HonorHealth Research Institute trata al primer paciente en un ensayo global dirigido a melanoma agresivo

HonorHealth Research Institute trata al primer paciente en un ensayo global dirigido a melanoma agresivo

HonorHealth Research Institute trató recientemente al primer paciente en un ensayo clínico internacional de 50 personas que probará un nuevo tipo de terapia dirigida al melanoma difícil de tratar, un tipo agresivo de cáncer de piel.

Esta nueva terapia se dirige a Prame, un péptido que se encuentra comúnmente en los tumores de melanoma. La terapia utiliza células T mejoradas y fabricadas por el propio paciente para crear miles de millones de nuevas células específicas del paciente para atacar el melanoma, incluso después de que el cáncer se haya extendido a otras partes del cuerpo.

"Estamos entusiasmados con el potencial de este nuevo tipo de terapia celular", dijo el Dr. Justin Moser, investigador clínico asociado en la División de Investigación del Cáncer del instituto de investigación.

"Los pacientes con melanoma en etapa avanzada que se ha extendido a otras partes del cuerpo y han agotado otras opciones pueden tener nuevas opciones que los hayan renovado a ellos y a sus seres queridos", dijo el Dr.

Este ensayo clínico de casi 360 pacientes probará un receptor de células T (TCR) diseñado, la terapia TCRET llamada ActEngine®, desarrollada por Immatics, una empresa de biotecnología en etapa clínica en Houston, Texas, llamada Suprame. También se conoce como IMA203 TCR-T y es el primer programa de focalización terapéutica TCR del mundo.

Las células T de la sangre del paciente se extraen y se reelaboran en un laboratorio para atacar las células cancerosas específicas del paciente que contienen Prame. Estas nuevas células personalizadas luego se multiplican por miles de millones y se infunden nuevamente en el paciente para cazar y destruir el cáncer. La terapia requiere sólo una dosis. Por favor vea:

Resultados publicados enmedicina natural

Este estudio de Fase III se basa en un estudio de Fase I en pacientes en los que se demostró que las células diseñadas eran seguras y efectivas, con efectos secundarios mínimos. Los primeros resultados del estudio se publicaron el 9 de abril en la Revista Científica.Medicina natural:

"Aquí presentamos un análisis provisional no preespecificado de IMA203, un producto TCR T autólogo dirigido a un péptido derivado de PRAME presentado por HLA-A*02:01, en un primer ensayo de aumento de dosis en humanos (NCT03686124)", según el artículo publicado, "Terapia de células T autólogas para tumores sólidos avanzados PRAME+ en pacientes HLA-A*02+: una fase 1 ensayo."

Los resultados del ensayo clínico de fase inicial mostraron una tasa de respuesta del 54 % con una duración media de la respuesta de más de 1 año. Un subgrupo de 12 de 26 pacientes mostró una reducción superior al 50 % en las lesiones tumorales y una supervivencia libre de progresión promedio de 13,4 meses.

A diferencia de algunas terapias celulares, el tiempo de respuesta para producir células T modificadas con actEngine y devolverlas al paciente es de sólo dos semanas aproximadamente.

Estamos muy agradecidos por todos los profesionales dedicados en entornos clínicos de EE. UU. y Europa que nos apoyan en nuestra misión de brindar el poder de las células T a pacientes con cáncer. “

Cedrik Britten, director médico de Immatics

Para ensayos clínicos adicionales sobre HonorHealth Research Institute: llame al 833-354-6667; o [correo electrónico protegido].

Fuentes: