A HonorHealth Research Institute az agresszív melanomát célzó globális vizsgálat első betegét kezeli

A HonorHealth Research Institute az agresszív melanomát célzó globális vizsgálat első betegét kezeli

A HonorHealth Kutatóintézet a közelmúltban kezelte az első pácienst egy 50 alapú nemzetközi klinikai vizsgálatban, amely egy új típusú terápiát tesztel a nehezen kezelhető melanoma, a bőrrák egy agresszív típusa ellen.

Ez az új terápia a Prame-t célozza meg, egy peptidet, amely gyakran megtalálható a melanoma daganatokban. A terápia a páciens saját maga által gyártott és továbbfejlesztett T-sejtjeit használja fel, hogy több milliárd új, beteg-specifikus sejtet hozzon létre a melanoma megtámadására, még azután is, hogy a rák átterjedt a test más részeire.

„Izgatottak vagyunk az új típusú sejtterápiában rejlő lehetőségek miatt” – mondta Justin Moser, MD, a kutatóintézet rákkutatási részlegének klinikai kutatója.

„Az előrehaladott stádiumú melanomában szenvedő betegeknek, akik a test más részeire is átterjedtek, és kimerítették az egyéb lehetőségeket, új lehetőségek nyílhatnak meg, amelyek megújították őket és szeretteiket” – mondta Dr.

Ez a közel 360 beteg bevonásával végzett klinikai vizsgálat egy módosított T-sejt-receptort (TCR), az ActEngine® nevű TCRET-terápiát fogja tesztelni, amelyet az Immatics, a klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat, a Suprame, Houstonban fejlesztett ki. Ez az IMA203 TCR-T néven is ismert, és a világ első TCR terápiás célzó babája.

A páciens véréből származó T-sejteket eltávolítják és laboratóriumban átdolgozzák, hogy megcélozzák a beteg Prame-t tartalmazó rákos sejtjeit. Ezeket az új, testreszabott sejteket aztán milliárdokkal megsokszorozzák, és visszajuttatják a páciensbe, hogy levadászzák és elpusztítsák a rákot. A terápia csak egy adagot igényel. Lásd:

Eredmények közzététele:Természetes gyógymód

Ez a III. fázisú vizsgálat egy olyan betegeken végzett I. fázisú vizsgálaton alapul, amelyben a módosított sejtek biztonságosnak és hatékonynak bizonyultak, minimális mellékhatásokkal. Az első vizsgálati eredmények április 9-én jelentek meg a Scientific JournalbanTermészetes gyógymód:

„Itt egy nem előre meghatározott időközi elemzést közölünk az IMA203-ról, egy autológ TCR T-termékről, amely a HLA-A*02:01 által bemutatott PRAME-eredetű peptidet célozza meg, egy első humán dózis-eszkalációs kísérletben (NCT03686124)” az „Autologous TCR T cell advanced for PRAMs T-cell+LAD for PRAMS20+therapy in PRAMS20+LAA” című cikk szerint. betegek: 1. fázisú vizsgálat.”

A korai fázisú klinikai vizsgálat eredményei 54%-os válaszarányt mutattak, a válaszadás medián időtartama több mint 1 év. A 26 betegből 12 főből álló alcsoport több mint 50%-os csökkenést mutatott a daganatos elváltozásokban, és átlagosan 13,4 hónapos progressziómentes túlélést mutatott.

Egyes sejtterápiákkal ellentétben az actEngine által módosított T-sejtek előállításának és a beteghez való visszajuttatásának átfutási ideje mindössze körülbelül 2 hét.

Nagyon hálásak vagyunk minden egyesült államokbeli és európai klinikai környezetben dolgozó elkötelezett szakembernek, aki támogat minket küldetésünkben, hogy a T-sejtek erejét a rákos betegek számára biztosítsuk. "

Cedrik Britten, az Immatics tiszti főorvosa

A HonorHealth Research Institute további klinikai vizsgálataiért: Hívja a 833-354-6667 telefonszámot; vagy [e-mail védett].

Források: