HonorHealth Research Institute behandler første pasient i en global studie rettet mot aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandler første pasient i en global studie rettet mot aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandlet nylig den første pasienten i en 50-basert internasjonal klinisk studie som skal teste en ny type terapi rettet mot vanskelig å behandle melanom, en aggressiv type hudkreft.

Denne nye behandlingen retter seg mot Prame, et peptid som vanligvis finnes i melanomsvulster. Behandlingen bruker pasientens egenproduserte og forbedrede T-celler for å lage milliarder av nye pasientspesifikke celler for å angripe melanomet, selv etter at kreften har spredt seg til andre deler av kroppen.

"Vi er spente på potensialet til denne nye typen celleterapi," sa Justin Moser, MD, en assosiert klinisk etterforsker i forskningsinstituttets kreftforskningsavdeling.

"Pasienter med melanom i avansert stadium som har spredt seg til andre deler av kroppen og utmattet andre alternativer kan ha nye alternativer som har fornyet dem og deres kjære," sa Dr.

Denne kliniske studien med nesten 360 pasienter vil teste en konstruert T-cellereseptor (TCR), TCRET-terapi kalt ActEngine®, utviklet av Immatics, et bioteknologiselskap i klinisk stadium i Houston, Texas, kalt Suprame. Dette er også kjent som IMA203 TCR-T og er verdens første TCR-terapeutiske målrettingsmiddel.

T-celler fra pasientens blod blir fjernet og omarbeidet i et laboratorium for å målrette mot den spesifikke pasientens kreftceller som inneholder Prame. Disse nye tilpassede cellene blir deretter multiplisert med milliarder og infundert tilbake til pasienten for å jakte og ødelegge kreften. Behandlingen krever kun én dose. Vennligst se:

Resultater publisert iNaturmedisin

Denne fase III-studien er basert på en fase I-studie med pasienter der de konstruerte cellene ble vist å være trygge og effektive, med minimale bivirkninger. De første studieresultatene ble publisert 9. april i Scientific JournalNaturmedisin:

"Her rapporterer vi en ikke-forhåndsspesifisert interimanalyse av IMA203, et autologt TCR T-produkt rettet mot et PRAME-avledet peptid presentert av HLA-A*02:01, i en første-i-menneskelig dose-eskaleringsstudie (NCT03686124)," ifølge den publiserte artikkelen, "*-A for solide PRAME H2+ celle-terapi for solide T2+-pasienter: a fase 1-prøve."

Resultater fra den tidlige kliniske studien viste en responsrate på 54 % med en median responsvarighet på mer enn 1 år. En undergruppe på 12 av 26 pasienter viste en mer enn 50 % reduksjon i tumorlesjoner og en gjennomsnittlig progresjonsfri overlevelse på 13,4 måneder.

I motsetning til enkelte celleterapier, er behandlingstiden for å produsere de actEngine-modifiserte T-cellene og returnere dem til pasienten bare ca. 2 uker.

Vi er veldig takknemlige for alle dedikerte fagfolk i kliniske omgivelser i USA og Europa som støtter oss i vårt oppdrag om å levere kraften til T-celler til pasienter med kreft. "

Cedrik Britten, Chief Medical Officer i Immatics'

For ytterligere kliniske studier på HonorHealth Research Institute: Ring 833-354-6667; eller [e-postbeskyttet].

Kilder: