Institutul de Cercetare HonorHealth tratează primul pacient dintr-un studiu global care vizează melanomul agresiv

Institutul de Cercetare HonorHealth tratează primul pacient dintr-un studiu global care vizează melanomul agresiv

Institutul de Cercetare HonorHealth a tratat recent primul pacient dintr-un studiu clinic internațional bazat pe 50 de ani, care va testa un nou tip de terapie care vizează melanomul greu de tratat, un tip agresiv de cancer de piele.

Această nouă terapie vizează Prame, o peptidă întâlnită frecvent în tumorile melanomului. Terapia folosește celulele T produse și îmbunătățite ale pacientului pentru a crea miliarde de noi celule specifice pacientului pentru a ataca melanomul, chiar și după ce cancerul s-a răspândit în alte părți ale corpului.

„Suntem încântați de potențialul acestui nou tip de terapie celulară”, a spus Justin Moser, MD, cercetător clinic asociat în cadrul Diviziei de Cercetare a Cancerului al institutului de cercetare.

„Pacienții cu melanom în stadiu avansat care s-a răspândit în alte părți ale corpului și au epuizat alte opțiuni pot avea opțiuni noi care i-au reînnoit pe ei și pe cei dragi”, a spus dr.

Acest studiu clinic pe aproape 360 ​​de pacienți va testa un receptor de celule T (TCR), terapie TCRET numită ActEngine®, dezvoltată de Immatics, o companie de biotehnologie în stadiu clinic din Houston, Texas, numită Suprame. Acesta este, de asemenea, cunoscut sub numele de IMA203 TCR-T și este primul prame de direcționare terapeutică TCR din lume.

Celulele T din sângele pacientului sunt îndepărtate și reluate într-un laborator pentru a viza celulele canceroase specifice pacientului care conțin Prame. Aceste noi celule personalizate sunt apoi multiplicate cu miliarde și infuzate înapoi în pacient pentru a vâna și distruge cancerul. Terapia necesită o singură doză. Vă rugăm să vedeți:

Rezultate publicate înMedicina naturista

Acest studiu de fază III se bazează pe un studiu de fază I la pacienți în care celulele modificate s-au dovedit a fi sigure și eficiente, cu efecte secundare minime. Primele rezultate ale studiului au fost publicate pe 9 aprilie în Jurnalul ȘtiințificMedicina naturista:

„Aici raportăm o analiză intermediară neprespecificată a IMA203, un produs TCR T autolog care vizează o peptidă derivată din PRAME, prezentată de HLA-A*02:01, într-un studiu de escaladare a dozei primul în om (NCT03686124)”, conform lucrării publicate, „Terapia avansată pentru tumori T autologe în celulele PRAME solide. Pacienți HLA-A*02+: o fază 1 probă.”

Rezultatele studiului clinic de fază incipientă au arătat o rată de răspuns de 54%, cu o durată medie a răspunsului de mai mult de 1 an. Un subgrup de 12 din 26 de pacienți a prezentat o reducere mai mare de 50% a leziunilor tumorale și o supraviețuire medie fără progresie de 13,4 luni.

Spre deosebire de unele terapii celulare, timpul de răspuns pentru producerea celulelor T modificate cu actEngine și returnarea acestora la pacient este de numai aproximativ 2 săptămâni.

Suntem foarte recunoscători pentru toți profesioniștii dedicați din mediile clinice din SUA și Europa care ne sprijină în misiunea noastră de a oferi puterea celulelor T pacienților cu cancer. „

Cedrik Britten, ofițer medical șef al Immatics

Pentru studii clinice suplimentare pe HonorHealth Research Institute: Sunați la 833-354-6667; sau [e-mail protected].

Surse: