Uusi autoterapia näyttää lupaavan pitkälle edenneen kilpirauhassyövän hoidossa

Uusi autoterapia näyttää lupaavan pitkälle edenneen kilpirauhassyövän hoidossa

Teksasin yliopiston MD Cancer Centerin tutkijoiden mukaan uusi kimeerinen antigeenireseptori (CAR) -hoito, nimeltään AIC100, joka kohdistuu ICAM-1-proteiiniin, osoitti rohkaisevia vasteita ja hyväksyttävän turvallisuusprofiilin potilailla, joilla oli kahden tyyppinen pitkälle edennyt kilpirauhassyöpä.

Päätutkija Samer SROUR, MB CHB, kantasolusiirron ja soluterapian apulaisprofessori, esitteli tänään American Association for Cancer Researchin (AACR) vuoden 2025 vuosikokouksessa tulokset ensimmäisen ihmisellä suoritetun vaiheen I kokeesta.

Mahdollisesti lupaavat varhaiset tulokset anaplastiseen kilpirauhassyöpään (ATC) ja uusiutuneeseen/refraktoriseen huonosti erilaistuneeseen kilpirauhassyöpään (PTDC), joilla on rajalliset hoitovaihtoehdot ja huono ennuste, viittaavat CAR T-soluhoitojen hyödyihin potilailla, joilla on kiinteitä kasvaimia. Yhdeksästä potilaasta, jotka saivat annoksen 2 tai 3, havaittiin, että 22 prosentilla kasvain pieneni merkittävästi ja 56 prosentilla sairaus oli hallinnassa.

Kahdessa annoskohortissa havaitut vasteet olivat rohkaisevia ja osoittavat AIC100:n potentiaalin näiden erittäin aggressiivisten kilpirauhassyöpien hoidossa. Tämäntyyppinen syöpä on yksi tappavimmista ja aggressiivisimmista syövistä, ja nykyisillä rajoitetuilla hoitovaihtoehdoilla useimpien potilaiden synkkä ennuste on kuusi kuukautta tai vähemmän. "

Samer SROUR, MB CHB, kantasolusiirron ja soluterapian apulaisprofessori

AIC100 on kolmannen sukupolven auto-T-soluhoito, joka sitoutuu kasvainsolujen ICAM-1:een eliminoidakseen ne. Autotuote ilmentää somatostatiinireseptori 2 -nimistä proteiinia, jonka avulla lääkärit voivat seurata hoidon tehokkuutta käyttämällä erityistä positroniemissiotomografiaa (PET).

Monikeskustutkimukseen otettiin mukaan 24 aikuista potilasta, joilla oli äskettäin diagnosoitu tai uusiutunut/refraktaarinen ATC ja uusiutunut/refraktorinen PTDC, joilla oli mitattavissa oleva sairaus. Viisitoista potilasta sai AIC100:n 12. joulukuuta 2024 dataonnettomuuden jälkeen. Potilailla oli keskimäärin kaksi aikaisempaa systeemistä hoitoa. Tutkijat aloittivat arvioimalla kolme AIC100-annosta. Potilaat saivat hoitoa suonensisäisesti vähintään 48 tuntia kolmen päivän normaalin lymfodepletian jälkeen.

Hoidon jälkeen annostasolla 1 ei havaittu vasteita neljällä ATC-potilaalla annoksilla 2 ja 3, objektiivinen kokonaisvasteprosentti oli 50 %. Yksi potilas oli annoksen -2 kohortissa, jolla oli osittainen vaste ja yksi potilas annoksen -3 kohortissa, jolla oli täydellinen vaste; Molemmat jäivät ilman merkkejä etenemisestä viiden ja seitsemän kuukauden ajan hoidon jälkeen. Viidellä PDTC-potilaalla, jotka saivat annoksia 2 ja 3, taudin hallintaaste oli 60 %.

Annosta rajoittavia toksisuuksia ei havaittu kolmella alkuperäisellä suunnitellulla annostasolla. Kymmenelle potilaalle kehittyi asteen 1/2 sytokiinin vapautumisoireyhtymä (CRS). Annostasoilla 1–3 ei esiintynyt vakavia haittatapahtumia, eikä yhdellekään potilaalle kehittynyt ICAN:ia, neuropsykiatrista häiriötä, joka voi aiheuttaa haittavaikutuksia CAR T-soluhoitoon. Tehokkuus- ja turvallisuustulosten perusteella tutkijat tutkivat neljättä annostasoa, jolla kahdelle potilaalle kehittyi asteen 3 keuhkotulehdus.

Havaitun turvallisuuden ja tehokkuuden perusteella tason 3 annos valittiin suositeltavaksi annokseksi tulevaa vaiheen II tutkimuksia varten.

"Nämä tulokset todella tuovat toivoa, että saatamme työskennellä tuodaksemme mahdollisesti tehokkaan uuden hoitovaihtoehdon potilaille, joilla on kilpirauhassyöpä", Srour sanoi. "Vaikka on vielä varhaista, täydellinen remissio ja osittainen vaste antavat meille ja muille tutkijoille vahvan perustan parantaa tuloksia ja mahdollisesti saada aikaan kestäviä remissioita tälle erittäin aggressiiviselle taudille."

Koetta tuki Affyimmune Therapeutics.

Lähteet: