Eradivir commence l'essai de provocation de phase 2 pour l'antiviral thérapeutique EV25

Eradivir commence l'essai de provocation de phase 2 pour l'antiviral thérapeutique EV25

Eradivir, une société de biotechnologie d'immunothérapie à petites molécules au stade clinique, a annoncé avoir lancé un essai de provocation de phase 2 de son traitement antiviral EV25. L'étude fournit des données sur l'innocuité et l'efficacité recueillies auprès de participants par ailleurs en bonne santé qui ont été infectés par la grippe et traités ultérieurement par EV25.

EV25 a été construit sur une plateforme créée dans le laboratoire de Philip Low. Low est le scientifique présidentiel en matière de découverte de médicaments et le professeur émérite Ralph C. Corley de chimie au Collège des sciences de l'Université Purdue. Low est le directeur scientifique d'Eradivir et membre du conseil d'administration.

L'Agence européenne des médicaments et l'Agence fédérale belge des médicaments et des produits de santé ont approuvé l'étude de provocation de phase 2 après la réussite d'une étude de phase 1 sur l'EV25. Sur la base des résultats préliminaires de sécurité de la phase 1, un comité d'examen de la sécurité comprenant le personnel de l'étude et des médecins indépendants a conclu que le composé était bien toléré par les participants.

Le PDG d'Eradivir, Martin Low, a déclaré que la société se lançait rapidement dans l'essai de provocation en raison de sa confiance dans l'EV25.

Nous avons mené plus de 150 études précliniques avec EV25, qui ont démontré sa capacité à éliminer rapidement le virus dans les poumons, même lorsqu'il est pris 96 heures après l'infection. Ces études ont également démontré la capacité de l'EV25 à traiter plusieurs souches de grippe, y compris les souches pandémiques et celles résistantes aux médicaments antigrippaux actuels. Nous avons pu différencier positivement EV25 sur plusieurs autres paramètres des thérapies actuellement disponibles. Notre recherche préclinique a été récemment publiée dans la revue Nature Communications and Proceedings de la National Academy of Sciences, évaluée par des pairs. "

Martin Low, PDG d'Eradivir

L'étude Challenge de phase 2 testera jusqu'à 60 personnes, fournissant des données préliminaires sur l'efficacité de l'EV25 contre la grippe et confirmant son innocuité. Les données des essais Challenge de phase 1 et de phase 2 seront disponibles en septembre.

Compte tenu des résultats de l’étude Challenge, une étude de phase 2B sur des patients débutera aux États-Unis et en Europe cet automne, au début de la saison grippale 2025-2026. Cette étude plus vaste comprend environ 375 participants.

Connexions Purdue

Philip Low fait partie du corps professoral du Purdue Institute for Drug Discovery et du Purdue Institute for Cancer Research. Les recherches de Low soutiennent la mission unique de Purdue en matière de santé, qui favorise l'innovation à l'intersection de la santé humaine, animale et végétale.

Eradivir est une société du portefeuille Purdue Strategic Ventures.

Sources :