HonorHealth Research Institute behandlar den första patienten i en global studie riktad mot aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandlar den första patienten i en global studie riktad mot aggressivt melanom

HonorHealth Research Institute behandlade nyligen den första patienten i en 50-baserad internationell klinisk prövning som kommer att testa en ny typ av terapi inriktad på svårbehandlat melanom, en aggressiv typ av hudcancer.

Denna nya terapi är inriktad på Prame, en peptid som vanligtvis finns i melanomtumörer. Behandlingen använder patientens egentillverkade och förbättrade T-celler för att skapa miljarder nya patientspecifika celler för att attackera melanomet, även efter att cancern har spridit sig till andra delar av kroppen.

"Vi är entusiastiska över potentialen med denna nya typ av cellterapi", säger Justin Moser, MD, associerad klinisk utredare vid forskningsinstitutets Cancer Research Division.

"Patienter med melanom i framskridet stadium som har spridit sig till andra delar av kroppen och utmattat andra alternativ kan ha nya alternativ som har förnyat dem och deras nära och kära", säger Dr.

Denna kliniska prövning av nästan 360 patienter kommer att testa en konstruerad T-cellsreceptor (TCR), TCRET-terapi som kallas ActEngine®, utvecklad av Immatics, ett bioteknikföretag i kliniskt skede i Houston, Texas, kallat Suprame. Denna är också känd som IMA203 TCR-T och är världens första TCR-terapeutiska målinriktningspam.

T-celler från patientens blod tas bort och omarbetas i ett laboratorium för att rikta in sig på den specifika patientens cancerceller som innehåller Prame. Dessa nya anpassade celler multipliceras sedan med miljarder och infunderas tillbaka till patienten för att jaga och förstöra cancern. Behandlingen kräver endast en dos. Vänligen se:

Resultat publicerade iNaturmedicin

Denna fas III-studie är baserad på en fas I-studie på patienter där de konstruerade cellerna visades vara säkra och effektiva, med minimala biverkningar. De första studieresultaten publicerades den 9 april i Scientific JournalNaturmedicin:

"Här rapporterar vi en icke-förspecificerad interimsanalys av IMA203, en autolog TCR T-produkt som riktar sig mot en PRAME-härledd peptid presenterad av HLA-A*02:01, i en första-i-människ dosupptrappningsstudie (NCT03686124)," enligt den publicerade artikeln, "*-A för solida H2+-cellspatienter för tumörer: Autologous T+-cell-patienter: en fas 1 rättegång."

Resultat från den kliniska prövningen i tidig fas visade en svarsfrekvens på 54 % med en mediansvarstid på mer än 1 år. En undergrupp på 12 av 26 patienter visade en mer än 50 % minskning av tumörlesioner och en genomsnittlig progressionsfri överlevnad på 13,4 månader.

Till skillnad från vissa cellterapier är handläggningstiden för att producera de actEngine-modifierade T-cellerna och returnera dem till patienten endast cirka 2 veckor.

Vi är mycket tacksamma för alla engagerade yrkesverksamma inom kliniska miljöer i USA och Europa som stödjer oss i vårt uppdrag att leverera kraften hos T-celler till patienter med cancer. "

Cedrik Britten, Chief Medical Officer för Immatics

För ytterligare kliniska prövningar på HonorHealth Research Institute: Ring 833-354-6667; eller [e-postskyddad].

Källor: