HonorHealth Research Institute hoitaa ensimmäistä potilasta maailmanlaajuisessa aggressiiviseen melanoomaan kohdistetussa tutkimuksessa

HonorHealth Research Institute hoitaa ensimmäistä potilasta maailmanlaajuisessa aggressiiviseen melanoomaan kohdistetussa tutkimuksessa

HonorHealth Research Institute hoiti äskettäin ensimmäistä potilasta 50-pohjaisessa kansainvälisessä kliinisessä tutkimuksessa, jossa testataan uudentyyppistä hoitoa vaikeasti hoidettavaan melanoomaan, joka on aggressiivinen ihosyöpätyyppi.

Tämä uusi hoito kohdistuu Prameen, peptidiin, jota esiintyy yleisesti melanoomakasvaimissa. Hoito käyttää potilaan itse valmistamia ja tehostettuja T-soluja luomaan miljardeja uusia potilaskohtaisia ​​soluja hyökkäämään melanoomaan, vaikka syöpä on levinnyt muihin kehon osiin.

"Olemme innoissamme tämän uudentyyppisen soluterapian mahdollisuuksista", sanoi Justin Moser, MD, tutkimuslaitoksen syöpätutkimusosaston kliininen apulaistutkija.

"Potilailla, joilla on pitkälle edennyt melanooma, joka on levinnyt muihin kehon osiin ja käyttänyt muita vaihtoehtoja, voi olla uusia vaihtoehtoja, jotka ovat uudistaneet heitä ja heidän läheisiään", sanoi Dr.

Tässä lähes 360 potilaan kliinisessä tutkimuksessa testataan muokattua T-solureseptoria (TCR), TCRET-hoitoa nimeltä ActEngine®, jonka on kehittänyt Immatics, kliinisen vaiheen bioteknologiayritys Houstonissa, Texasissa, nimeltään Suprame. Tämä tunnetaan myös nimellä IMA203 TCR-T, ja se on maailman ensimmäinen TCR-terapeuttinen kohdevaunu.

T-solut potilaan verestä poistetaan ja työstetään uudelleen laboratoriossa tietyn potilaan Pramea sisältävien syöpäsolujen kohdistamiseksi. Nämä uudet mukautetut solut kerrotaan sitten miljardeilla ja infusoidaan takaisin potilaaseen syövän metsästämiseksi ja tuhoamiseksi. Hoito vaatii vain yhden annoksen. Katso:

Tulokset julkaistu vLuonnonlääketiede

Tämä vaiheen III tutkimus perustuu vaiheen I tutkimukseen potilailla, joissa muokatut solut osoitettiin turvallisiksi ja tehokkaiksi minimaalisilla sivuvaikutuksilla. Ensimmäiset tutkimustulokset julkaistiin Scientific Journalissa 9. huhtikuutaLuonnonlääketiede:

"Tässä raportoimme ennalta määrittelemättömästä välianalyysistä IMA203:sta, autologisesta TCR T -tuotteesta, joka kohdistuu PRAME-peräiseen peptidiin, jonka esittelee HLA-A*02:01, ensimmäisen ihmisen annoseskalaatiotutkimuksessa (NCT03686124)" julkaistun artikkelin "Autologous RAMs T-solu Advanced forA-2-therapy in HLA-20 tuumori*+LAA" mukaan. potilaat: vaihe 1 oikeudenkäynti."

Varhaisen vaiheen kliinisen tutkimuksen tulokset osoittivat, että vasteprosentti oli 54 % ja vasteen keston mediaani oli yli 1 vuosi. Alaryhmässä 12 potilasta 26 potilaasta osoitti, että kasvainleesiot vähenivät yli 50 % ja keskimääräinen eloonjääminen ilman etenemistä oli 13,4 kuukautta.

Toisin kuin eräissä soluterapioissa, actEngine-modifioitujen T-solujen tuottamisen ja potilaalle palauttamisen läpimenoaika on vain noin 2 viikkoa.

Olemme erittäin kiitollisia kaikille USA:n ja Euroopan kliinisissä tiloissa työskenteleville omistautuneille ammattilaisille, jotka tukevat meitä tehtävässämme toimittaa T-solujen voimaa syöpäpotilaille. "

Cedrik Britten, Immaticsin ylilääkäri

Lisäkliiniset tutkimukset HonorHealth Research Institutessa: Soita 833-354-6667; tai [sähköposti suojattu].

Lähteet: