky studie byly zveřejněny 9. dubna ve Scientific JournalPřírodní medicína:

„Zde uvádíme předem nespecifikovanou prozatímní analýzu IMA203, autologního produktu TCR T zacíleného na peptid odvozený od PRAME prezentovaný HLA-A*02:01, v první studii s eskalací dávek u člověka (NCT03686124),“ podle publikovaného článku „Autologní T buněčná terapie pro pacienty se solidními T-buňkami a HLA-A* pokročilá fáze HLA-2 solidní tumory u pacientů s HLA-A* PRAME+ u PR01+ soud.”

Výsledky z rané fáze klinické studie ukázaly míru odpovědi 54 % se střední dobou trvání odpovědi delší než 1 rok. Podskupina 12 z 26 pacientů vykázala více než 50% redukci nádorových lézí a průměrné přežití bez progrese 13,4 měsíce.

Na rozdíl od některých buněčných terapií je doba obratu pro produkci ActEngine-modifikovaných T buněk a jejich navrácení pacientovi pouze přibližně 2 týdny.

Jsme velmi vděční všem oddaným odborníkům v klinickém prostředí v USA a Evropě, kteří nás podporují v našem poslání dodávat sílu T buněk pacientům s rakovinou. “

Cedrik Britten, hlavní lékař společnosti Immatics'

Pro další klinické testy na HonorHealth Research Institute: volejte 833-354-6667; nebo [e-mail chráněn].

Zdroje: