HonorHealth Research Institute ravib esimest patsienti ülemaailmses uuringus, mis on suunatud agressiivsele melanoomile

HonorHealth Research Institute ravib esimest patsienti ülemaailmses uuringus, mis on suunatud agressiivsele melanoomile

HonorHealth Research Institute ravis hiljuti esimest patsienti 50-põhises rahvusvahelises kliinilises uuringus, mille käigus testitakse uut tüüpi ravi, mis on suunatud raskesti ravitavale melanoomile, agressiivsele nahavähi tüübile.

See uus ravi on suunatud Pramele, peptiidile, mida tavaliselt leidub melanoomi kasvajates. Ravis kasutatakse patsiendi enda valmistatud ja täiustatud T-rakke, et luua miljardeid uusi patsiendispetsiifilisi rakke melanoomi ründamiseks isegi pärast seda, kui vähk on levinud teistesse kehaosadesse.

"Oleme põnevil selle uut tüüpi rakuteraapia potentsiaali üle, " ütles Justin Moser, MD, uurimisinstituudi vähiuuringute osakonna kaasuurija kliiniline uurija.

"Kaarenenud staadiumis melanoomiga patsientidel, mis on levinud teistesse kehaosadesse ja ammendanud muud võimalused, võivad olla uued võimalused, mis on neid ja nende lähedasi uuendanud," ütles dr.

Selles peaaegu 360 patsiendiga kliinilises uuringus testitakse konstrueeritud T-raku retseptorit (TCR), TCRET-ravi nimega ActEngine®, mille on välja töötanud Immatics, kliinilise etapi biotehnoloogia ettevõte Houstonis, Texases, Suprame. Seda tuntakse ka kui IMA203 TCR-T ja see on maailma esimene TCR-i terapeutiline sihtimisvanker.

T-rakud patsiendi verest eemaldatakse ja töödeldakse laboris ümber, et suunata konkreetse patsiendi Prame'i sisaldavad vähirakud. Need uued kohandatud rakud korrutatakse seejärel miljarditega ja infundeeritakse tagasi patsiendile, et vähk jahtida ja hävitada. Ravi vajab ainult ühte annust. Palun vaadake:

Tulemused avaldati aastalLooduslik ravim

See III faasi uuring põhineb I faasi uuringul patsientidel, mille käigus konstrueeritud rakud osutusid ohutuks ja tõhusaks ning minimaalsete kõrvalmõjudega. Esimesed uuringutulemused avaldati 9. aprillil Scientific JournalisLooduslik ravim:

"Siin esitame IMA203, autoloogse TCR T toote, mis on suunatud PRAME-st pärinevale peptiidile, mida esitleb HLA-A*02:01, eelmääratlemata vaheanalüüsist inimese esmakordse annuse suurendamise uuringus (NCT03686124)" vastavalt avaldatud dokumendile "Autologous TCR T cell advanced HLA-20+therapy in PRAMs TCR0*+therapy patsiendid: 1. faas kohtuprotsess."

Varajase faasi kliinilise uuringu tulemused näitasid 54% ravivastuse määra, mille keskmine ravivastuse kestus oli üle 1 aasta. 12-st 26-st patsiendist koosnev alarühm näitas kasvajakahjustuste vähenemist rohkem kui 50% võrra ja keskmine progresseerumiseta elulemus 13,4 kuud.

Erinevalt mõnest rakuteraapiast kulub actEngine'iga modifitseeritud T-rakkude tootmiseks ja nende patsiendile tagastamiseks vaid ligikaudu 2 nädalat.

Oleme väga tänulikud kõigile USA ja Euroopa kliinilistes asutustes pühendunud spetsialistidele, kes toetavad meid meie missioonil pakkuda T-rakkude jõudu vähihaigetele. “

Cedrik Britten, Immaticsi peaarst

Täiendavate kliiniliste uuringute jaoks HonorHealth Research Institute'is: helistage 833-354-6667; või [meil kaitstud].

Allikad: