Študija USF: Pljučna fibroza po Covid-19 se ponavadi izboljša

Transparenz: Redaktionell erstellt und geprüft.
Veröffentlicht am

Pljučna fibroza je redka kronična bolezen, ki povzroča brazgotinjenje v pljučih in otežuje življenje ljudem, ki jo trpijo. In kot pulmolog z Univerze Južne Floride dr. Jose Herazo-Maya zelo dobro ve, je na splošno nepopravljiv. Toda kot pravi Herazo-Maya, direktor Centra za raziskave pljučne fibroze Ubben in izredni profesor na USF Health Morsani College of Medicine, nekaj čudnega. Pljuča bolnikov so se izboljšala. Pomen te ugotovitve je, da se pljučna fibroza po CoVID-19 ponavadi razreši, medtem ko pri idiopatski pljučni fibrozi (IPF) vedno napreduje. Poznati moramo dejavnike, povezane z razrešitvijo pljučne fibroze, in ti...

Študija USF: Pljučna fibroza po Covid-19 se ponavadi izboljša

Pljučna fibroza je redka kronična bolezen, ki povzroča brazgotinjenje v pljučih in otežuje življenje ljudem, ki jo trpijo.

In kot pulmolog z Univerze Južne Floride dr. Jose Herazo-Maya zelo dobro ve, je na splošno nepopravljiv.

Toda kot pravi Herazo-Maya, direktor Centra za raziskave pljučne fibroze Ubben in izredni profesor na USF Health Morsani College of Medicine, nekaj čudnega.

Pljuča bolnikov so se izboljšala.

Pomen te ugotovitve je, da se pljučna fibroza po CoVID-19 ponavadi razreši, medtem ko pri idiopatski pljučni fibrozi (IPF) vedno napreduje. Naučiti se moramo dejavnikov, povezanih z razrešitvijo pljučne fibroze, in jih uporabiti pri oblikah pljučne fibroze, ki se ne razrešijo. “

Herazo-Maya, direktor Centra za raziskave pljučne fibroze Ubben in izredni profesor na USF Health Morsani College of Medicine

Ugotovitve ekipe bodo objavljene v tiskani obliki ta mesecAmerican Journal of Physiologyv prispevku z naslovom »Konvergentne in divergentne imunske aberacije pri Covid-19, post-Covid-19 intersticijska pljučna bolezen in idiopatska pljučna fibroza.Herazo-Maya je glavni avtor.

Pomembno vprašanje je, ali lahko raziskovalci to, kar so se naučili od teh bolnikov s Covid-19, uporabijo pri bolnikih z IPF, najpogostejšo obliko pljučne fibroze.

Herazo-Maya verjame, da lahko, in preučuje vpliv hude bolezni Covid na ljudi, pri katerih se je kasneje razvila pljučna fibroza, in to znanje uporablja za razvoj novih zdravljenj za izboljšanje preživetja pri bolnikih z obema stanjema.

Od Covid-19 Herazo-Maya in njegova ekipa preučujejo podobnosti med nenormalnimi geni v krvi bolnikov z IPF in Covidom. Te nove ugotovitve temeljijo na prejšnjem razumevanju znanstvenikov z obravnavanjem identifikacije imunskih celic, v katerih so geni aktivirani ali deaktivirani, in njihovega odnosa do obeh bolezni.

"V pričujočem rokopisu, ki je naše prvo delo, smo želeli raziskati celični izvor teh genov pri Covid-19 in IPF," je dejal Herazo-Maya. »Tokrat smo preučevali tudi bolnike z intersticijsko pljučno boleznijo po COVID-19 – to je pljučno fibrozo, ki se pojavi zaradi Covid-19. Za dosego tega cilja smo uporabili enocelično RNA sekvenciranje, novo tehniko, ki nam omogoča pregled celotnega človeškega genoma v vsaki posamezni celici bolnikov.

Nova odkritja opisujejo, kako nekateri geni v monocitih - belih krvnih celicah v imunskem sistemu - orkestrirajo zatiranje celic T v krvi, kar vodi do povečanega tveganja smrti pri Covid-19. Študija je vključevala supresorsko celico, imenovano 7-genski MDSC - okrajšava za monocitne mieloidne supresivne celice.

"To pomeni, da je 7-genski M-MDSC povezan s povečanim tveganjem umrljivosti zaradi covida-19. Če pa preživite hudo covid-19 in imate posledično pljučno fibrozo, je pljučna fibroza samoomejena in neprogresivna," je dejal Bochra Tourki, član ekipe Herazo-Maya.

Celice T so vrsta belih krvnih celic, ki pomagajo imunskemu sistemu pri boju proti mikrobom in preprečevanju bolezni. Toda zakaj pljučna fibroza v obdobju po covidu-19 običajno izzveni, medtem ko napreduje pri ljudeh z IPF, ki niso bolni s covidom-19?

"Obe bolezni povzroči poškodba alveolarnih epitelijskih celic v pljučih," je pojasnil Herazo-Maya. in kronično – kar lahko pojasni različne vzorce napredovanja pljučne fibroze. V tej študiji smo ugotovili ključne imunske elemente (celice in geni), ki bi lahko pojasnili razrešitev v primerjavi z napredovanjem pljučne fibroze. “

IPF vpliva na tkivo, ki obdaja zračne mešičke ali alveole v pljučih. To stanje se razvije, ko pljučno tkivo zaradi še neznanih razlogov postane debelo in togo, kar povzroči nepopravljive brazgotine na pljučih, ki otežijo dihanje.

Nova raziskava je nadaljevanje prejšnjega dela Herazo-Maya pri identifikaciji genov za napovedovanje rezultatov pljučne fibroze. Glavni cilj njegovih tekočih raziskav je identificirati gene, ki napovedujejo izide za ljudi s pljučno fibrozo, saj bodo raziskovalci z usmerjanjem na te gene morda lahko razvili nova zdravljenja za izboljšanje stopnje preživetja.

"Verjamemo, da obstaja priložnost za modulacijo izražanja genov, opredeljenih v tej študiji, za zdravljenje akutne bolezni Covid-19, pljučne fibroze po bolezni COVID-199 in IPF," je dejal.

To povečuje možnost, da lahko blokiranje izražanja genov v monocitih ali povečanje izražanja določenih genov v celicah T spremeni bolezen, ki vedno postaja oblika pljučne fibroze, ki jo je mogoče zdraviti.

"V prihodnosti," je dejala Herazo-Maya, "strategije, namenjene moduliranju celic, ki spreminjajo te gene, lahko vodijo do novih terapij, ki bi lahko izboljšale preživetje po Covid-19."


Viri:

Journal reference:

Tourki, B.,et al.(2024). Konvergentne in divergentne imunske aberacije pri COVID-19, post-COVID-19-intersticijska pljučna bolezen in idiopatska pljučna fibroza. Celična fiziologija AJP. doi.org/10.1152/ajpcell.00528.2024.