Kardiomyopathie
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Gesundheit Allgemein
Kardiomyopathie: Ursachen und Behandlung
Kardiomyopathie: Ursachen und Behandlung Die Kardiomyopathie ist eine Herzerkrankung, die durch strukturelle oder funktionelle Veränderungen des Herzmuskels gekennzeichnet ist. Sie kann zu einer Beeinträchtigung der Herzfunktion führen und verschiedene Symptome hervorrufen. In diesem Artikel werden wir die Ursachen und Behandlungen für Kardiomyopathie genauer untersuchen. Was ist Kardiomyopathie? Kardiomyopathie bezieht sich auf eine Gruppe von Erkrankungen, bei denen der Herzmuskel beeinträchtigt ist. Der Begriff „Kardiomyopathie“ wurde erstmals 1957 eingeführt und umfasst verschiedene Unterarten wie dilatative, hypertrophe und restriktive Kardiomyopathien. Dilatative Kardimyopatie Die dilatative Kardiomypathie (DKMP) ist die häufigste Form der Kardiomyopathie. Dabei wird der Herzmuskel erweitert (dilatiert) und schwach, was zu…
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Gesundheit Allgemein
Verbundforschung ebnet einen neuen Weg zu einer besseren Gesundheit von Patienten mit vergrößertem Herzen
Ein multidisziplinäres Team der University of Texas in Arlington wird einen Zuschuss der National Institutes of Health (NIH) nutzen, um neue Wege zur Verbesserung der Sicherheit und Wirksamkeit medizinischer Verfahren bei Patienten mit inoperablen vergrößerten Herzen zu erforschen. Jun Liao, außerordentlicher Professor für Bioingenieurwesen, leitet das 433.000 US-Dollar teure Projekt „Eine kontrollierte Septumablation bei inoperabler hypertropher Kardiomyopathie“. Die Finanzierung soll zum Teil dazu dienen, Studierenden im Grundstudium hochmoderne biomedizinische Forschungserfahrungen zu bieten und gleichzeitig das Forschungsumfeld an der UTA zu verbessern. Dieses Projekt verbindet biotechnologische Innovationen mit dem klinischen Bedarf. Als (Mitforscher) Dr. Pietro Bajona die klinischen Herausforderungen bei der…
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Gesundheit Allgemein
Studie bestätigt die Implikation von Mib1-Mutationen bei Non-Compaction-Kardiomyopathie
Die Non-compaction-Kardiomyopathie ist eine Herzerkrankung, die durch Defekte verursacht wird, die während der fötalen Entwicklung entstehen, und die bei betroffenen Personen verschiedene gesundheitliche Auswirkungen haben kann, einschließlich des plötzlichen Herztods. Die Gruppe Interzelluläre Signalübertragung bei kardiovaskulärer Entwicklung und Erkrankung am Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) berichtete zuvor, dass diese Krankheit durch zwei unterschiedliche Mutationen im Mindbomb1-Gen (Mib1) verursacht werden kann. Dieselbe Gruppe hat nun gezeigt, dass das Vorhandensein einer dieser Mib1-Mutationen nicht immer zu einer Non-compaction-Kardiomyopathie führt. Stattdessen hängt das Ergebnis vom genetischen Kontext ab, der durch Mutationen in anderen Genen bereitgestellt wird, die die Wirkung der Mib1-Mutationen „modifizieren“.…
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Beschwerden
Eine neuartige Gene-Editing-Therapie reduziert die zirkulierenden TTR-Proteinspiegel bei Patienten mit ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie
Eine einzelne intravenöse Infusion von NTLA-2001, einer neuartigen CRISPR/Cas9-basierten Gen-Editing-Therapie, reduzierte die zirkulierenden Transthyretin (TTR)-Proteinspiegel bei Patienten mit ATTR-Amyloid-Kardiomyopathie, einer fortschreitenden und tödlichen Ursache für Herzinsuffizienz, laut Late-Breaking Forschungsergebnisse, die heute bei den Scientific Sessions 2022 der American Heart Association vorgestellt wurden. Das Treffen, das vom 5. bis 7. November 2022 persönlich in Chicago und virtuell abgehalten wird, ist ein erstklassiger globaler Austausch über die neuesten wissenschaftlichen Fortschritte, Forschungsergebnisse und evidenzbasierten Aktualisierungen der klinischen Praxis in der Herz-Kreislauf-Wissenschaft. Transthyretin ist ein Protein, das von der Leber produziert wird und Retinol, auch Vitamin A genannt, und das Schilddrüsenhormon Thyroxin im Kreislauf…
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Gesundheit Allgemein
Hohe Immunproteinspiegel sagen sowohl Herzversagen als auch den Tod voraus
Seit Jahren haben sich Kardiologen auf ein Hormon namens BNP als Goldstandard konzentriert, um festzustellen, ob Patienten mit Herzinsuffizienz einem Risiko für eine schwere Erkrankung oder den Tod ausgesetzt sind. Es wird vom Herzen als Reaktion darauf freigesetzt, wenn sich das Herzgewebe aufgrund von Druck dehnt. Während das natriuretische Peptid vom B-Typ oder BNP ein „nachgeschalteter“ Indikator für Herzinsuffizienz ist, haben Forscher nach Biomarkern gesucht, die sich darauf konzentrieren, was zu Herzinsuffizienz führt, wie z. B. Myokardverletzungen oder Entzündungen. Eine neue Studie von Michigan Medicine und dem Emory Clinical Cardiovascular Research Institute stellt fest, dass die Konzentrationen des löslichen Urokinase-Plasminogen-Aktivator-Rezeptors…
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Beschwerden
SGLT2-Inhibitoren reduzieren kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit leicht reduzierter und erhaltener Ejektionsfraktion
Eine Analyse von mehr als 12.000 Patienten hat ergeben, dass die SGLT2-Inhibitoren Dapagliflozin und Empagliflozin den kardiovaskulären Tod oder die Krankenhauseinweisung wegen Herzinsuffizienz bei Herzinsuffizienzpatienten mit leicht reduzierter und erhaltener Ejektionsfraktion um 20 % reduzieren. Die neuesten Forschungsergebnisse werden heute in einer Hotline-Sitzung auf dem ESC-Kongress 2022 vorgestellt. In zwei groß angelegten Studien, DELIVER und EMPEROR-Preserved, senkten Dapagliflozin und Empagliflozin kardiovaskuläre Ereignisse bei Patienten mit Herzinsuffizienz mit leicht reduzierter und erhaltener Ejektionsfraktion im Vergleich zu Placebo. Diese Therapien werden für alle Herzinsuffizienzpatienten mit reduzierter Ejektionsfraktion empfohlen, mit schwächeren Empfehlungen für Patienten mit leicht reduzierter oder erhaltener Ejektionsfraktion. Es bleiben Unsicherheiten…
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Gesundheit Allgemein
Studie liefert neue Einblicke in die Zell- und Molekularbiologie der menschlichen Herzinsuffizienz
Durch die Untersuchung von Herzproben von Patienten mit Kardiomyopathien sowie von Kontrollpersonen ohne Herzerkrankung haben Forscher neue Einblicke in die Zell- und Molekularbiologie der menschlichen Herzinsuffizienz gewonnen – einer hochgradig tödlichen Erkrankung, von der weltweit 23 Millionen Menschen betroffen sind. Diese Ergebnisse – die eine Technik namens Single-Nucleus-RNA-Sequenzierung (snRNAseq)-Analyse nutzten – „stellen ein vorherrschendes Dogma auf den Kopf, dass Herzinsuffizienz aus einem gemeinsamen Endweg resultiert“, sagen die Autoren der Studie, „und können die zukünftige Entwicklung von Therapien leiten selektive Ziele zur Verbesserung der personalisierten Medizin.“ Kardiomyopathie ist eine Gruppe von Krankheiten, die den Herzmuskel auf eine Weise beeinflussen, die die…
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Gesundheit Allgemein
Herzinsuffizienz entsteht durch Mutationen in bestimmten Genen, Studienergebnisse
Herzinsuffizienz ist eine häufige und verheerende Erkrankung, für die es keine Heilung gibt. Viele Kardiomyopathien – Erkrankungen, die es dem Herzen erschweren, Blut zu pumpen, wie dilatative Kardiomyopathie (DCM) und arrhythmogene Kardiomyopathie (ACM) –; kann zu Herzinsuffizienz führen, aber Behandlungen für Patienten mit Herzinsuffizienz berücksichtigen diese besonderen Bedingungen nicht. Forscher des Brigham and Women’s Hospital und der Harvard Medical School (HMS) machten sich daran, Moleküle und Signalwege zu identifizieren, die zu Herzinsuffizienz beitragen können, mit dem Ziel, eine effektivere und personalisiertere Behandlung zu ermöglichen. Unter Verwendung der Einzelkern-RNA-Sequenzierung (snRNAseq), um Einblicke in die spezifischen Veränderungen zu gewinnen, die in verschiedenen…