L'HonorHealth Research Institute tratta il primo paziente in uno studio globale mirato al melanoma aggressivo

L'HonorHealth Research Institute tratta il primo paziente in uno studio globale mirato al melanoma aggressivo

L’HonorHealth Research Institute ha recentemente trattato il primo paziente in uno studio clinico internazionale condotto su 50 persone che testerà un nuovo tipo di terapia mirata al melanoma difficile da trattare, un tipo aggressivo di cancro della pelle.

Questa nuova terapia prende di mira il Prame, un peptide comunemente presente nei tumori del melanoma. La terapia utilizza le cellule T prodotte e potenziate dal paziente per creare miliardi di nuove cellule specifiche del paziente per attaccare il melanoma, anche dopo che il cancro si è diffuso ad altre parti del corpo.

"Siamo entusiasti del potenziale di questo nuovo tipo di terapia cellulare", ha affermato Justin Moser, MD, ricercatore clinico associato nella divisione di ricerca sul cancro dell'istituto di ricerca.

"I pazienti con melanoma in stadio avanzato che si è diffuso ad altre parti del corpo e hanno esaurito altre opzioni possono avere nuove opzioni che hanno rinnovato loro e i loro cari", ha affermato il Dott.

Questo studio clinico su quasi 360 pazienti testerà un recettore delle cellule T (TCR) ingegnerizzato, la terapia TCRET chiamata ActEngine®, sviluppata da Immatics, una società di biotecnologia in fase clinica con sede a Houston, in Texas, chiamata Suprame. Questo è noto anche come IMA203 TCR-T ed è il primo prame terapeutico mirato al TCR al mondo.

Le cellule T del sangue del paziente vengono rimosse e rielaborate in laboratorio per colpire le cellule tumorali specifiche del paziente che contengono Prame. Queste nuove cellule personalizzate vengono poi moltiplicate per miliardi e reinfuse nel paziente per dare la caccia e distruggere il cancro. La terapia richiede una sola dose. Si prega di vedere:

Risultati pubblicati inMedicina naturale

Questo studio di Fase III si basa su uno studio di Fase I condotto su pazienti in cui le cellule ingegnerizzate hanno dimostrato di essere sicure ed efficaci, con effetti collaterali minimi. I primi risultati dello studio sono stati pubblicati il ​​9 aprile sullo Scientific JournalMedicina naturale:

"Qui riportiamo un'analisi provvisoria non prespecificata di IMA203, un prodotto TCR T autologo mirato a un peptide derivato dal PRAME presentato da HLA-A*02:01, in un primo studio di dose-escalation nell'uomo (NCT03686124)", secondo l'articolo pubblicato, "Terapia con cellule T autologhe per PRAME+ tumori solidi avanzati in pazienti HLA-A*02+: a sperimentazione di fase 1."

I risultati dello studio clinico in fase iniziale hanno mostrato un tasso di risposta del 54% con una durata mediana della risposta superiore a 1 anno. Un sottogruppo di 12 pazienti su 26 ha mostrato una riduzione superiore al 50% delle lesioni tumorali e una sopravvivenza media libera da progressione di 13,4 mesi.

A differenza di alcune terapie cellulari, il tempo necessario per produrre le cellule T modificate con actEngine e restituirle al paziente è di sole 2 settimane circa.

Siamo molto grati a tutti i professionisti dedicati in ambito clinico negli Stati Uniti e in Europa che ci supportano nella nostra missione di fornire la potenza delle cellule T ai pazienti affetti da cancro. “

Cedrik Britten, Direttore medico di Immatics'

Per ulteriori studi clinici sull'HonorHealth Research Institute: chiamare il numero 833-354-6667; o [email protetto].

Fonti: