Mātes D vitamīna deficīts var paātrināt augļa novecošanos un ietekmēt jaundzimušā veselību

Mātes D vitamīna deficīts var paātrināt augļa novecošanos un ietekmēt jaundzimušā veselību

Jauns pētījums liecina, ka zems mātes D vitamīna līmenis var izraisīt augļa bioloģisko pulksteņu strauju progresēšanu un radīt jautājumus par ilgtermiņa veselības riskiem un pirmsdzemdību aprūpes stratēģijām.

Pētījumā, kas nesen publicēts žurnālāUzturvielasJapānas pētnieki Japānas kohortā pētīja saistību starp mātes D vitamīna līmeni grūtniecības laikā un epiģenētisko gestācijas vecuma paātrinājumu dzimšanas brīdī.

fons

D vitamīna deficīts ir plaši izplatīts visā pasaulē, īpaši tas skar grūtnieces Āzijā. Papildus lomai kaulu veselībā D vitamīna deficīts ir saistīts ar elpceļu infekcijām, aptaukošanos un nelabvēlīgiem dzimšanas rezultātiem.

Jaunie pierādījumi izceļ tā epiģenētisko ietekmi, tostarp augļa attīstības programmēšanu un imūno šūnu funkcijas ietekmēšanu. Dezoksiribonukleīnskābes (DNS) metilēšana, epiģenētisks mehānisms, prognozē bioloģisko vecumu un atspoguļo attīstības procesus. Epiģenētiskā gestācijas vecuma paātrināšanās, kas ir potenciāls augļa attīstības biomarķieris, ir saistīta ar nelabvēlīgiem jaundzimušo un pieaugušo veselības rezultātiem.

Ir svarīgi veikt turpmākus pētījumus, lai noskaidrotu, kā mātes D vitamīna deficīts ietekmē epiģenētisko regulējumu un ilgtermiņa veselības rezultātus.

Par pētījumu

D vitamīna deficīts ietekmē augļa skeleta augšanu: Pētījums liecina, ka mātes D vitamīna līmenis ir saistīts ar dzimšanas izmēru, nevis dzimšanas svaru, kas liecina par izšķirošu lomu skeleta attīstībā grūtniecības laikā.

Pētījuma dalībnieki tika pieņemti darbā no 2010. līdz 2013. gadam no slimnīcā balstītas dzimšanas kohortas Nacionālajā bērnu veselības un attīstības centrā Tokijā, Japānā. Grūtnieces tika iekļautas pirmajā trimestrī, un tika saņemta informēta piekrišana viņu un viņu jaundzimušo dalībai.

Mātes asins paraugi tika savākti otrajā trimestrī (24-28 grūtniecības nedēļās), un ziemeļu asins paraugi tika iegūti piegādes laikā. Mātes un bērna pāri tika izslēgti, ja mātes smēķēja, bijušas slimības, grūtniecības komplikācijas vai grūtniecības laikā lietojušas medikamentus.

Jaundzimušie tika dzemdēti 37 grūtniecības nedēļās, un tiem bija atbilstošs dzimšanas svars gestācijas vecumam, izņemot augšējo (>90. procentile) vai zemāko (<10. procentile). Mātes un zīdaiņa pāri tika atlasīti, pamatojoties uz mātes D vitamīna līmeni serumā, lai nodrošinātu vidējo koncentrāciju 20 ng / ml, ko uzskata par atbilstošu Medicīnas institūta vadlīnijās.

Pirms grūtniecības ķermeņa masas indekss (ĶMI) tika aprēķināts no paša ziņotā svara un auguma. Gestācijas vecums tika noteikts, izmantojot pēdējo menstruāciju laiku un ultraskaņas datus. Dzimšanas svara un auguma Z rādītāji tika aprēķināti, izmantojot Japānas atsauces datus.

25-hidroksivitamīna D (25(OH)D) līmenis serumā mātes un ziemeļu asinīs tika mērīts, izmantojot konkurētspējīgu proteīnu saistīšanās testu. DNS tika iegūta no nabassaites asiņu paraugiem, un metilēšana tika analizēta, izmantojot Infinium Methylation Peradchip masīvu. Proti, Epic masīvam trūka dažas CPG zondes, kas tika izmantotas oriģinālajos Bohlin un Knights algoritmos, kas var ietekmēt gestācijas vecuma aprēķinus.

Epiģenētiskais gestācijas vecums tika aprēķināts, izmantojot Bohlin un Knights algoritmus, kas ieviesti, izmantojot paketi “Methylclock” R.

Statistiskās analīzes ietvēra lineāro regresiju, lai novērtētu asociācijas, un Spīrmena korelācijas testus, lai pārbaudītu attiecības starp pazīmēm un epiģenētisko vecuma paātrinājumu.

