Suche
Mein Konto
Egy floridai nő, aki megkerülte orvosait, hogy kísérleti rákkezelést kapjon, amely "génszerkeszti" az immunsejteket, azt látta, hogy a tüdődaganat hat hónapon belül eredeti méretének kevesebb mint harmadára zsugorodott.
A 71 éves Kathy Wilkes nyolc kemoterápiás és műtéti cikluson esett át, miután 2018-ban agresszív hasnyálmirigyrákot diagnosztizáltak nála.
A kezelések ellenére azonban a diagnózis felállításától számított egy éven belül a betegség átterjedt a hasnyálmirigyből a tüdőbe.
A rák legyőzése érdekében kétségbeesetten Wilkes új kezelések után kezdett kutatni az interneten – és gyorsan belebotlott egy esettanulmányba egy jó hírű online kutatási folyóiratban, amely egy olyan kezelésről szólt, amely egy 50 éves vastagbélrákos nőt már "betegségmentessé" tett.
Felvette a kapcsolatot a vizsgálat mögött álló orvosokkal a Providence Cancer Institute-ban (Portland, Oregon), és miután a tesztek kimutatták, hogy a rákjában is ugyanaz a mutáció van - KRAS G12D -, neki is felajánlották a kezelést.
Egy hónap alatt a felére, hat hónap alatt pedig az eredeti méretük 28 százalékára zsugorodott a daganatuk.
Wilkes még nem gyógyult meg, de a rák nem nőtt a kezelés óta. – mondta NBC News: "Tudtam, hogy ez az a próba, ami megment, megmenti az életemet. Csak volt ez az érzésem."
A történet egy ben megjelent esetleírásból derült ki New England Journal of Medicine ugyanabban a folyóiratban, amelyben megjelent az eredeti esettanulmány, amelyet talált.
Kathy Wilkes (71) a floridai Ormond Beachen nyolc kemoterápiás és műtéti körön esett át, miután kiderült, hogy hasnyálmirigyrákja van.
De Wilkes (a képen a férjével) ekkor belebotlott a New England Journal of Medicine egy cikkébe, amely egy olyan kezelésről szól, amely segíthet a rák kezelésében.
A becslések szerint évente körülbelül 60 000 amerikainál diagnosztizálnak hasnyálmirigyrákot Amerikai Rák Társaság.
Ez az egyik leghalálosabb ráktípus, mivel a tünetek ritkán jelentkeznek korai stádiumban, és a betegeket nem diagnosztizálják, amíg el nem éri az előrehaladott stádiumot, és átterjed más szervekre.
Becslések szerint a betegek mindössze 11 százaléka éli túl öt évvel a diagnózis után.
A betegeknek műtétet kínálnak a rákos területek eltávolítására, mielőtt a betegség továbbterjedne, és kemoterápiát végeznek.
De Wilkes azt mondta, amikor orvosa ezt a kezelési módszert javasolta, ez "nem az én válaszom".
Miután utánajárt az interneten, rájött erre New England Journal of Medicine Tanulmány 2016-tól.
Az újság arról számolt be, hogy egy 50 éves vastagbélrákos nő, amely a tüdejére is átterjedt, hogyan vált „betegségmentessé”, miután „génszerkesztett” immunsejtekkel kezelték.
Wilkes úgy vélte, hogy ez segíteni fog neki, és e-mailt küldött a tanulmány szerzőjének, Dr. Eric Trannak, aki a rák kezelésének új módszereire szakosodott.
Miután a vizsgálatok kimutatták, hogy a rákja ugyanazt a mutációt mutatta, mint a másik páciensé – bár különböző típusúak voltak –, felajánlották neki a kezelést.
A test különböző területein lévő rákos megbetegedések gyakran ugyanazokkal a mutációkkal rendelkeznek, aminek oka lehet, hogy bizonyos változásokra van szükség a betegség kiváltásához.
A terápia céljára a tudósok először az immunrendszer néhány T-sejtjét vonták ki a páciensből, amelyek elpusztíthatják a betegség által érintett sejteket.
Ezután „genetikailag átprogramozták” őket egy laboratóriumban, hogy megcélozzák azokat a rákos sejteket, amelyekben megtalálható a specifikus KRAS G12D mutáció.
A sejteket ezután milliárdszor szaporították, mielőtt visszainjektálták volna a páciens vénájába.
Wilkes 2021 júniusában kapta meg az infúziót, és egy hónapon belül daganatai már elkezdtek zsugorodni.
Dr. Eric Rubin, a folyóirat főszerkesztője, aki nem vett részt a tanulmányban, azt mondta, hogy ez "biztató eredmény".
"Először áll rendelkezésünkre egy olyan megközelítés, amely lehetővé teszi a daganatok széles skálájának kezelését az [immunterápia] alkalmazható kis számú daganaton túlmenően" - mondta egy tájékoztatón, számol be az NBC.
"Az adott mutáció [ebben az esetben] gyakori azokban a daganatokban, amelyek hámsejtekből származnak, mint például a tüdő-, petefészek- és hasnyálmirigyrák."
Nem világos, hogy a kezelés mennyire működik más betegeknél, de a 1. fázisú klinikai vizsgálat most indul ennek kivizsgálására.
Egy másik hasnyálmirigyrákos beteg, aki ugyanilyen kezelésben részesült a Providence Cancer Institute-ban, nem élte túl.
Felvette a kapcsolatot az orvosokkal, és bekerült a vizsgálatba, miután kiderült, hogy a rákja ugyanazt a mutációt tartalmazza, mint egy korábbi páciensé, akit vastagbélrák miatt kezeltek.
Daganatai hat hónapon belül eredeti méretük harmadára zsugorodtak, és a kezelés óta nem nőttek
A tudósok szerint a KRAS mutáció miatt működhetett Wilkesnél, amely az ilyen típusú rákban szenvedő betegek körülbelül négy százalékánál fordul elő.
Wilkesnél a hasnyálmirigy fejének adenokarcinómáját diagnosztizálták, ami a betegség leggyakoribb formája.
Évek óta folynak a kutatások az immunrendszer rák elleni küzdelemben a gyógyszerek helyett.
Jelenleg a vérrákos betegek egyfajta immunterápiát kaphatnak – az úgynevezett CAR-T-t – a betegségük leküzdésére.