Nauja autoterapija rodo pažadą gydyti pažengusį skydliaukės vėžį

Nauja autoterapija rodo pažadą gydyti pažengusį skydliaukės vėžį

Teksaso universiteto MD vėžio centro mokslininkų teigimu, nauja chimerinio antigeno receptorių (CAR) terapija, vadinama AIC100, nukreipta į ICAM-1 baltymą, parodė vilčių teikiantį atsaką ir priimtiną saugumo profilį pacientams, sergantiems dviejų tipų pažengusiu skydliaukės vėžiu.

Pirmojo I fazės tyrimo su žmonėmis rezultatus šiandien Amerikos vėžio tyrimų asociacijos (AACR) 2025 m. metiniame susitikime pristatė pagrindinis tyrėjas Samer SROUR, MB CHB, kamieninių ląstelių transplantacijos ir ląstelių terapijos docentas.

Potencialiai daug žadantys ankstyvieji anaplastinio skydliaukės vėžio (ATC) ir recidyvuojančio / atsparaus blogai diferencijuoto skydliaukės vėžio (PTDC) rezultatai, kurių gydymo galimybės yra ribotos ir prognozė prasta, rodo CAR T ląstelių terapijos naudą pacientams, sergantiems solidiniais navikais. Iš devynių pacientų, vartojusių 2 arba 3 dozę, pastebėta, kad 22 % pacientų žymiai sumažėjo navikas, o 56 % jų liga buvo kontroliuojama.

Dviejų dozių grupėse pastebėti atsakai buvo džiuginantys ir įrodo AIC100 potencialą gydant šiuos labai agresyvius skydliaukės vėžius. Šis vėžio tipas yra vienas iš mirtiniausių ir agresyviausių vėžio formų, o esant dabartinėms ribotoms gydymo galimybėms, dauguma pacientų turi niūrią šešių mėnesių ar trumpesnę prognozę. “

Samer SROUR, MB CHB, kamieninių ląstelių transplantacijos ir ląstelių terapijos docentas

AIC100 yra trečios kartos auto-T ląstelių terapija, kuri jungiasi prie navikinių ląstelių ICAM-1, kad jas pašalintų. Automobilio gaminys išreiškia baltymą, vadinamą somatostatino receptoriumi 2, todėl gydytojai gali stebėti gydymo veiksmingumą naudojant specialią pozitronų emisijos tomografiją (PET).

Daugiacentriame tyrime dalyvavo 24 suaugę pacientai, kuriems naujai diagnozuotas arba pasikartojantis / atsparus ATC ir pasikartojantis / atsparus PTDC su išmatuojama liga. 2024 m. gruodžio 12 d. po duomenų gedimo 15 pacientų gavo AIC100. Pacientai turėjo vidutiniškai dvi ankstesnes sisteminio gydymo linijas. Tyrėjai pradėjo vertindami tris AIC100 dozes. Pacientai buvo gydomi į veną praėjus mažiausiai 48 valandoms po trijų dienų standartinio limfodepleto.

Po gydymo 1 lygio doze atsako nepastebėta keturiems ATC pacientams, vartojusiems 2 ir 3 dozes, bendras objektyvaus atsako dažnis buvo 50%. Vienam pacientui –2 dozės grupėje buvo dalinis atsakas, o vienam pacientui –3 dozės grupėje buvo visiškas atsakas; Abi išliko be progresavimo požymių atitinkamai iki penkių ir septynių mėnesių po gydymo. Penkių pacientų, sergančių PDTC ir vartojusių 2 ir 3 dozes, ligos kontrolės rodiklis buvo 60%.

Dozę ribojančio toksiškumo nepastebėta vartojant pradinius planuotus tris dozių lygius. Dešimčiai pacientų išsivystė 1/2 laipsnio citokinų išsiskyrimo sindromas (CRS). Vartojant 1–3 dozes, rimtų nepageidaujamų reiškinių neatsirado ir nė vienam pacientui nepasireiškė ICAN – neuropsichinis sutrikimas, galintis sukelti nepageidaujamą reakciją gydant CAR T-ląstelėmis. Remdamiesi veiksmingumo ir saugumo rezultatais, mokslininkai ištyrė ketvirtą dozės lygį, kai dviem pacientams išsivystė 3 laipsnio pneumonitas.

Remiantis pastebėtu saugumu ir veiksmingumu, 3 lygio dozė buvo pasirinkta kaip rekomenduojama dozė būsimam II fazės tyrimui.

„Šie rezultatai tikrai suteikia vilties, kad galime siekti, kad skydliaukės vėžiu sergantiems pacientams būtų pasiūlytas naujas potencialiai veiksmingas gydymo būdas“, - sakė Srour. „Nors dar anksti, visiška remisija ir dalinis atsakas yra tvirtas pagrindas mums ir kitiems tyrėjams pagerinti šios labai agresyvios ligos rezultatus ir potencialiai sukelti ilgalaikes remisijas.

Tyrimą palaikė Affyimmune Therapeutics.

Šaltiniai: