Pētījums parāda pusaudžu un jauniešu ar vēzi izglītības vajadzības

Pētījums parāda pusaudžu un jauniešu ar vēzi izglītības vajadzības

Jauniem pacientiem ar vēzi ir nepieciešams atbalsts akadēmiskajā sniegumā, kas var būt stiprinošs un motivējošs spēks vēža ārstēšanas izaicinājumos, atklājuši UF Veselības vēža centra pētnieki.

Pētījumā, kas tika prezentēts Amerikas Klīniskās onkoloģijas biedrības (ASCO) 2025. gada ikgadējā sanāksmē, tika noteiktas četras atbalsta jomas, kas jāintegrē pusaudžu un jauniešu (AYA) vēža aprūpē: palīdzība skolas izmitināšanas nodrošināšanā, atbalsts ārpusskolas aktivitāšu zaudēšanai, kam ir nozīme identitātes veidošanā, pārrāvums viņu akadēmiskajā trajektorijā un karjeras trajektorijā.

Šīs četras jomas ir atbalsta nepilnības, par kurām Ayas, vecāku aprūpētāji un klīnicisti piekrīt. Vecāki un Ayas arī atzīmēja, ka skolas iespējas ir motivējošas un pilnvarojošas, un tāpēc tās ir būtiskas viņu labklājībai. Tas vēl vairāk atbalsta nepieciešamību pievērsties akadēmiskajam sniegumam AYA onkoloģijas aprūpē. "

Karla L. Fišere, Ph.D., MSW,galvenais autors, autors,Veselības rezultātu un biomedicīnas informātikas katedras profesors un UF Veselības vēža centra loceklis

Cilvēki mēdz iedomāties skolu vai koledžu kā papildu slogu vēža ārstēšanas vai apgādnieka zaudējuma aprūpes laikā, sacīja Fišers. Bet Ayas un vecāki atklāja, cik tas ir svarīgi, jo īpaši tāpēc, ka Ayas attīsta neatkarību un pašsajūtu.

"Atkarībā no ārstēšanas plāniem noteikti ir jāveic pauze, taču tas papildina domu, ka vecāki un cilvēki, kas dzīvo ar vēzi, vēlas un viņiem ir nepieciešama atbalstoša aprūpe, kas palīdz viņiem pārvarēt stresu, kas saistīts ar mācību vai darba traucējumiem," sacīja Fišers.

Citi pētījumi ir parādījuši, kā vēža diagnoze izjauc Ayas tipisko attīstības trajektoriju, potenciāli radot vairāk ilgtermiņa psiholoģisko risku un finansiālo nenoteiktību.

"Viņu akadēmisko vajadzību atbalstīšana var palīdzēt mazināt šo negatīvo ietekmi," sacīja Fišers.

Lai izdarītu secinājumus, pētnieku grupa salīdzināja trīs grupu pieredzi: AYA, kuriem diagnosticēts vēzis vecumā no 15 līdz 29 gadiem, vecāki, kas rūpējas par šiem pacientiem, un ārsti, kuri tos ārstē AYA onkoloģijas programmā.

"Šo trīs atšķirīgo un svarīgo ieinteresēto personu balsu iekļaušana stiprina mūsu pētījumus un ļauj mums labāk noteikt, kādas ir atbalsta aprūpes vajadzības," sacīja Fišers.

Lai mobilizētu resursus, lai atbalstītu Ayas un vecākus ar šīm problēmām, Fišers un līdzautors Raimonds Mailhots, MD, turpina pētīt akadēmisko sniegumu kā nozīmīgu, uz pacientu vērstu metriku un funkcionālu rezultātu vēža izdzīvošanai. Viņi ir pirmā izmeklēšanas komanda Amerikas Savienotajās Valstīs, kas tieši saista pacientu medicīnisko informāciju ar skolas rajona savāktajiem veiktspējas datiem.

Papildus Fišeram un Mailhotam, Floridas Universitātes radiācijas onkoloģijas klīniskajam asociētajam profesoram, jaunā pētījuma līdzautores ir arī UF Veselības vēža centra locekles Karma Bylunda, Ph.D. un Džoanna Lagmaja, M.D. Ārējie līdzstrādnieki bija Maria Sae-Hou, Ph.D. un Elisa S. Veisa, Ph.D. (Leikēmijas un limfomas biedrības pētniece) un Diliara Bagauutdinova, Ph.D. (Karmanos vēža institūts). Intervijas dati iegūti no vairākiem lielākiem pētījumiem, kas daļēji ir iespējami, finansējot Fišeru, Bylundu un Bagauutdinova no Leikēmijas un limfomas biedrības, Nacionālā vēža institūta un UF veselības vēža centra.

Ar Leikēmijas un limfomas biedrības finansējumu Fišers un Bylunds nesen izveidoja bezmaksas komunikācijas prasmju programmu pieaugušajiem, kas aprūpē mīļoto ar asins vēzi. Ar Leikēmijas un limfomas biedrības atbalstu viņi pielāgo programmu citiem ģimenes aprūpētājiem, tostarp vecākiem, kas aprūpē Ayas ar asins vēzi.

Avoti: