Eradivir 开始抗病毒治疗 EV25 的 2 期挑战试验

Eradivir 开始抗病毒治疗 EV25 的 2 期挑战试验

Eradivir 是一家临床阶段的小分子免疫治疗生物技术公司，宣布已启动其抗病毒治疗药物 EV25 的 2 期挑战试验。该研究提供了从感染流感并随后接受 EV25 治疗的其他健康参与者收集的安全性和有效性数据。

EV25 是在 Philip Low 实验室创建的平台上构建的。 Low 是普渡大学理学院药物发现领域的总统科学家和 Ralph C. Corley 杰出化学教授。 Low 是 Eradivir 的首席科学官兼董事会成员。

在成功完成 EV25 的 1 期研究后，欧洲药品管理局和比利时联邦药品和保健品局批准了 2 期挑战研究。根据第一阶段的初步安全性结果，由研究人员和独立医生组成的安全审查委员会得出结论，参与者对该化合物具有良好的耐受性。

Eradivir 首席执行官 Martin Low 表示，由于对 EV25 充满信心，该公司正在迅速进入挑战试验。

我们已经对 EV25 进行了超过 150 项临床前研究，研究表明即使在感染后 96 小时服用，也能快速清除肺部的病毒。这些研究还证明了 EV25 能够治疗多种流感病毒株，包括大流行病毒株和对当前流感药物具有抗药性的病毒株。我们能够将 EV25 与当前可用疗法的其他几个参数区分开来。我们的临床前研究最近发表在同行评审的《自然通讯》和《美国国家科学院院刊》上。 “

Martin Low，埃拉迪韦首席执行官

第二阶段挑战研究将测试多达 60 人，提供 EV25 对抗流感有效性的初步数据并确认其安全性。第一阶段和第二阶段挑战试验的数据将于 9 月份提供。

鉴于挑战研究结果，2B 期患者研究将于今年秋天 2025-26 流感季节开始时在美国和欧洲开始。这项规模更大的研究包括大约 375 名参与者。

普渡大学的联系

Philip Low 是普渡大学药物发现研究所和普渡大学癌症研究所的教员。刘特佐的研究支持普渡大学独特的健康使命，即促进人类、动物和植物健康交叉领域的创新。

Eradivir 是一家普渡大学战略风险投资组合公司。

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