USF-tutkimus: Covid-19:n jälkeinen keuhkofibroosi yleensä paranee

USF-tutkimus: Covid-19:n jälkeinen keuhkofibroosi yleensä paranee

Keuhkofibroosi on harvinainen krooninen sairaus, joka aiheuttaa arpeutumista keuhkoihin ja vaikeuttaa siitä kärsivien ihmisten elämää.

Ja kuten Etelä-Floridan yliopiston keuhkolääkäri Dr. Jose Herazo-Maya tietää liiankin hyvin, se on yleensä peruuttamaton.

Mutta Herazo-Maya, Ubben-keuhkofibroositutkimuksen keskuksen johtaja ja USF Health Morsani College of Medicine apulaisprofessori, jotain outoa.

Potilaiden keuhkot paranivat.

Tämän havainnon merkitys on se, että keuhkofibroosilla on taipumus parantua CoVID-19:n jälkeen, kun taas se etenee aina idiopaattisessa keuhkofibroosissa (IPF). Meidän on opittava keuhkofibroosin paranemiseen liittyvät tekijät ja sovellettava niitä keuhkofibroosin korjaamattomiin muotoihin. "

Herazo-Maya, Ubben-keuhkofibroositutkimuskeskuksen johtaja ja USF Health Morsani College of Medicine -yliopiston apulaisprofessori

Ryhmän havainnot julkaistaan ​​painettuna tässä kuussaAmerican Journal of Physiologylehdessä nimeltä "Konvergoituvat ja poikkeavat immuunipoikkeamat Covid-19:ssä, Covid-19:n jälkeisessä interstitiaalisessa keuhkosairaudessa ja idiopaattisessa keuhkofibroosissa.Herazo-Maya on pääkirjailija.

Tärkeä kysymys on, voivatko tutkijat soveltaa näiltä Covid-19-potilailta oppimaansa potilaisiin, joilla on IPF, yleisin keuhkofibroosin muoto.

Herazo-Maya uskoo voivansa, ja hän tutkii vakavan Covid-viruksen vaikutusta ihmisiin, joille myöhemmin kehittyi keuhkofibroosi, ja soveltaa tätä tietoa kehittääkseen uusia hoitoja parantaakseen molempien sairauksien potilaiden selviytymistä.

Covid-19:stä lähtien Herazo-Maya ja hänen tiiminsä ovat tutkineet yhtäläisyyksiä IPF- ja Covid-potilaiden veressä olevien epänormaalien geenien välillä. Nämä uudet havainnot perustuvat tutkijoiden aiempaan ymmärrykseen käsittelemällä niiden immuunisolujen tunnistamista, joissa geenit aktivoituvat tai deaktivoituvat, ja niiden suhdetta näihin kahteen sairauteen.

"Tässä käsikirjoituksessa, joka on ensimmäinen työmme, halusimme tutkia näiden geenien solualkuperää Covid-19:ssä ja IPF:ssä", Herazo-Maya sanoi. "Tällä kertaa tutkimme myös potilaita, joilla oli COVID-19:n jälkeinen interstitiaalinen keuhkosairaus eli Covid-19:n aiheuttama keuhkofibroosi. Tämän tavoitteen saavuttamiseksi käytimme yksisoluista RNA-sekvensointia, uutta tekniikkaa, jonka avulla voimme tutkia koko ihmisen genomia jokaisessa potilaan solussa.

Uudet havainnot kuvaavat, kuinka tietyt monosyyttien geenit - immuunijärjestelmän valkosolut - järjestävät T-solujen tukahduttamista veressä, mikä lisää Covid-19-kuoleman riskiä. Tutkimukseen osallistui suppressorisolu nimeltä 7-geeninen MDSC - lyhenne sanoista monosyyttisiä myeloidisuppressiivisia soluja.

"Tämä tarkoittaa, että 7-geenin M-MDSC liittyy lisääntyneeseen Covid-19-kuolleisuuden riskiin. Jos kuitenkin selviät vakavasta Covid-19:stä ja saat sen seurauksena keuhkofibroosin, keuhkofibroosi on itsestään rajoittuva eikä etene", sanoi Bochra Tourki, Herazo-Maya-tiimin jäsen.

T-solut ovat eräänlainen valkosolu, joka auttaa immuunijärjestelmää torjumaan bakteereita ja torjumaan sairauksia. Mutta miksi keuhkofibroosi Covid-19:n jälkeisellä kaudella paranee, kun se etenee ihmisillä, joilla on IPF ja jotka eivät ole sairaita Covid-19:stä?

"Molemmat sairaudet johtuvat keuhkojen alveolaaristen epiteelisolujen vaurioista", Herazo-Maya selitti. ja krooninen – mikä saattaa selittää keuhkofibroosin erilaiset etenemismallit. Löysimme tässä tutkimuksessa tärkeimmät immuunielementit (solut ja geenit), jotka voisivat selittää keuhkofibroosin erottelun ja etenemisen. "

IPF vaikuttaa keuhkojen ilmapusseja eli alveoleja ympäröivään kudokseen. Tämä tila kehittyy, kun keuhkokudoksesta tulee paksu ja jäykkä vielä tuntemattomista syistä, mikä johtaa peruuttamattomiin keuhkojen arpeutumiseen, joka vaikeuttaa hengitystä.

Uusi tutkimus on jatkoa Herazo-Mayan aiemmalle työlle geenien tunnistamisessa keuhkofibroosin tulosten ennustamiseksi. Hänen meneillään olevan tutkimuksen päätavoitteena on tunnistaa geenejä, jotka ennustavat tuloksia keuhkofibroosista kärsiville ihmisille, koska kohdistamalla nämä geenit tutkijat voivat kehittää uusia hoitoja eloonjäämisasteen parantamiseksi.

"Uskomme, että on mahdollisuus moduloida tässä tutkimuksessa tunnistettujen geenien ilmentymistä akuutin Covid-19:n, Covid-199:n jälkeisen keuhkofibroosin ja IPF:n hoitamiseksi", hän sanoi.

Tämä lisää mahdollisuutta, että geenien ilmentymisen estäminen monosyyteissä tai tiettyjen geenien ilmentymisen lisääminen T-soluissa voi muuttaa sairauden, josta on aina tulossa eräs hoidettavissa oleva keuhkofibroosin muoto.

"Tulevaisuudessa", Herazo-Maya sanoi, "strategiat, joiden tarkoituksena on moduloida näitä geenejä muuttavia soluja, voivat johtaa uusiin hoitoihin, jotka voivat parantaa eloonjäämistä Covid-19:stä."

Lähteet: