Nová autoterapie je příslibem pro léčbu pokročilé rakoviny štítné žlázy

Nová autoterapie je příslibem pro léčbu pokročilé rakoviny štítné žlázy

Nová terapie chimérickým antigenním receptorem (CAR) nazvaná AIC100, která se zaměřuje na protein ICAM-1, ukázala povzbudivé reakce a přijatelný bezpečnostní profil u pacientů se dvěma typy pokročilé rakoviny štítné žlázy, podle výzkumníků z University of Texas MD Cancer Center.

Výsledky první klinické studie fáze I u člověka byly dnes prezentovány na výročním zasedání Americké asociace pro výzkum rakoviny (AACR) 2025 hlavním řešitelem Samer SROUR, MB CHB, docentem transplantace kmenových buněk a buněčné terapie.

Potenciálně slibné časné výsledky u anaplastického karcinomu štítné žlázy (ATC) a relabujícího/refrakterního špatně diferencovaného karcinomu štítné žlázy (PTDC) – které mají omezené možnosti léčby a špatnou prognózu – naznačují výhody terapií CAR T lymfocyty pro pacienty se solidními nádory. U devíti pacientů, kteří dostali dávku 2 nebo 3, bylo pozorováno, že 22 % mělo významné zmenšení nádoru a 56 % mělo kontrolu nad svým onemocněním.

Odezvy pozorované ve dvou dávkových kohortách byly povzbudivé a poskytují důkaz o potenciálu AIC100 v léčbě těchto velmi agresivních karcinomů štítné žlázy. Tento typ rakoviny je jedním z nejnebezpečnějších a nejagresivnějších druhů rakoviny a se současnými omezenými možnostmi léčby má většina pacientů chmurnou prognózu do šesti měsíců nebo méně. “

Samer SROUR, MB CHB, docent pro transplantaci kmenových buněk a buněčnou terapii

AIC100 je auto-T buněčná terapie třetí generace, která se váže na ICAM-1 na nádorových buňkách, aby je eliminovala. Automobilový produkt exprimuje protein zvaný somatostatinový receptor 2, což umožňuje lékařům sledovat účinnost terapie pomocí speciální pozitronové emisní tomografie (PET).

Do multicentrické studie bylo zařazeno 24 dospělých pacientů s nově diagnostikovaným nebo relabujícím/refrakterním ATC a relabujícím/refrakterním PTDC s měřitelným onemocněním. Patnáct pacientů dostalo AIC100 12. prosince 2024 po pádu dat. Pacienti měli v průměru dvě předchozí linie systémové terapie. Výzkumníci začali vyhodnocením tří dávek AIC100. Pacienti dostávali terapii intravenózně alespoň 48 hodin po třech dnech standardní lymfodeplece.

Po léčbě dávkou 1 nebyly pozorovány žádné odpovědi u čtyř ATC pacientů v dávkách 2 a 3, celková míra objektivní odpovědi byla 50 %. V kohortě s dávkou -2 byl jeden pacient s částečnou odpovědí a jeden pacient v kohortě s dávkou -3 s úplnou odpovědí; Oba zůstali bez známek progrese až pět a sedm měsíců po léčbě. U pěti pacientů s PDTC, kteří dostávali dávky 2 a 3, byla míra kontroly onemocnění 60 %.

Nebyla pozorována žádná toxicita omezující dávku při počátečních plánovaných třech úrovních dávek. U deseti pacientů se vyvinul syndrom uvolnění cytokinů stupně 1/2 (CRS). Při hladinách dávek 1-3 se nevyskytly žádné závažné nežádoucí účinky a u žádného pacienta se nerozvinuly ICAN, neuropsychiatrická porucha, která může způsobit nežádoucí reakci na terapii CAR T-buňkami. Na základě výsledků účinnosti a bezpečnosti vědci zkoumali čtvrtou dávku, při které se u dvou pacientů vyvinula pneumonitida 3. stupně.

Na základě pozorované bezpečnosti a účinnosti byla dávka 3. úrovně vybrána jako doporučená dávka pro budoucí studii fáze II.

"Tyto výsledky skutečně přinášejí naději, že možná pracujeme na zavedení potenciálně účinné nové možnosti léčby pacientům s rakovinou štítné žlázy," řekl Srour. "Ačkoli je to ještě brzy, kompletní remise a částečná odezva poskytují nám a dalším výzkumníkům silný základ pro zlepšení výsledků a potenciálně navození trvalých remisí pro toto velmi agresivní onemocnění."

Studii podpořila společnost Affyimmune Therapeutics.

Zdroje: