Instytut badawczy HonorHealth leczy pierwszego pacjenta w ramach globalnego badania dotyczącego agresywnego czerniaka

Instytut badawczy HonorHealth leczy pierwszego pacjenta w ramach globalnego badania dotyczącego agresywnego czerniaka

Instytut Badawczy HonorHealth przyjął niedawno pierwszego pacjenta w ramach międzynarodowego badania klinicznego obejmującego 50 pacjentów, które ma przetestować nowy rodzaj terapii ukierunkowanej na trudnego w leczeniu czerniaka – agresywny rodzaj raka skóry.

Celem tej nowej terapii jest Prame, peptyd powszechnie występujący w nowotworach czerniaka. W terapii wykorzystuje się własne, ulepszone limfocyty T wytworzone przez pacjenta, do wytworzenia miliardów nowych, specyficznych dla pacjenta komórek, które atakują czerniaka, nawet jeśli nowotwór rozprzestrzenił się na inne części ciała.

„Jesteśmy podekscytowani potencjałem tego nowego typu terapii komórkowej” – powiedział Justin Moser, lekarz medycyny, badacz kliniczny w dziale badań nad rakiem instytutu badawczego.

„Pacjenci z czerniakiem w zaawansowanym stadium, który rozprzestrzenił się na inne części ciała i wyczerpali inne opcje, mogą mieć nowe opcje, które odnowią ich i ich bliskich” – powiedziała dr.

To badanie kliniczne obejmujące prawie 360 ​​pacjentów przetestuje zmodyfikowany receptor komórek T (TCR), terapię TCRET o nazwie ActEngine®, opracowaną przez Immatics, firmę biotechnologiczną znajdującą się na etapie klinicznym w Houston w Teksasie, o nazwie Suprame. Jest on również znany jako IMA203 TCR-T i jest pierwszym na świecie urządzeniem do celowania terapeutycznego TCR.

Komórki T z krwi pacjenta są usuwane i poddawane ponownej obróbce w laboratorium w celu ukierunkowania ich na komórki nowotworowe konkretnego pacjenta zawierające Prame. Te nowe, dostosowane do indywidualnych potrzeb komórki są następnie mnożone przez miliardy i wstrzykiwane z powrotem pacjentowi, aby wyłowić i zniszczyć nowotwór. Terapia wymaga tylko jednej dawki. Proszę zobaczyć:

Wyniki opublikowane wMedycyna naturalna

Niniejsze badanie fazy III opiera się na badaniu fazy I z udziałem pacjentów, u którego wykazano, że zmodyfikowane komórki są bezpieczne i skuteczne, przy minimalnych skutkach ubocznych. Pierwsze wyniki badania opublikowano 9 kwietnia w czasopiśmie naukowymMedycyna naturalna:

„W tym miejscu przedstawiamy nieokreśloną wcześniej analizę okresową IMA203, autologicznego produktu TCR T ukierunkowanego na peptyd pochodzący z PRAME prezentowany przez HLA-A*02:01, w pierwszym badaniu eskalacji dawki u ludzi (NCT03686124)”, zgodnie z opublikowanym artykułem „Autologiczna terapia komórkami T w przypadku zaawansowanych guzów litych PRAME+ u pacjentów z HLA-A*02+: a faza 1 badania.”

Wyniki badania klinicznego na wczesnym etapie wykazały odsetek odpowiedzi wynoszący 54%, przy medianie czasu trwania odpowiedzi przekraczającej 1 rok. W podgrupie 12 z 26 pacjentów stwierdzono ponad 50% redukcję zmian nowotworowych i średni czas przeżycia bez progresji wynoszący 13,4 miesiąca.

W przeciwieństwie do niektórych terapii komórkowych, czas potrzebny na wytworzenie zmodyfikowanych komórek T actEngine i zwrócenie ich pacjentowi wynosi tylko około 2 tygodnie.

Jesteśmy bardzo wdzięczni wszystkim zaangażowanym specjalistom w warunkach klinicznych w USA i Europie, którzy wspierają nas w naszej misji dostarczania mocy limfocytów T pacjentom chorym na raka. „

Cedrik Britten, dyrektor medyczny firmy Immatics

Dodatkowe badania kliniczne w Instytucie Badawczym HonorHealth: Zadzwoń pod numer 833-354-6667; lub [e-mail chroniony].

Źródła: