HonorHealth Research Institute trata o primeiro paciente em ensaio global direcionado ao melanoma agressivo

HonorHealth Research Institute trata o primeiro paciente em ensaio global direcionado ao melanoma agressivo

O HonorHealth Research Institute tratou recentemente o primeiro paciente em um ensaio clínico internacional baseado em 50 que testará um novo tipo de terapia visando o melanoma de difícil tratamento, um tipo agressivo de câncer de pele.

Esta nova terapia tem como alvo o Prame, um peptídeo comumente encontrado em tumores de melanoma. A terapia utiliza células T fabricadas e melhoradas pelo próprio paciente para criar bilhões de novas células específicas do paciente para atacar o melanoma, mesmo depois que o câncer se espalhou para outras partes do corpo.

“Estamos entusiasmados com o potencial deste novo tipo de terapia celular”, disse Justin Moser, MD, investigador clínico associado da Divisão de Pesquisa do Câncer do instituto de pesquisa.

“Pacientes com melanoma em estágio avançado que se espalhou para outras partes do corpo e esgotou outras opções podem ter novas opções que renovaram a eles e a seus entes queridos”, disse o Dr.

Este ensaio clínico com quase 360 ​​pacientes testará um receptor de células T projetado (TCR), terapia TCRET chamada ActEngine®, desenvolvida pela Immatics, uma empresa de biotecnologia de estágio clínico em Houston, Texas, chamada Suprame. Também é conhecido como IMA203 TCR-T e é o primeiro programa de direcionamento terapêutico de TCR do mundo.

As células T do sangue do paciente são removidas e retrabalhadas em laboratório para atingir as células cancerígenas específicas do paciente que contêm Prame. Essas novas células personalizadas são então multiplicadas por bilhões e infundidas de volta no paciente para caçar e destruir o câncer. A terapia requer apenas uma dose. Por favor veja:

Resultados publicados emMedicina natural

Este estudo de Fase III é baseado em um estudo de Fase I em pacientes nos quais as células modificadas demonstraram ser seguras e eficazes, com efeitos colaterais mínimos. Os primeiros resultados do estudo foram publicados no dia 9 de abril na Revista CientíficaMedicina natural:

“Aqui relatamos uma análise provisória não pré-especificada de IMA203, um produto TCR T autólogo direcionado a um peptídeo derivado de PRAME apresentado por HLA-A*02:01, em um primeiro ensaio de escalonamento de dose em humanos (NCT03686124)”, de acordo com o artigo publicado, “Terapia de células T autólogas para tumores sólidos avançados PRAME+ em pacientes com HLA-A*02+: uma fase 1 teste.”

Os resultados do ensaio clínico de fase inicial mostraram uma taxa de resposta de 54% com uma duração média de resposta superior a 1 ano. Um subgrupo de 12 de 26 pacientes apresentou uma redução superior a 50% nas lesões tumorais e uma sobrevida média livre de progressão de 13,4 meses.

Ao contrário de algumas terapias celulares, o tempo de resposta para produzir as células T modificadas pelo actEngine e devolvê-las ao paciente é de apenas aproximadamente 2 semanas.

Estamos muito gratos a todos os profissionais dedicados em ambientes clínicos nos EUA e na Europa que nos apoiam na nossa missão de fornecer o poder das células T aos pacientes com cancro. “

Cedrik Britten, Diretor Médico da Immatics'

Para ensaios clínicos adicionais no HonorHealth Research Institute: ligue para 833-354-6667; ou [e-mail protegido].

Fontes: