HonorHealth Research Institute ārstē pirmo pacientu globālajā pētījumā, kura mērķis ir agresīva melanoma

HonorHealth Research Institute ārstē pirmo pacientu globālajā pētījumā, kura mērķis ir agresīva melanoma

HonorHealth Research Institute nesen ārstēja pirmo pacientu 50 balstītā starptautiskā klīniskā pētījumā, kurā tiks pārbaudīts jauna veida terapija, kas vērsta uz grūti ārstējamu melanomu, agresīvu ādas vēža veidu.

Šī jaunā terapija ir vērsta uz Prame, peptīdu, kas parasti sastopams melanomas audzējos. Terapija izmanto pacienta paša ražotās un uzlabotās T šūnas, lai radītu miljardiem jaunu pacientam specifisku šūnu, lai uzbruktu melanomai, pat pēc tam, kad vēzis ir izplatījies citās ķermeņa daļās.

"Mēs esam priecīgi par šī jaunā veida šūnu terapijas potenciālu," sacīja Džastins Mozers, MD, pētniecības institūta Vēža izpētes nodaļas asociētais klīniskais pētnieks.

"Pacientiem ar progresējošu melanomu, kas ir izplatījusies uz citām ķermeņa daļām un izsmēlušas citas iespējas, var būt jaunas iespējas, kas ir atjaunojušas viņus un viņu tuviniekus," sacīja Dr.

Šajā klīniskajā pētījumā, kurā piedalījās gandrīz 360 pacienti, tiks pārbaudīts inženierijas T šūnu receptors (TCR), TCRET terapija ar nosaukumu ActEngine®, ko izstrādājis Immatics, klīniskās stadijas biotehnoloģijas uzņēmums Hjūstonā, Teksasā, ar nosaukumu Suprame. Tas ir pazīstams arī kā IMA203 TCR-T un ir pasaulē pirmais TCR terapeitiskās mērķēšanas ratiņš.

T šūnas no pacienta asinīm tiek izņemtas un pārstrādātas laboratorijā, lai mērķētu uz konkrētā pacienta vēža šūnām, kas satur Prame. Šīs jaunās pielāgotās šūnas pēc tam tiek reizinātas ar miljardiem un ievadītas atpakaļ pacientam, lai medītu un iznīcinātu vēzi. Terapijai nepieciešama tikai viena deva. Lūdzu, skatiet:

Rezultāti publicētiDabiskā medicīna

Šis III fāzes pētījums ir balstīts uz I fāzes pētījumu pacientiem, kuriem tika pierādīts, ka inženierijas šūnas ir drošas un efektīvas ar minimālām blakusparādībām. Pirmie pētījuma rezultāti tika publicēti 9. aprīlī Scientific JournalDabiskā medicīna:

“Šeit mēs ziņojam par iepriekš nenoteiktu starpposma analīzi IMA203, autologam TCR T produktam, kura mērķauditorija ir PRAME atvasināts peptīds, ko piedāvā HLA-A*02:01, pirmā cilvēka devas palielināšanas izmēģinājumā (NCT03686124)” saskaņā ar publicēto dokumentu “Autologoous TCR T cell+therapy in HLA-A-Col+therapy in PRAME solid tumors*+therapy in HLA-A*02:01. pacienti: fāze 1 izmēģinājums.

Agrīnās fāzes klīniskā pētījuma rezultāti uzrādīja 54% atbildes reakcijas līmeni ar vidējo atbildes reakcijas ilgumu, kas pārsniedz 1 gadu. Apakšgrupa, kurā bija 12 no 26 pacientiem, uzrādīja audzēju bojājumu samazināšanos par vairāk nekā 50% un vidējo dzīvildzi bez slimības progresēšanas 13,4 mēnešus.

Atšķirībā no dažām šūnu terapijām, akta motora modificēto T šūnu ražošanas un atgriešanas pacientam laiks ir tikai aptuveni 2 nedēļas.

Mēs esam ļoti pateicīgi visiem profesionāļiem klīniskajos apstākļos ASV un Eiropā, kuri atbalsta mūs mūsu misijā nodrošināt T šūnu spēku pacientiem ar vēzi. "

Sedriks Britens, Immatics galvenais ārsts

Lai iegūtu papildu klīniskos pētījumus HonorHealth pētniecības institūtā: zvaniet 833-354-6667; vai [e-pasts aizsargāts].

Avoti: