Le HonorHealth Research Institute traite le premier patient d’un essai mondial ciblant le mélanome agressif

Le HonorHealth Research Institute traite le premier patient d’un essai mondial ciblant le mélanome agressif

L'HonorHealth Research Institute a récemment traité le premier patient d'un essai clinique international portant sur 50 personnes qui testera un nouveau type de thérapie ciblant le mélanome difficile à traiter, un type agressif de cancer de la peau.

Cette nouvelle thérapie cible le Prame, un peptide couramment présent dans les tumeurs du mélanome. La thérapie utilise les cellules T fabriquées et améliorées par le patient pour créer des milliards de nouvelles cellules spécifiques au patient afin d'attaquer le mélanome, même après que le cancer se soit propagé à d'autres parties du corps.

« Nous sommes enthousiasmés par le potentiel de ce nouveau type de thérapie cellulaire », a déclaré Justin Moser, MD, chercheur clinique associé à la division de recherche sur le cancer de l'institut de recherche.

"Les patients atteints d'un mélanome à un stade avancé qui s'est propagé à d'autres parties du corps et ont épuisé les autres options peuvent avoir de nouvelles options qui les ont renouvelés, eux et leurs proches", a déclaré le Dr.

Cet essai clinique portant sur près de 360 ​​patients testera un récepteur de lymphocytes T modifié (TCR), la thérapie TCRET appelée ActEngine®, développée par Immatics, une société de biotechnologie au stade clinique de Houston, au Texas, appelée Suprame. Il est également connu sous le nom d'IMA203 TCR-T et constitue le premier prame de ciblage thérapeutique TCR au monde.

Les lymphocytes T du sang du patient sont prélevés et retravaillés en laboratoire pour cibler les cellules cancéreuses spécifiques du patient qui contiennent du Prame. Ces nouvelles cellules personnalisées sont ensuite multipliées par milliards et réinjectées dans le patient pour chasser et détruire le cancer. La thérapie ne nécessite qu'une seule dose. Veuillez consulter :

Résultats publiés dansMédecine naturelle

Cette étude de phase III est basée sur une étude de phase I menée auprès de patients dans laquelle les cellules modifiées se sont révélées sûres et efficaces, avec des effets secondaires minimes. Les premiers résultats de l'étude ont été publiés le 9 avril dans la revue Scientific Journal.Médecine naturelle :

« Nous rapportons ici une analyse intermédiaire non prédéfinie d'IMA203, un produit TCR T autologue ciblant un peptide dérivé de PRAME présenté par HLA-A*02:01, dans le premier essai d'augmentation de dose chez l'homme (NCT03686124) », selon l'article publié, « Thérapie par cellules T autologues pour les tumeurs solides avancées PRAME+ chez les patients HLA-A*02+ : une phase 1 procès."

Les résultats de l'essai clinique de phase précoce ont montré un taux de réponse de 54 % avec une durée médiane de réponse de plus d'un an. Un sous-groupe de 12 patients sur 26 a montré une réduction supérieure à 50 % des lésions tumorales et une survie moyenne sans progression de 13,4 mois.

Contrairement à certaines thérapies cellulaires, le délai d’exécution pour produire les cellules T modifiées par actEngine et les renvoyer au patient n’est que d’environ 2 semaines.

Nous sommes très reconnaissants envers tous les professionnels dévoués en milieu clinique aux États-Unis et en Europe qui nous soutiennent dans notre mission consistant à offrir le pouvoir des cellules T aux patients atteints de cancer. "

Cedrik Britten, médecin-chef d'Immatics

Pour des essais cliniques supplémentaires sur HonorHealth Research Institute : appelez le 833-354-6667 ; ou [email protected].

Sources :