Arzneimittelstudien

Neue Studie zeigt

Sowohl die injizierbaren als auch die oralen Formen des Semaglutids, ein Glucagon-ähnlicher Peptid-1-Rezeptor-Agonist, haben die jüngste Aufmerksamkeit für ihre Wirksamkeit gegen Gewichtszunahme, hoher Blutzucker und sogar Alkohol-Heißhunger auf sich gezogen.

Eine neue klinische Studie, die vom Endokrinologen und Diabetes-Experten John Buse, MD, PhD und interventioneller Kardiologe Matthew Cavender, MD, MPH, an der UNC-Schule für Medizin gezeigt hat, hat gezeigt, dass die orale Form von Semaglutid signifikant kardiovaskuläre Ereignisse bei Menschen mit Typ-2-Diabetes, Atherosclerotics-Krankheiten und und chrononischen Kardiovaskulärerkrankungen und/oder chronischen Kardiovaskulärerkrankungen und/oder bei chronischen Diabetes-Krankheiten,/oder-oder Chronik-Krankheiten, und kardlerotischen Kardiovaskulus-Krankheiten und/oder chronischen Krankheiten kann.

Herzinfarkte und Striche gehören zu den häufigsten und verheerendsten Komplikationen von Diabetes. Semaglutid war ein Hauptaufenthalt unserer Bemühungen, Herzinfarkt und Schlaganfall bei Menschen mit Diabetes zu reduzieren. Eine mündliche Option zur Bereitstellung dieser hochwirksamen Therapie ist ein großer Fortschritt. „

John Buse, MD, PhD, die Verne S. Caviness Distinguished Professor für Medizin und Direktor des UNC Diabetes Care Center

Die Ergebnisse der ziemlich großen, internationalen Studie wurden in der veröffentlicht New England Journal of Medicine und präsentiert auf der jährlichen wissenschaftlichen Sitzung der American College of Cardiology in Chicago, Illinois.

Typ -2 -Diabetes ist eine fortschreitende Erkrankung, die die Fähigkeit beeinflusst, den Blutzuckerspiegel zu kontrollieren.

Menschen mit der Erkrankung müssen ihre Ernährung und Aktivität genau überwachen und möglicherweise Medikamente einnehmen, da ihr Blutzucker schwieriger zu behandeln ist. Diejenigen mit Typ -2 -Diabetes haben ein signifikant höheres Risiko für Herz -Kreislauf -Erkrankungen, da sie aufgrund unkontrollierter Blutzucker einen hohen Blutdruck, hohen Cholesterinspiegel oder beides entwickeln können.

Glucagon-ähnliche Peptid-1 (GLP-1) -Rezeptor-Agonisten wie Semaglutid haben ein großes Potenzial, um Blutzucker zu senken, aber es ist wenig darüber bekannt, ob die orale Form von Semaglutid tatsächlich große kardiovaskuläre Ereignisse wie Herzinfarkte und Striche verringert.

Die Semaglutid-Kardiovaskuläre Outcomes-Studie (Soul) rekrutierte 9.650 Menschen für die Studie, die bereits bestehende Herz-Kreislauf-Erkrankungen wie Koronararterienerkrankungen, symptomatische periphere Arterienerkrankungen, zerebrovaskuläre Erkrankungen oder chronische Nierenerkrankungen aufweisen. Die Studie wurde von der Pharmaunternehmen Novo Nordisk, Inc. gesponsert und finanziert.

Die Teilnehmer wurden in eine Placebo -Gruppe (keine Medikamente) und eine Drogengruppe unterteilt, um festzustellen, ob diejenigen, die orale Semaglutid einnahmen, mehr oder weniger wahrscheinlich schwere Herzereignisse erlebten. Beide Gruppen wurden nach lokalen Richtlinien standardmäßige Glukose-Senkung und kardiovaskuläre Risikoreduzierungstherapien verabreicht. Diejenigen in der Medikamentengruppe nahmen eine einmal täglich 14 mg Dosis oraler Semaglutid.

Die Forscher fanden heraus, dass das orale Semaglutid das Risiko von wichtigen kardiovaskulären Ereignissen im Vergleich zum Placebo gegenüber Alter und Geschlecht verringerte. Von allen Arten von wichtigen Herzereignissen, die in der klinischen Studie untersucht wurden, war der nicht tödliche Myokardinfarkt die größte Risikoverringerung.

Die Auswirkung des oralen Semaglutids auf kardiovaskuläre Ergebnisse stimmte mit anderen klinischen Studien überein, die injizierbares Semaglutid beinhalteten. Es sind jedoch weitere Studien erforderlich, um festzustellen, ob eine Methode bei der Reduzierung wichtiger kardiovaskulärer Ereignisse wirksamer ist als die andere.


Quellen:

Journal reference:

McGuire, D. K., et al. (2025). Oral Semaglutide and Cardiovascular Outcomes in High-Risk Type 2 Diabetes. New England Journal of Medicine. doi.org/10.1056/nejmoa2501006.

Daniel Wom

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