Studiju rezultāti

Dzimšanas augstums pret svaru: lai gan dzimšanas augstums bija saistīts ar lēnāku epiģenētisko novecošanu, dzimšanas svars neuzrādīja nekādu saistību, kas liecina, ka skeleta augšana (nevis kopējais augstums) var izraisīt attīstības atšķirības.

Vidējais seruma 25 (OH) D līmenis 157 dalībniekiem sarunas vidū bija 20,5 ng/ml. No tiem 76 dalībniekiem seruma 25 (OH) D līmenis bija zem 20 ng/ml, un Medicīnas institūta (IOM) noteiktais slieksnis ir definēts kā piemērots.

Tika dokumentēts vecums un tēva vecums, ĶMI pirms grūtniecības, svara pieaugums grūtniecības laikā, grūtniecības nedēļas pēc dzimšanas, dzimšanas lielums, dzimšanas svars un nabassaites asiņu 25 (OH) D līmenis, lai sniegtu visaptverošu datu kopu analīzei.

Epiģenētiskais gestācijas vecums (DNAMGA), kas aprēķināts, izmantojot Bohlin un Knight metodes, uzrādīja būtiskas korelācijas ar hronoloģisko gestācijas vecumu. Korelācija bija spēcīgāka, izmantojot Bolina metodi (r = 0,71), salīdzinot ar Ritera metodi (r = 0,48). Bohlina metode arī konsekventi novērtēja vecākus DNSMGA.

Lineārās regresijas analīze parādīja būtiskas negatīvas saiknes starp mātes 25 (OH) D līmeņiem un epiģenētisko gestācijas vecuma paātrinājumu (aprēķināts ar Bolina metodi) ar regresijas koeficientu –0,022 (95% TI: –039 līdz –0,005). Šādas asociācijas netika novērotas ar nabassaites asiņu 25(OH)D līmeni.

Turklāt mātes vecums dzemdībās un dzimšanas augstums bija nozīmīgi saistīts ar novecošanās paātrinājumu, uzrādot pozitīvas (0, 049, 95% TI: 0, 013 līdz 0, 085) un negatīvas (–0, 071, 95% TI: –0, 142 līdz –0, 005) korelācijas. Šīs asociācijas saglabājās nozīmīgas pēc pielāgošanās zīdaiņu dzimumam.

Dzimuma atšķirības tika novērotas korelācijās starp mātes seruma 25(OH)D līmeni un DNAMGA paātrinājumiem. Korelācijas koeficienti bija –0,170 (p = 0,153) vīriešu dzimuma zīdaiņiem un –0,227 (p = 0,037) zīdaiņiem.

Neskatoties uz nozīmīgo saistību starp mātes seruma 25 (OH) D līmeni un dzimšanas augstumu ar epiģenētisko gestācijas vecuma paātrinājumu, korelācija starp šiem faktoriem netika atrasta (P = 0, 248). Turklāt mātes 25(OH)D līmenis nekorelēja ar gestācijas vecumu dzemdībās (p = 0,409).

Šie rezultāti liecina, ka mātes D vitamīna līmenis viduskonversijas laikā ietekmē epiģenētisko vecuma paātrināšanos dzimšanas brīdī un izceļ iespējamo saikni starp mātes uztura stāvokli un augļa epiģenētisko programmēšanu. Tomēr nabassaites asiņu 25(OH)D līmenis, šķiet, nav saistīts ar šo rezultātu.

Secinājumi

Rezumējot, šis pētījums atklāja spēcīgāku korelāciju starp hronoloģisko gestācijas vecumu un DNAMGA, izmantojot Bohlina metodi, salīdzinot ar Knight's. Mātes seruma 25 (OH) D līmenis bija negatīvi korelēts ar gestācijas vecuma paātrinājumu, kas liecina, ka D vitamīna deficīts nevar pienācīgi paātrināt augļa attīstību.

Tādi faktori kā ģenētiskie varianti, ultravioletā B (UV-B) iedarbība un aptaukošanās ietekmē 25(OH)D līmeni, savukārt iepriekšējie pētījumi (Chen et al., 2020) parādīja, ka D3 vitamīna papildināšanai ir aizsargājoša iedarbība.

Mātes vecums un dzimšanas augstums bija saistīti arī ar DNAMGA paātrinājumu, atspoguļojot ietekmi uz skeleta augšanu. Dzimšanas svarā netika novērota neviena ekstremitāte.

Autori brīdina, ka pētījuma izlases lielums un atlases metode (dalībnieku prioritātes noteikšana D vitamīna galējībām) var ierobežot vispārināmību.

Avoti: