Nova autoterapia mostra-se promissora no tratamento do câncer de tireoide avançado

Nova autoterapia mostra-se promissora no tratamento do câncer de tireoide avançado

Uma nova terapia com receptor de antígeno quimérico (CAR), chamada AIC100, que tem como alvo a proteína ICAM-1, mostrou respostas encorajadoras e um perfil de segurança aceitável em pacientes com dois tipos de câncer de tireoide avançado, de acordo com pesquisadores do MD Cancer Center da Universidade do Texas.

Os resultados do primeiro estudo de Fase I em humanos foram apresentados hoje na Reunião Anual de 2025 da Associação Americana para Pesquisa do Câncer (AACR) pelo investigador principal Samer SROUR, MB CHB, professor associado de transplante de células-tronco e terapia celular.

Os resultados iniciais potencialmente promissores no cancro anaplásico da tiróide (ATC) e no cancro da tiróide pouco diferenciado (PTDC) recidivante/refratário – que têm opções de tratamento limitadas e mau prognóstico – sugerem os benefícios das terapias com células T CAR para pacientes com tumores sólidos. Em nove pacientes que receberam a dose 2 ou 3, observou-se que 22% tiveram redução significativa do tumor e 56% tiveram controle da doença.

As respostas observadas nas coortes de duas doses foram encorajadoras e forneceram evidências do potencial do AIC100 no tratamento destes cancros da tiróide muito agressivos. Este tipo de câncer é um dos mais letais e agressivos e, com as atuais opções de tratamento limitadas, a maioria dos pacientes tem um prognóstico sombrio de seis meses ou menos. “

Samer SROUR, MB CHB, Professor Associado de Transplante de Células-Tronco e Terapia Celular

AIC100 é uma terapia com células auto-T de terceira geração que se liga ao ICAM-1 nas células tumorais para eliminá-las. O produto automotivo expressa uma proteína chamada receptor 2 de somatostatina, permitindo aos médicos monitorar a eficácia da terapia usando tomografia especial por emissão de pósitrons (PET).

O estudo multicêntrico envolveu 24 pacientes adultos com ATC recém-diagnosticado ou recidivante/refratário e PTDC recidivante/refratário com doença mensurável. Quinze pacientes receberam AIC100 em 12 de dezembro de 2024 após a falha de dados. Os pacientes tiveram uma média de duas linhas anteriores de terapia sistêmica. Os investigadores começaram avaliando três doses de AIC100. Os pacientes receberam terapia por via intravenosa pelo menos 48 horas após três dias de linfodepleção padrão.

Após o tratamento com o nível de dose 1, não foram observadas respostas em quatro pacientes ATC nas doses 2 e 3, a taxa de resposta objetiva geral foi de 50%. Houve um paciente na coorte de dose -2 com resposta parcial e um paciente na coorte de dose -3 com resposta completa; Ambos permaneceram sem evidência de progressão até cinco e sete meses após o tratamento, respectivamente. Em cinco pacientes com PDTC que receberam as doses 2 e 3, a taxa de controle da doença foi de 60%.

Não foram observadas toxicidades limitantes da dose nos três níveis de dose inicialmente planeados. Dez pacientes desenvolveram síndrome de liberação de citocinas grau 1/2 (SRC). Nos níveis de dose 1-3, não ocorreram eventos adversos graves e nenhum paciente desenvolveu ICANs, um distúrbio neuropsiquiátrico que pode causar uma reação adversa à terapia com células T CAR. Com base nos resultados de eficácia e segurança, os investigadores examinaram um quarto nível de dose em que dois pacientes desenvolveram pneumonite de grau 3.

Com base na segurança e eficácia observadas, a dose de Nível 3 foi selecionada como a dose recomendada para um futuro estudo de Fase II.

“Esses resultados realmente trazem esperança de que possamos estar trabalhando para trazer uma nova opção de tratamento potencialmente eficaz para pacientes com câncer de tireoide”, disse Srour. “Embora ainda seja cedo, a remissão completa e a resposta parcial fornecem uma base sólida para nós e outros investigadores melhorarmos os resultados e potencialmente induzirmos remissões duradouras para esta doença muito agressiva”.

O ensaio foi apoiado pela Affyimmune Therapeutics.

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