Tyrimas parodo vėžiu sergančių paauglių ir jaunų suaugusiųjų ugdymosi poreikius

Tyrimas parodo vėžiu sergančių paauglių ir jaunų suaugusiųjų ugdymosi poreikius

UF sveikatos vėžio centro mokslininkai nustatė, kad jauniems vėžiu sergantiems pacientams reikia paramos akademiniams rezultatams, o tai gali būti stiprinanti ir motyvuojanti jėga sprendžiant vėžio gydymo iššūkius.

Tyrime, pristatytame Amerikos klinikinės onkologijos draugijos (ASCO) 2025 m. metiniame susirinkime, buvo nustatytos keturios paramos sritys, kurias reikia integruoti į paauglių ir jaunų suaugusiųjų (AYA) vėžio priežiūrą: pagalba įsigyjant apgyvendinimą mokykloje, parama praradus popamokinę veiklą, kuri vaidina svarbų vaidmenį formuojant identitetą, siekiant išvengti jų akademinės trajektorijos sutrikimo ir karjeros trajektorijos.

Šios keturios sritys yra paramos trūkumai, dėl kurių Ayas, tėvų globėjai ir gydytojai sutaria. Tėvai ir Ayas taip pat pažymėjo, kad mokyklos galimybės motyvuoja ir suteikia galių, todėl yra labai svarbios jų gerovei. Tai dar labiau patvirtina poreikį spręsti AYA onkologinės priežiūros akademinius rezultatus. “

Carla L. Fisher, mokslų daktarė, MSW,pagrindinis autorius, autorius,Professor im Ministerium für Gesundheitsergebnisse und biomedizinische Informatik und Mitglied des UF Health Cancer Center

Žmonės linkę įsivaizduoti, kad mokykla ar koledžas yra papildoma našta gydant vėžį ar slaugant maitinimą, sakė Fisher. Tačiau Ayas ir tėvai suprato, kaip tai svarbu, ypač dėl to, kad Ayas ugdo savarankiškumą ir savęs jausmą.

„Priklausomai nuo gydymo planų, žinoma, turi būti pauzė, tačiau tai prisideda prie idėjos, kad tėvai ir vėžiu sergantys žmonės nori ir jiems reikia palaikomosios priežiūros, kuri padėtų jiems įveikti stresą, susijusį su akademiniais ar darbo sutrikimais“, - sakė Fisheris.

Kiti tyrimai parodė, kaip vėžio diagnozė sutrikdo tipišką Ayas vystymosi trajektoriją, gali sukelti ilgalaikę psichologinę riziką ir finansinį netikrumą.

„Die Unterstützung ihrer akademischen Bedürfnisse kann dazu beitragen, diese negativen Auswirkungen zu mildern“, sagte Fisher.

Kad padarytų išvadas, tyrėjų grupė palygino trijų grupių išgyventą patirtį: AYA, kuriems diagnozuotas vėžys nuo 15 iki 29 metų, tėvai, kurie rūpinasi šiais pacientais, ir gydytojai, gydantys juos pagal AYA onkologijos programą.

„Šių trijų skirtingų ir svarbių suinteresuotųjų šalių balsų įtraukimas sustiprina mūsų tyrimus ir leidžia mums geriau nustatyti, kokie yra palaikomosios priežiūros poreikiai“, - sakė Fisheris.

Siekdami sutelkti išteklius, kad padėtų Ayas ir tėvams įveikti šiuos iššūkius, Fisheris ir bendraautorius Raymondas Mailhotas, MD, toliau tiria akademinius rezultatus kaip prasmingą, į pacientą orientuotą metriką ir funkcinį vėžio išgyvenimo rezultatą. Jie yra pirmoji tyrimų komanda Jungtinėse Valstijose, tiesiogiai susiejanti pacientų medicininę informaciją su mokyklos rajono surinktais veiklos duomenimis.

Be Fisherio ir Mailhoto, Floridos universiteto radiacinės onkologijos klinikinio docento, UF sveikatos vėžio centro narės Carma Bylund, mokslų daktarė ir Joanne Lagmay, M.D., yra naujojo tyrimo bendraautorės. External collaborators included Maria Sae-Hou, Ph.D. ir Elisa S. Weiss, Ph.D. (Researcher at the Leukemia & Lymphoma Society) and Diliara Bagauutdinova, Ph.D. (Karmano vėžio institutas). Interviu duomenys gauti iš kelių didesnių tyrimų, kuriuos iš dalies galėjo finansuoti Fisher, Bylund ir Bagauutdinova iš Leukemijos ir limfomos draugijos, Nacionalinio vėžio instituto ir UF sveikatos vėžio centro.

Mit der Finanzierung der Leukämie & Lymphoma Society haben Fisher und Bylund kürzlich ein kostenloses Kommunikationsfähigkeiten für erwachsene Kinderbetreuer eines geliebten Menschen mit Blutkrebs geschaffen. Mit Unterstützung der Leukämie & Lymphoma Society adaptieren sie das Programm für andere Familienbetreuer, darunter eines für Elternbetreuer von Ayas mit Blutkrebs.

Šaltiniai: