Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα μπορεί να συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου σε μωρά και μητέρες

Τα συγγενή καρδιακά ελαττώματα μπορεί να συνδέονται με αυξημένο κίνδυνο καρκίνου σε μωρά και μητέρες

Σύμφωνα με νέα έρευνα που δημοσιεύτηκε σήμερα στο εμβληματικό περιοδικό της American Heart AssociationΚυκλοφορία.

Σύμφωνα με την Αμερικανική Καρδιολογική Εταιρεία, οι πιο κοινές γενετικές ανωμαλίες στις Ηνωμένες Πολιτείες είναι οι μορφές συγγενούς καρδιακής νόσου (CHD). Κυμαίνονται από δομικές ανωμαλίες, όπως ανοίγματα μεταξύ των θαλάμων της καρδιάς, έως σοβαρές δυσπλασίες, όπως: Β. η απουσία καρδιακών θαλάμων ή βαλβίδων. Στις ΗΠΑ, περίπου 12 βρέφη σε 1.000 γεννήσεις έχουν συγγενές καρδιακό ελάττωμα, σύμφωνα με τη Στατιστική Καρδιοπάθειας και Εγκεφαλικού του 2025 της ένωσης. Ενώ πολυάριθμες ιατρικές πρόοδοι επέτρεψαν στα παιδιά με καρδιακά ελαττώματα να επιβιώσουν περισσότερο από πριν, ορισμένες έρευνες δείχνουν ότι μπορεί να διατρέχουν υψηλότερο κίνδυνο να αναπτύξουν άλλες ασθένειες συμπεριλαμβανομένου του καρκίνου.

Οι ερευνητές ανέλυσαν πληροφορίες υγείας για περισσότερες από 3,5 εκατομμύρια γεννήσεις ζωντανών γεννήσεων από τη βάση δεδομένων της Εθνικής Υπηρεσίας Ασφάλισης Υγείας της Κορέας από το 2005 έως το 2019. Παρακολούθησαν όλα τα νεογνά και τις μητέρες για διαγνώσεις καρκίνου κατά μέσο όρο για 10 χρόνια.

Η έρευνά μας υπογραμμίζει τη σημασία των μητρικών παραγόντων και των γενετικών χαρακτηριστικών και την κατανόηση του πώς μπορούν να συνδεθούν. "

June Huh, MD, Ph.D., συγγραφέας μελέτης, καθηγητής καρδιολογίας στο τμήμα παιδιατρικής στο Heart Vascular Stroke Institute, Ιατρικό Κέντρο Samsung στην Ιατρική Σχολή του Πανεπιστημίου Sungkyunkwan στη Σεούλ, Κορέα,

Τα αποτελέσματα δείχνουν ότι η φροντίδα της συγγενούς καρδιοπάθειας μπορεί να ωφεληθεί από τη συμπερίληψη διαφορετικών επαγγελματιών υγείας για να παρέχουν στις οικογένειες ολοκληρωμένη φροντίδα, είπε.

Η ανάλυση έδειξε:

• Insgesamt war die Inzidenz von Krebs bei Neugeborenen mit angeborenen Herzfehlern um 66% höher als bei den ohne Herzfehler geborenen.
• Insbesondere im Vergleich zu Neugeborenen ohne angeborene Herzfehler lag das Krebsrisiko bei Neugeborenen mit angeborenen Defekten, bei denen Blutgefäße oder Herzklappen und zweimal höher bei denen mit komplexer angeborener Herzerkrankung beinhalteten.
• Die häufigsten Arten von Krebsarten, die sich bei allen Kindern mit und ohne angeborene Herzfehler entwickelten, waren Leukämie (21%) und Nicht-Hodgkin-Lymphom (11%).
• Mütter, die Neugeborene mit angeborenen Herzfehlern zur Welt brachten, wurde in der 10-jährigen Nachbeobachtungszeit mit 17% häufiger Krebs diagnostiziert als bei Müttern, die Neugeborene ohne angeborene Herzfehler zur Welt brachten.

Οι ερευνητές πρέπει ακόμη να προσδιορίσουν γιατί η γέννηση ενός μωρού με συγγενή καρδιακό ελάττωμα σχετίζεται με υψηλότερο κίνδυνο καρκίνου στις μητέρες. Οι πιθανοί παράγοντες περιλαμβάνουν τη γενετική σύνθεση της μητέρας ή μια μετάλλαξη που είναι γνωστό ότι συμβάλλει στον καρκίνο και στις συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες στα νεογνά.

«Οι γενετικές παραλλαγές που κληρονομήθηκαν από τη μητέρα μπορεί να παρέχουν το απαραίτητο περιβάλλον για την ανάπτυξη του καρκίνου σε ασθενείς με συγγενή καρδιοπάθεια, υπογραμμίζοντας μια πιθανή κοινή γενετική οδό που υποκρύπτει και τις δύο καταστάσεις», είπε ο Χου.

Η εμπειρογνώμονας εθελόντρια της Αμερικανικής Καρδιολογικής Εταιρείας Keila N. Lopez, MD, MPH, είπε ότι το εύρημα της μελέτης για καρκίνο σε μητέρες βρεφών με συγγενή καρδιακά ελαττώματα ήταν εκπληκτικό.

«Αυτό το εύρημα πρέπει να διερευνηθεί περαιτέρω για να γίνει κατανοητό εάν υπάρχουν περιβαλλοντικοί παράγοντες που επηρεάζουν τα γονίδια (επιγενετική) ή αλλαγές που σχετίζονται με το στρες που συνδέουν τις συγγενείς καρδιακές ανωμαλίες με τον κίνδυνο καρκίνου της μητέρας», δήλωσε ο Lopez, πρόεδρος της επιτροπής συγγενών καρδιακών ανωμαλιών Young Hearts της Ένωσης και αναπληρωτής καθηγητής παιδιατρικής καρδιολογίας στο Texas Bayine Children's College του Houston. "Υπάρχουν ορισμένα δεδομένα που υποδηλώνουν ότι το άγχος συνδέεται με τον κίνδυνο καρκίνου και το να έχεις ένα παιδί με συγγενές καρδιακό ελάττωμα μπορεί να είναι πολύ αγχωτικό. Έτσι, όταν έχεις μελέτες που εξετάζουν και καταδεικνύουν όλες τις σχέσεις μεταξύ καρκίνου και συγγενών καρδιακών ελαττωμάτων, μπορούμε να κατανοήσουμε τους δια βίου κινδύνους όχι μόνο καρδιακών ελαττωμάτων, αλλά και της ανάπτυξης καρκίνου στις οικογένειες."

Η μελέτη υπογραμμίζει επίσης τη σημασία της μετέπειτα φροντίδας για έναν παιδοκαρδιολόγο και τους γιατρούς πρωτοβάθμιας περίθαλψης και την ανάγκη για δια βίου φροντίδα για συνεχή παρακολούθηση όσων γεννιούνται με συγγενή καρδιακά ελαττώματα, είπε ο Lopez.

Οι περιορισμοί της μελέτης περιλαμβάνουν την πιθανότητα άγνωστοι παράγοντες να παράγουν μεροληπτικά αποτελέσματα μελέτης και ορισμένες αναλύσεις ήταν ανεπαρκείς λόγω ενός μικρού αριθμού συγκεκριμένων τύπων συγγενών καρδιακών παθήσεων. Ενώ η μελέτη προήλθε από δεδομένα για ανθρώπους στην Κορέα, ο Huh είπε ότι τα αποτελέσματα θα μπορούσαν να ισχύουν και για άλλους πληθυσμούς.

Λεπτομέρειες μελέτης, φόντο και σχέδιο:

• Die Forscher überprüften die Gesundheitsinformationen für mehr als 3,5 Millionen Babys in Korea, die mit und ohne angeborene Herzerkrankung geboren wurden (51,5% Jungen, 48,5% Mädchen). Von den Lebendgeburten hatten 72.205 Neugeborene einen angeborenen Herzfehler. Mütter (19.310), die Krebsgeschichte hatten, wurden von der Analyse ausgeschlossen.
• Die Analyse der landesweiten Studie wurde unter Verwendung von Daten aus der Datenbank für nationale Krankenversicherungsdienstleistungen von Korean National Health Insurance Service vom 1. Januar 2005 bis 31. Dezember 2019 durchgeführt. Die Informationen wurden mit dem Namen K-NHIS-Daten bezeichnet.
• Damit eine Krebsdiagnose in dieser Studie gezählt werden soll, musste dieselbe internationale Klassifizierung von Krebskodex der 10. Revision (ICD-10) innerhalb eines Jahres in den medizinischen Unterlagen mindestens dreimal auftreten oder mindestens einer stationären Krankenhausaufenthalte führen.
• Die Analyse wurde 2024 durchgeführt.

Πηγές: