UQ začne prvo preskušanje imunoterapije za sladkorno bolezen tipa 1 pri ljudeh

UQ začne prvo preskušanje imunoterapije za sladkorno bolezen tipa 1 pri ljudeh

Raziskovalci Univerze v Queenslandu so dali odmerke 5 udeležencem v prvem kliničnem preskušanju potencialno revolucionarnega zdravila za imunoterapijo za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 1.

Profesor Ranjeny Thomas AM iz UQsInštitut Frazer je vodil razvoj zdravila za ciljno imunoterapijo ASITI-201, ki je uravnotežilo imunski odziv telesa za zaščito celic trebušne slinavke, ki proizvajajo insulin.

"Pri ljudeh s sladkorno boleznijo tipa 1 imunski sistem prepozna celice trebušne slinavke kot nekaj, kar mora napasti, in trenutno je edino razpoložljivo zdravljenje nadomeščanje insulina," je dejal profesor Thomas.

»Ubrali smo nov pristop in razvili ASITI-20101 z uporabo beljakovine trebušne slinavke in vitamina D za umiritev imunskega odziva.

"To potencialno zdravljenje izkorišča sposobnost imunskega sistema za zdravljenje in je uspešno pri nadzoru bolezni pri miših."

Vodilni raziskovalecDr. Aakansha Zala je dejala, da je kandidat za zdravilo namenjen ohranjanju delovanja trebušne slinavke čim dlje pri ljudeh, ki so jim pred kratkim diagnosticirali sladkorno bolezen tipa 1, in zmanjša količino insulina, ki ga potrebujejo za njeno obvladovanje.

»Za sodelovanje iščemo osebe, starejše od 18 let, pri katerih je bila v zadnjih 5 letih diagnosticirana sladkorna bolezen tipa 1.Študija je potekala v klinični raziskovalni ustanovi Translational Research Institute v bolnišnici Princess Alexandra v Brisbanu," je povedala dr. Zala.

"Preučili bomo, ali zdravilo spremeni imunski sistem na način, kot pričakujemo."

Sladkorna bolezen tipa 1 prizadene več kot 120.000 Avstralcev in se običajno razvije pri otrocih in mladih odraslih.

"Navsezadnje se moramo premakniti na večja preskušanja, ki vključujejo otroke, ki veliko hitreje napredujejo v odvisnost od insulina," je dejal profesor Thomas.

"Razvili smo podobno zdravilo za zdravljenje revmatoidnega artritisa in to znanje je podprlo naš razvoj tega zdravila za sladkorno bolezen tipa 1."

Samo preskušanje financira Sklad za medicinske raziskave prek kustosa avstralskega nacionalnega biotehnološkega inkubatorja, ki je pomagal zagnati terapevtsko spin-out podjetje iz UQ-jevega podjetja za komercializacijo Uniquest.

Predklinični koncept zdravila je bil med letoma 2003 in 2015 podprt z več donacijami Breakthrough T1D (prej JDRF) v skupni vrednosti 2,54 milijona USD.

Dobrodelni sklad Leone M. in Harryja B. Helmsleyja je nato podelil dve donaciji v skupni vrednosti 5,33 milijona dolarjev za dokončanje predkliničnega razvoja kandidata za zdravilo, vključno s študijami varnosti in proizvodnjo.

Dr. Ben Williams, programski uradnik pri Helmsley Charitable Trust, je dejal, da organizacija s ponosom podpira raziskave, ki so korak k izboljšanju življenj ljudi s sladkorno boleznijo tipa 1.

"Vključevanje kandidatov za zdravila iz laboratorija v klinično testiranje je vedno Herkulov napor," je dejal dr. Williams.

Helmsley Charitable Trust je največji zasebni financer, namenjen preoblikovanju poti sladkorne bolezni tipa 1.

Viri: