To øjensygdomme, der forårsager blindhed, kan behandles med et banebrydende lægemiddel, der dramatisk bremser synstab.
Lægemidlet faricimab kan snart tilbydes til personer med våd aldersrelateret makuladegeneration (våd AMD), en førende årsag til synstab hos personer over 60, og patienter med diabetisk makulaødem, et øjenproblem forbundet med diabetes.
Tidligere behandlinger for tilstandene skulle gives via en indsprøjtning i øjet en gang om måneden, men det nye lægemiddel er så effektivt, at der kun kræves tre injektioner om året.
Eksperter siger, at dette kan betyde en "betydelig ændring" til, hvordan begge tilstande behandles på NHS.
Lægemidlet faricimab kan snart tilbydes til personer med våd aldersrelateret makuladegeneration (våd AMD), en førende årsag til synstab hos personer over 60, og patienter med diabetisk makulært ødem, et øjenproblem forbundet med diabetes (stock photo)
Faricimab forhindrer væske i at lække ind i øjet, hvilket forårsager skader ved både våd AMD og diabetisk makulaødem.
Dette svarer til, hvordan nuværende behandlinger virker - men undersøgelser tyder på, at faricimab virker langt bedre, hvilket betyder, at det kan gives sjældnere.
En global undersøgelse viste, at næsten halvdelen af faricimab-patienter kunne holde i fire måneder, før de havde brug for en ny injektion, mens tre fjerdedele kunne vare tre måneder eller længere.
Professor Ian Pearce, undersøgelsesforsker og klinisk øjenlæge ved Liverpool University Hospitals NHS Foundation Trust, sagde: "Muligheden for at forlænge intervallet mellem injektioner ville blive hilst varmt velkommen af patienterne og ville være en væsentlig ændring.
"Uden behandling kan disse patienter miste deres syn inden for få uger, men ingen kan lide at have en nål stukket i øjet.
"Dette lægemiddel har potentialet til at forbedre patienternes liv betydeligt og give dem mulighed for at tilbringe mindre tid på hospitalet."
Mens våd AMD og diabetisk makulaødem er separate tilstande, har de samme årsag.
Hos begge fører skader på blodkarrene i nærheden af øjet til hævelse af makula, et plaster af lysfølsomme celler på bagsiden af øjet, der er ansvarlige for det centrale og fine syn, der er nødvendigt for opgaver som læsning.
Ved våd AMD, som påvirker mere end 600.000 briter, begynder unormale og skrøbelige blodkar at vokse under makula af årsager, der ikke er fuldt ud forstået.
Disse begynder at miste blod og væske og lægger pres på makulaen. Syge bemærker normalt først, at den midterste del af deres syn er sløret eller forvrænget. Hvis det ikke behandles, kan dette føre til næsten fuldstændigt tab af synet inden for uger eller måneder.
Hos patienter med diabetisk makulaødem er degenerationshastigheden langsommere.
Over tid kan forhøjet blodsukker forårsaget af diabetes beskadige de bittesmå blodkar nær øjet, og væske kan lække og samle sig omkring makulaen.
Mens diabetisk makulaødem kan tage flere år at forårsage alvorligt synstab, fordi det udvikler sig tidligere i livet end AMD, kan det have en dyb indvirkning på de mere end 200.000 patienter i Storbritannien.
"Det kræver ikke meget synstab for at påvirke din evne til at udføre hverdagsaktiviteter som at køre bil," sagde professor Pearce.
Mens nogle patienter kan modtage lys- eller laserterapi for at ødelægge defekte blodkar, modtager de fleste mennesker injektioner direkte i øjeæblet.
Disse injektioner retter sig mod et protein i blodet kaldet VEGF, som kan forårsage dannelse af unormale blodkar.
Faricimab blokerer produktionen af VEGF på lignende måde, men er det første lægemiddel, der også sænker blodniveauet af en forbindelse kaldet Ang2, som ved høje niveauer kan forårsage utætheder i blodkar.
Philip Rumsby, 40, fra Liverpool, var en af de første briter, der fik faricimab efter at have udviklet diabetisk makulaødem for fire år siden.
Callcenteranalytikeren havde levet med type 2-diabetes i ti år, før sygdommen udviklede sig.
"Jeg bemærkede, at der var noget galt med mit højre øje. Det var sløret, og mit syn var generelt blevet forværret, især når jeg læste. Da jeg er diabetiker, går jeg til regelmæssige øjenundersøgelser, så lægerne tog det op inden for et par måneder."
Philip startede faricimab-forsøget, og indledningsvis blev injektionerne givet hver måned. Men efter to år blev dette øget til hver 12. uge.
"Det virker virkelig," sagde Philip. "Jeg bliver ikke længere sløret, og mit syn er også blevet bedre. Lægerne viste mig en scanning. I starten havde jeg meget væske i øjet. Nu er det hele væk."
Læger har fortalt Philip, at tiden mellem hans injektioner snart kan forlænges igen. Han tilføjede: "Hvis stoffet virker, som det gør nu, kan de forlænge det med endnu en måned eller endnu længere."
