Noua autoterapie arată promițătoare pentru tratarea cancerului tiroidian avansat

Noua autoterapie arată promițătoare pentru tratarea cancerului tiroidian avansat

O nouă terapie cu receptorul antigen himeric (CAR), numită AIC100, care vizează proteina ICAM-1, a arătat răspunsuri încurajatoare și un profil de siguranță acceptabil la pacienții cu două tipuri de cancer tiroidian avansat, potrivit cercetătorilor de la Universitatea din Texas MD Cancer Center.

Rezultatele primului studiu de fază I la om au fost prezentate astăzi la reuniunea anuală 2025 a Asociației Americane pentru Cercetarea Cancerului (AACR) de către cercetătorul principal Samer SROUR, MB CHB, profesor asociat de transplant de celule stem și terapie celulară.

Rezultatele timpurii potențial promițătoare în cancerul tiroidian anaplazic (ATC) și cancerul tiroidian recidivat/refractar slab diferențiat (PTDC) - care au opțiuni de tratament limitate și prognostic prost - sugerează beneficiile terapiilor cu celule T CAR pentru pacienții cu tumori solide. La nouă pacienți care au primit doza 2 sau 3, s-a observat că 22% au avut o contracție semnificativă a tumorii și 56% au avut controlul bolii lor.

Răspunsurile observate în cele două cohorte de doze au fost încurajatoare și oferă dovezi ale potențialului AIC100 în tratamentul acestor cancere tiroidiene foarte agresive. Acest tip de cancer este unul dintre cele mai mortale și mai agresive tipuri de cancer și, cu opțiunile actuale de tratament limitate, majoritatea pacienților au un prognostic sumbru de șase luni sau mai puțin. „

Samer SROUR, MB CHB, profesor asociat de transplant de celule stem și terapie celulară

AIC100 este o terapie auto-T de a treia generație care se leagă de ICAM-1 pe celulele tumorale pentru a le elimina. Produsul auto exprimă o proteină numită receptor de somatostatina 2, permițând clinicienilor să monitorizeze eficacitatea terapiei folosind tomografie cu emisie de pozitroni (PET).

Studiul multicentric a inclus 24 de pacienți adulți cu ATC nou diagnosticat sau recidivat/refractar și PTDC recidivat/refractar cu boală măsurabilă. Cincisprezece pacienți au primit AIC100 pe 12 decembrie 2024, după prăbușirea datelor. Pacienții au avut în medie două linii anterioare de terapie sistemică. Anchetatorii au început prin a evalua trei doze de AIC100. Pacienții au primit terapie intravenoasă cel puțin 48 de ore după trei zile de limfodepleție standard.

După tratamentul cu nivelul de doză 1, nu s-au observat răspunsuri la patru pacienți cu ATC la dozele 2 și 3, rata de răspuns obiectiv global a fost de 50%. A existat un pacient în cohorta cu doză -2 cu un răspuns parțial și un pacient în cohorta cu doză -3 cu un răspuns complet; Ambele au rămas fără dovezi de progresie până la cinci și, respectiv, șapte luni după tratament. La cinci pacienți cu PDTC care au primit dozele 2 și 3, rata de control a bolii a fost de 60%.

Nu s-au observat toxicități limitatoare de doză la cele trei niveluri de doză planificate inițial. Zece pacienți au dezvoltat sindromul de eliberare a citokinelor de gradul 1/2 (CRS). La nivelurile de doză 1-3, nu au apărut evenimente adverse grave și niciun pacient nu a dezvoltat ICAN, o tulburare neuropsihiatrică care poate provoca o reacție adversă la terapia cu celule T CAR. Pe baza rezultatelor de eficacitate și siguranță, cercetătorii au examinat un al patrulea nivel de doză la care doi pacienți au dezvoltat pneumonită de gradul 3.

Pe baza siguranței și eficacității observate, doza de Nivel 3 a fost selectată ca doză recomandată pentru un viitor studiu de fază II.

„Aceste rezultate aduc cu adevărat speranța că putem lucra pentru a aduce o nouă opțiune de tratament potențial eficientă pacienților cu cancer tiroidian”, a spus Srour. „Deși este încă devreme, remisiunea completă și răspunsul parțial oferă o bază solidă pentru noi și pentru alți cercetători pentru a îmbunătăți rezultatele și, eventual, a induce remisii durabile pentru această boală foarte agresivă”.

Studiul a fost susținut de Affyimmune Therapeutics.

Surse: