Jauns pētījums liecina

Jauns pētījums liecina

Gan injicējamās, gan perorālās semaglutīda formas, glikagonam līdzīgs peptīda-1 receptoru agonists, pēdējā laikā ir pievērsušas uzmanību to efektivitātei pret svara pieaugumu, augstu cukura līmeni asinīs un pat tieksmi pēc alkohola.

Jauns klīniskais pētījums, ko veica endokrinologs un diabēta eksperts Džons Buse, MD, PhD, un intervences kardiologs Metjū Kavenders, MD, MPH, UNC Medicīnas skolā, ir parādījis, ka perorālā semaglutīda forma ievērojami samazina kardiovaskulāros notikumus cilvēkiem ar 2. tipa cukura diabētu, aterosklerozes slimībām un hroniskām sirds un asinsvadu slimībām, un/vai hroniskām sirds un asinsvadu slimībām, un/vai. sirds un asinsvadu slimības un/vai hroniskas slimības var.

Sirdslēkmes un insulti ir vienas no visizplatītākajām un postošākajām diabēta komplikācijām. Semaglutīds ir bijusi galvenā daļa no mūsu centieniem samazināt sirdslēkmes un insultu gadījumus cilvēkiem ar cukura diabētu. Iekšķīgi lietojama iespēja nodrošināt šo ļoti efektīvo terapiju ir būtisks progress. "

Džons Buse, MD, PhD, Verne S. Caviness izcilais medicīnas profesors un UNC Diabēta aprūpes centra direktors

Diezgan apjomīgā starptautiskā pētījuma rezultāti tika publicētiNew England Journal of Medicineun prezentēts Amerikas Kardioloģijas koledžas ikgadējā zinātniskajā sesijā Čikāgā, Ilinoisā.

2. tipa cukura diabēts ir progresējoša slimība, kas ietekmē spēju kontrolēt cukura līmeni asinīs.

Cilvēkiem ar šo stāvokli ir rūpīgi jāuzrauga diēta un aktivitāte, un viņiem var būt nepieciešams lietot medikamentus, jo viņu cukura līmenis asinīs ir grūtāk regulējams. Tiem, kuriem ir 2. tipa cukura diabēts, ir ievērojami lielāks sirds un asinsvadu slimību risks, jo viņiem var attīstīties paaugstināts asinsspiediens, augsts holesterīna līmenis vai abi nekontrolēta cukura līmeņa asinīs dēļ.

Glikagonam līdzīgajiem peptīda-1 (GLP-1) receptoru agonistiem, piemēram, semaglutīdam, ir liels potenciāls pazemināt cukura līmeni asinīs, taču maz ir zināms par to, vai semaglutīda perorālā forma patiešām samazina galvenos kardiovaskulāros notikumus, piemēram, sirdslēkmes un insultus.

Semaglutide Cardiovascular Outcomes Study (Soul) pētījumā iesaistīja 9650 cilvēkus, kuriem jau bija sirds un asinsvadu slimība, piemēram, koronāro artēriju slimība, simptomātiska perifēro artēriju slimība, cerebrovaskulāra slimība vai hroniska nieru slimība. Pētījumu sponsorēja un finansēja farmācijas uzņēmums Novo Nordisk, Inc.

Dalībnieki tika sadalīti placebo grupā (bez zālēm) un zāļu grupā, lai noteiktu, vai tiem, kuri lietoja perorālo semaglutīdu, bija lielāka vai mazāka iespēja piedzīvot nopietnus sirdsdarbības traucējumus. Abām grupām tika nozīmēta standarta glikozes līmeni pazeminoša un kardiovaskulārā riska mazināšanas terapija saskaņā ar vietējām vadlīnijām. Tie, kas bija medikamentu grupā, lietoja vienu reizi dienā 14 mg perorālā semaglutīda devu.

Pētnieki atklāja, ka perorālais semaglutīds, salīdzinot ar placebo, samazināja smagu kardiovaskulāru notikumu risku vecuma un dzimuma ziņā. No visiem klīniskajā pētījumā pārbaudītajiem nozīmīgo sirdsdarbības traucējumu veidiem nefatālam miokarda infarktam bija vislielākais riska samazinājums.

Iekšķīgi lietotā semaglutīda ietekme uz kardiovaskulārajiem rezultātiem bija saskaņā ar citiem klīniskajiem pētījumiem, kas ietvēra injicējamu semaglutīdu. Tomēr ir vajadzīgi vairāk pētījumu, lai noteiktu, vai viena metode ir efektīvāka par otru, lai samazinātu galvenos kardiovaskulāros notikumus.

Avoti: