HonorHealth Research Institute behandler den første patient i et globalt forsøg rettet mod aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandler den første patient i et globalt forsøg rettet mod aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandlede for nylig den første patient i et 50-baseret internationalt klinisk forsøg, der vil teste en ny type terapi rettet mod svært at behandle melanom, en aggressiv type hudkræft.

Denne nye behandling er rettet mod Prame, et peptid, der almindeligvis findes i melanom-tumorer. Behandlingen bruger patientens egne fremstillede og forbedrede T-celler til at skabe milliarder af nye patientspecifikke celler til at angribe melanomet, selv efter at kræften har spredt sig til andre dele af kroppen.

"Vi er begejstrede for potentialet i denne nye type celleterapi," sagde Justin Moser, MD, en associeret klinisk efterforsker i forskningsinstituttets Cancer Research Division.

"Patienter med melanom i fremskreden stadium, der har spredt sig til andre dele af kroppen og udmattet andre muligheder, kan have nye muligheder, der har fornyet dem og deres kære," sagde Dr.

Dette kliniske forsøg med næsten 360 patienter vil teste en manipuleret T-cellereceptor (TCR), TCRET-terapi kaldet ActEngine®, udviklet af Immatics, et bioteknologifirma i den kliniske fase i Houston, Texas, kaldet Suprame. Dette er også kendt som IMA203 TCR-T og er verdens første TCR-terapeutiske målretnings-prame.

T-celler fra patientens blod fjernes og omarbejdes i et laboratorium for at målrette mod den specifikke patients kræftceller, der indeholder Prame. Disse nye tilpassede celler multipliceres derefter med milliarder og infunderes tilbage i patienten for at jage og ødelægge kræften. Behandlingen kræver kun én dosis. Se venligst:

Resultater offentliggjort iNaturmedicin

Dette fase III-studie er baseret på et fase I-studie med patienter, hvor de konstruerede celler har vist sig at være sikre og effektive med minimale bivirkninger. De første undersøgelsesresultater blev offentliggjort den 9. april i Scientific JournalNaturmedicin:

"Her rapporterer vi en ikke-præspecificeret interim analyse af IMA203, et autologt TCR T-produkt rettet mod et PRAME-afledt peptid præsenteret af HLA-A*02:01, i et første-i-menneskeligt dosis-eskaleringsforsøg (NCT03686124)," ifølge det publicerede papir, "Autologous PRAME H2+ celle-behandling med fast tumorer i avanceret terapi. patienter: et fase 1 forsøg."

Resultater fra det tidlige kliniske forsøg viste en responsrate på 54 % med en median responsvarighed på mere end 1 år. En undergruppe på 12 ud af 26 patienter viste en større end 50 % reduktion i tumorlæsioner og en gennemsnitlig progressionsfri overlevelse på 13,4 måneder.

I modsætning til nogle celleterapier er behandlingstiden for fremstilling af de actEngine-modificerede T-celler og returnering af dem til patienten kun ca. 2 uger.

Vi er meget taknemmelige for alle de dedikerede fagfolk i kliniske omgivelser i USA og Europa, som støtter os i vores mission om at levere kraften fra T-celler til patienter med cancer. “

Cedrik Britten, Chief Medical Officer i Immatics'

For yderligere kliniske forsøg på HonorHealth Research Institute: Ring på 833-354-6667; eller [e-mail-beskyttet].

Kilder: