Novo estudo mostra

Novo estudo mostra

Tanto a forma injetável quanto a oral de semaglutida, um agonista do receptor do peptídeo 1 semelhante ao glucagon, atraíram recentemente a atenção por sua eficácia contra o ganho de peso, níveis elevados de açúcar no sangue e até mesmo o desejo por álcool.

Um novo estudo clínico conduzido pelo endocrinologista e especialista em diabetes John Buse, MD, PhD, e pelo cardiologista intervencionista Matthew Cavender, MD, MPH, da UNC School of Medicine mostrou que a forma oral de semaglutida reduz significativamente eventos cardiovasculares em pessoas com diabetes tipo 2, doenças ateroscleróticas e doenças cardiovasculares crônicas e/ou doenças cardiovasculares crônicas.

Ataques cardíacos e derrames estão entre as complicações mais comuns e devastadoras do diabetes. A semaglutida tem sido uma parte fundamental dos nossos esforços para reduzir ataques cardíacos e acidentes vasculares cerebrais em pessoas com diabetes. Uma opção oral para administrar esta terapia altamente eficaz é um grande avanço. “

John Buse, MD, PhD, Distinguished Professor of Medicine Verne S. Caviness e diretor do UNC Diabetes Care Center

Os resultados do estudo internacional bastante grande foram publicados noJornal de Medicina da Nova Inglaterrae apresentado na sessão científica anual do American College of Cardiology em Chicago, Illinois.

O diabetes tipo 2 é uma doença progressiva que afeta a capacidade de controlar os níveis de açúcar no sangue.

Pessoas com a doença precisam monitorar de perto sua dieta e atividades e podem precisar tomar medicamentos porque o açúcar no sangue é mais difícil de controlar. Aqueles com diabetes tipo 2 têm um risco significativamente maior de doenças cardiovasculares porque podem desenvolver pressão alta, colesterol alto ou ambos devido ao açúcar no sangue não controlado.

Os agonistas do receptor do peptídeo-1 semelhante ao glucagon (GLP-1), como a semaglutida, têm grande potencial para reduzir o açúcar no sangue, mas pouco se sabe sobre se a forma oral da semaglutida realmente reduz eventos cardiovasculares importantes, como ataques cardíacos e derrames.

O Semaglutide Cardiovascular Outcomes Study (Soul) recrutou para o estudo 9.650 pessoas que tinham doenças cardiovasculares pré-existentes, como doença arterial coronariana, doença arterial periférica sintomática, doença cerebrovascular ou doença renal crônica. O estudo foi patrocinado e financiado pela empresa farmacêutica Novo Nordisk, Inc.

Os participantes foram divididos em um grupo de placebo (sem medicamentos) e um grupo de medicamentos para determinar se aqueles que tomaram semaglutida oral tinham maior ou menor probabilidade de sofrer eventos cardíacos graves. Ambos os grupos receberam terapias padrão para redução da glicose e redução do risco cardiovascular de acordo com as diretrizes locais. Aqueles no grupo de medicação tomaram uma dose diária de 14 mg de semaglutida oral.

Os investigadores descobriram que a semaglutida oral reduziu o risco de eventos cardiovasculares graves em comparação com o placebo em todas as idades e géneros. De todos os tipos de eventos cardíacos maiores examinados no ensaio clínico, o infarto do miocárdio não fatal teve a maior redução de risco.

O impacto da semaglutida oral nos resultados cardiovasculares foi consistente com outros ensaios clínicos que incluíram semaglutida injetável. No entanto, mais estudos são necessários para determinar se um método é mais eficaz que o outro na redução de eventos cardiovasculares maiores.

Fontes: