Το Ερευνητικό Ινστιτούτο HonorHealth αντιμετωπίζει τον πρώτο ασθενή σε παγκόσμια δοκιμή με στόχο το επιθετικό μελάνωμα

Το Ερευνητικό Ινστιτούτο HonorHealth αντιμετωπίζει τον πρώτο ασθενή σε παγκόσμια δοκιμή με στόχο το επιθετικό μελάνωμα

Το Ερευνητικό Ινστιτούτο HonorHealth θεράπευσε πρόσφατα τον πρώτο ασθενή σε μια διεθνή κλινική δοκιμή βασισμένη σε 50, η οποία θα δοκιμάσει έναν νέο τύπο θεραπείας που στοχεύει το δύσκολα αντιμετωπίσιμο μελάνωμα, έναν επιθετικό τύπο καρκίνου του δέρματος.

Αυτή η νέα θεραπεία στοχεύει το Prame, ένα πεπτίδιο που βρίσκεται συνήθως σε όγκους μελανώματος. Η θεραπεία χρησιμοποιεί τα κατασκευασμένα και ενισχυμένα Τ-λεμφοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς για να δημιουργήσει δισεκατομμύρια νέα ειδικά για τον ασθενή κύτταρα για να επιτεθεί στο μελάνωμα, ακόμη και μετά την εξάπλωση του καρκίνου σε άλλα μέρη του σώματος.

«Είμαστε ενθουσιασμένοι για τις δυνατότητες αυτού του νέου τύπου κυτταρικής θεραπείας», δήλωσε ο Justin Moser, MD, συνεργάτης κλινικός ερευνητής στο τμήμα έρευνας για τον καρκίνο του ερευνητικού ινστιτούτου.

«Ασθενείς με μελάνωμα προχωρημένου σταδίου που έχει εξαπλωθεί σε άλλα μέρη του σώματος και έχει εξαντλήσει άλλες επιλογές μπορεί να έχουν νέες επιλογές που έχουν ανανεώσει αυτούς και τα αγαπημένα τους πρόσωπα», είπε ο Δρ.

Αυτή η κλινική δοκιμή με σχεδόν 360 ασθενείς θα δοκιμάσει έναν τροποποιημένο υποδοχέα Τ κυττάρων (TCR), θεραπεία TCRET που ονομάζεται ActEngine®, που αναπτύχθηκε από την Immatics, μια εταιρεία βιοτεχνολογίας κλινικού σταδίου στο Χιούστον του Τέξας, που ονομάζεται Suprame. Αυτό είναι επίσης γνωστό ως IMA203 TCR-T και είναι η πρώτη θεραπευτική στόχευση TCR στον κόσμο.

Τα Τ κύτταρα από το αίμα του ασθενούς αφαιρούνται και επεξεργάζονται εκ νέου σε εργαστήριο για να στοχεύσουν τα καρκινικά κύτταρα του συγκεκριμένου ασθενούς που περιέχουν Prame. Αυτά τα νέα προσαρμοσμένα κύτταρα πολλαπλασιάζονται στη συνέχεια επί δισεκατομμύρια και εγχέονται πίσω στον ασθενή για να κυνηγήσουν και να καταστρέψουν τον καρκίνο. Η θεραπεία απαιτεί μόνο μία δόση. Δείτε:

Τα αποτελέσματα δημοσιεύτηκαν στοΦυσικό φάρμακο

Αυτή η μελέτη Φάσης ΙΙΙ βασίζεται σε μια μελέτη Φάσης Ι σε ασθενείς στους οποίους τα τροποποιημένα κύτταρα αποδείχθηκαν ασφαλή και αποτελεσματικά, με ελάχιστες παρενέργειες. Τα πρώτα αποτελέσματα της μελέτης δημοσιεύτηκαν στις 9 Απριλίου στο Scientific JournalΦυσική ιατρική:

«Εδώ αναφέρουμε μια μη προκαθορισμένη ενδιάμεση ανάλυση του IMA203, ενός αυτόλογου προϊόντος TCR T που στοχεύει ένα πεπτίδιο προερχόμενο από PRAME που παρουσιάζεται από το HLA-A*02:01, σε μια δοκιμή κλιμάκωσης δόσης πρώτης σε άνθρωπο (NCT03686124),» σύμφωνα με τη δημοσιευμένη εργασία, «Autologous tumors+TME» Ασθενείς HLA-A*02+: φάση 1 δίκη."

Τα αποτελέσματα από την κλινική δοκιμή πρώιμης φάσης έδειξαν ποσοστό ανταπόκρισης 54% με διάμεση διάρκεια ανταπόκρισης μεγαλύτερη από 1 έτος. Μια υποομάδα 12 από 26 ασθενείς έδειξε μεγαλύτερη από 50% μείωση στις βλάβες του όγκου και μέση επιβίωση χωρίς εξέλιξη 13,4 μηνών.

Σε αντίθεση με ορισμένες κυτταρικές θεραπείες, ο χρόνος επαναφοράς για την παραγωγή των τροποποιημένων από το actEngine Τ κυττάρων και την επιστροφή τους στον ασθενή είναι μόνο περίπου 2 εβδομάδες.

Είμαστε πολύ ευγνώμονες για όλους τους αφοσιωμένους επαγγελματίες σε κλινικά περιβάλλοντα στις ΗΠΑ και την Ευρώπη που μας υποστηρίζουν στην αποστολή μας να προσφέρουμε τη δύναμη των Τ κυττάρων σε ασθενείς με καρκίνο. "

Cedrik Britten, Chief Medical Officer of Immatics'

Για πρόσθετες κλινικές δοκιμές στο Ερευνητικό Ινστιτούτο HonorHealth: Καλέστε στο 833-354-6667. ή [email protected].

Πηγές: