Jaunā autoterapija liecina par solījumu progresējoša vairogdziedzera vēža ārstēšanā

Jaunā autoterapija liecina par solījumu progresējoša vairogdziedzera vēža ārstēšanā

Saskaņā ar Teksasas Universitātes MD vēža centra pētniekiem, jauna himērisko antigēnu receptoru (CAR) terapija, ko sauc par AIC100, kuras mērķis ir ICAM-1 proteīns, parādīja iepriecinošu reakciju un pieņemamu drošības profilu pacientiem ar divu veidu progresējošu vairogdziedzera vēzi.

Rezultātus no pirmā cilvēka I fāzes pētījuma šodien Amerikas Vēža pētniecības asociācijas (AACR) 2025. gada ikgadējā sanāksmē prezentēja galvenais pētnieks Samer SROUR, MB CHB, cilmes šūnu transplantācijas un šūnu terapijas asociētais profesors.

Potenciāli daudzsološie agrīnie rezultāti anaplastiskā vairogdziedzera vēža (ATC) un recidivējoša/rezistenta slikti diferencēta vairogdziedzera vēža (PTDC) gadījumā, kuriem ir ierobežotas ārstēšanas iespējas un slikta prognoze, liecina par CAR T šūnu terapijas priekšrocībām pacientiem ar cietiem audzējiem. Deviņos pacientiem, kuri saņēma 2. vai 3. devu, tika novērots, ka 22% bija ievērojama audzēja samazināšanās un 56% bija kontrole pār savu slimību.

Atbildes, kas novērotas divās devu grupās, bija iepriecinošas un sniedza pierādījumus par AIC100 potenciālu šo ļoti agresīvo vairogdziedzera vēža ārstēšanā. Šis vēža veids ir viens no nāvējošākajiem un agresīvākajiem vēža veidiem, un ar pašreizējām ierobežotajām ārstēšanas iespējām lielākajai daļai pacientu ir drūma prognoze sešus mēnešus vai mazāk. "

Samer SROUR, MB CHB, cilmes šūnu transplantācijas un šūnu terapijas asociētais profesors

AIC100 ir trešās paaudzes auto-T šūnu terapija, kas saistās ar ICAM-1 uz audzēja šūnām, lai tās likvidētu. Automašīnas izstrādājums izsaka proteīnu, ko sauc par somatostatīna receptoru 2, ļaujot ārstiem uzraudzīt terapijas efektivitāti, izmantojot īpašu pozitronu emisijas tomogrāfiju (PET).

Daudzcentru pētījumā tika iekļauti 24 pieauguši pacienti ar nesen diagnosticētu vai recidivējošu/rezistentu ATC un recidivējošu/refraktāru PTDC ar izmērāmu slimību. Piecpadsmit pacienti saņēma AIC100 2024. gada 12. decembrī pēc datu avārijas. Pacientiem bija vidēji divas iepriekšējās sistēmiskās terapijas līnijas. Izmeklētāji sāka, novērtējot trīs AIC100 devas. Pacienti saņēma terapiju intravenozi vismaz 48 stundas pēc trīs dienu standarta limfodeplecijas.

Pēc ārstēšanas ar 1. devas līmeni atbildes reakcija netika novērota četriem ATC pacientiem, lietojot 2. un 3. devu, kopējais objektīvās atbildes reakcijas rādītājs bija 50%. Devas -2 grupā bija viens pacients ar daļēju atbildes reakciju un viens pacients -3 devas grupā ar pilnīgu atbildes reakciju; Abi palika bez progresēšanas pazīmēm attiecīgi piecus un septiņus mēnešus pēc ārstēšanas. Piecos pacientiem ar PDTC, kuri saņēma 2. un 3. devu, slimības kontroles līmenis bija 60%.

Sākotnēji plānotajos trīs devu līmeņos netika novērota devu ierobežojoša toksicitāte. Desmit pacientiem attīstījās 1./2. pakāpes citokīnu atbrīvošanās sindroms (CRS). Lietojot 1.–3. devu līmeņus, nopietnas nevēlamas blakusparādības nenotika, un nevienam pacientam neattīstījās ICAN — neiropsihisks traucējums, kas var izraisīt nevēlamu reakciju uz CAR T-šūnu terapiju. Pamatojoties uz efektivitātes un drošības rezultātiem, pētnieki pārbaudīja ceturto devas līmeni, kurā diviem pacientiem attīstījās 3. pakāpes pneimonīts.

Pamatojoties uz novēroto drošību un efektivitāti, 3. līmeņa deva tika izvēlēta kā ieteicamā deva turpmākam II fāzes pētījumam.

"Šie rezultāti patiešām rada cerību, ka mēs varam strādāt pie potenciāli efektīvas jaunas ārstēšanas iespējas pacientiem ar vairogdziedzera vēzi," sacīja Srūrs. "Lai gan vēl ir agri, pilnīga remisija un daļēja atbildes reakcija nodrošina mums un citiem pētniekiem spēcīgu pamatu, lai uzlabotu rezultātus un, iespējams, izraisītu ilgstošas ​​​​remisijas šai ļoti agresīvajai slimībai."

Izmēģinājumu atbalstīja Affyimmune Therapeutics.

Avoti: