Nova avtoterapija obljublja zdravljenje napredovalega raka ščitnice

Nova avtoterapija obljublja zdravljenje napredovalega raka ščitnice

Novo zdravljenje s himernim antigenskim receptorjem (CAR), imenovano AIC100, ki cilja na protein ICAM-1, je pokazalo spodbudne odzive in sprejemljiv varnostni profil pri bolnikih z dvema vrstama napredovalega raka ščitnice, so povedali raziskovalci na Univerzi v Teksasu MD Cancer Center.

Glavni raziskovalec Samer SROUR, MB CHB, izredni profesor presaditve matičnih celic in celične terapije, je danes na letnem srečanju Ameriškega združenja za raziskave raka (AACR) leta 2025 predstavil rezultate prvega preskušanja prve faze na ljudeh.

Potencialno obetavni zgodnji rezultati pri anaplastičnem raku ščitnice (ATC) in ponovljenem/neodzivnem slabo diferenciranem raku ščitnice (PTDC) – ki imata omejene možnosti zdravljenja in slabo prognozo – kažejo na koristi terapij s celicami CAR T za bolnike s solidnimi tumorji. Pri devetih bolnikih, ki so prejeli 2. ali 3. odmerek, so opazili, da se je pri 22 % tumor znatno zmanjšal, pri 56 % pa je bila bolezen pod nadzorom.

Odzivi, opaženi v dveh kohortah odmerkov, so bili spodbudni in dokazujejo potencial AIC100 pri zdravljenju teh zelo agresivnih rakov ščitnice. Ta vrsta raka je eden najsmrtonosnejših in najagresivnejših rakov in s trenutnimi omejenimi možnostmi zdravljenja ima večina bolnikov slabo prognozo šest mesecev ali manj. “

Samer SROUR, MB CHB, izredni profesor za presaditev matičnih celic in celično terapijo

AIC100 je tretja generacija avto-T-celične terapije, ki se veže na ICAM-1 na tumorskih celicah in jih odstrani. Avtomobilski izdelek izraža beljakovino, imenovano somatostatinski receptor 2, kar klinikom omogoča spremljanje učinkovitosti terapije s posebno pozitronsko emisijsko tomografijo (PET).

V multicentrično študijo je bilo vključenih 24 odraslih bolnikov z na novo diagnosticiranim ali relapsom/neodzivnim ATC in relapsom/neodzivnim PTDC z merljivo boleznijo. Petnajst bolnikov je prejelo AIC100 12. decembra 2024 po zrušitvi podatkov. Bolniki so imeli v povprečju dve predhodni liniji sistemskega zdravljenja. Raziskovalci so začeli z ocenjevanjem treh odmerkov AIC100. Bolniki so prejeli terapijo intravensko vsaj 48 ur po treh dneh standardne limfodeplecije.

Po zdravljenju s stopnjo odmerka 1 pri štirih bolnikih z ATC pri odmerkih 2 in 3 niso opazili nobenega odziva, celotna objektivna stopnja odziva je bila 50 %. V kohorti z odmerkom -2 je bil en bolnik z delnim odzivom in en bolnik v kohorti z odmerkom -3 s popolnim odzivom; Oba sta ostala brez znakov napredovanja do pet oziroma sedem mesecev po zdravljenju. Pri petih bolnikih s PDTC, ki so prejeli odmerka 2 in 3, je bila stopnja nadzora bolezni 60 %.

Pri prvotnih načrtovanih treh ravneh odmerka niso opazili toksičnosti, ki bi omejevale odmerek. Deset bolnikov je razvilo sindrom sproščanja citokinov (CRS) stopnje 1/2. Pri ravneh odmerka 1-3 ni prišlo do resnih neželenih učinkov in pri nobenem bolniku se niso razvili ICAN, nevropsihiatrična motnja, ki lahko povzroči neželeni učinek na zdravljenje s T-celicami CAR. Na podlagi rezultatov učinkovitosti in varnosti so raziskovalci pregledali četrto raven odmerka, pri kateri se je pri dveh bolnikih pojavil pnevmonitis 3. stopnje.

Na podlagi ugotovljene varnosti in učinkovitosti je bil odmerek 3. stopnje izbran kot priporočeni odmerek za prihodnjo študijo II.

"Ti rezultati resnično dajejo upanje, da si morda prizadevamo za uvedbo potencialno učinkovite nove možnosti zdravljenja za bolnike z rakom ščitnice," je dejal Srour. "Čeprav je še zgodaj, popolna remisija in delni odziv zagotavljata močno podlago za nas in druge raziskovalce, da izboljšamo rezultate in potencialno povzročimo trajne remisije za to zelo agresivno bolezen."

Preizkušanje je podprlo podjetje Affyimmune Therapeutics.

Viri: