اكتشف العلماء استراتيجية جديدة للدفاع ضد النوروفيروس
اكتشف العلماء في جامعة تكساس في أوستن، بالتعاون مع باحثين في جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعاهد الوطنية للصحة، استراتيجية لمكافحة النوروفيروس، وهو السبب الرئيسي لالتهاب المعدة والأمعاء في جميع أنحاء العالم. وتحدد دراستهم الجديدة، التي نشرت في مجلة Science Translational Medicine، الأجسام المضادة القوية التي يمكنها تحييد مجموعة متنوعة من سلالات النوروفيروس. يمكن أن يؤدي هذا الاكتشاف إلى تصميم لقاح فعال على نطاق واسع للنوروفيروس، بالإضافة إلى تطوير أجسام مضادة علاجية جديدة لعلاج التهاب المعدة والأمعاء المرتبط بالنوروفيروس. ويصيب فيروس النوروفيروس أكثر من 700 مليون شخص كل عام، ويسبب الإسهال الشديد والقيء. وبينما يتعافى معظم الناس، فإن الفيروس...
اكتشف العلماء استراتيجية جديدة للدفاع ضد النوروفيروس
اكتشف العلماء في جامعة تكساس في أوستن، بالتعاون مع باحثين في جامعة نورث كارولينا في تشابل هيل والمعاهد الوطنية للصحة، استراتيجية لمكافحة النوروفيروس، وهو السبب الرئيسي لالتهاب المعدة والأمعاء في جميع أنحاء العالم. دراستهم الجديدة التي نشرت فيالعلوم الطب الانتقالييحدد الأجسام المضادة القوية التي يمكنها تحييد مجموعة متنوعة من سلالات النوروفيروس. يمكن أن يؤدي هذا الاكتشاف إلى تصميم لقاح فعال على نطاق واسع للنوروفيروس، بالإضافة إلى تطوير أجسام مضادة علاجية جديدة لعلاج التهاب المعدة والأمعاء المرتبط بالنوروفيروس.
ويصيب فيروس النوروفيروس أكثر من 700 مليون شخص كل عام، ويسبب الإسهال الشديد والقيء. وبينما يتعافى معظم الأشخاص، يشكل الفيروس تهديدًا خطيرًا للأطفال الصغار وكبار السن والأشخاص الذين يعانون من ضعف في جهاز المناعة. كان تطوير لقاح أمرًا صعبًا لأن النوروفيروس يحتوي على العديد من المتغيرات الجينية وغالبًا ما يتحور للتهرب من مناعة القطيع.
باستخدام التحليل الجزيئي المتقدم، قام فريق البحث بفحص الاستجابات المناعية للمشاركين الذين تلقوا لقاح النوروفيروس التجريبي عن طريق الفم الذي طورته شركة VaxArT. ووجدوا أن بعض الأفراد أنتجوا أجسامًا مضادة تحييدية على نطاق واسع، والتي لم تقم فقط بتحييد سلالات النوروفيروس المتعددة على نطاق واسع، بما في ذلك المتغيرات التاريخية والناشئة، ولكن أيضًا تحييد أنواع متعددة من فيروس النوروفيروس، والتي تمثل حوالي 75٪ من حالات تفشي النوروفيروس على مستوى العالم.
توفر هذه النتائج رؤى مهمة حول استجابة الجهاز المناعي للنوروفيروس وتمهد الطريق لتصميم لقاح يوفر حماية واسعة وطويلة الأمد. لقد وجدنا أجسامًا مضادة واسعة جدًا بحيث تكون قادرة على تحييد العديد من المتغيرات المختلفة التي تم تداولها أو يتم تداولها الآن. "
جورج جورجيو، مؤلف مساهم وأستاذ العلوم البيولوجية الجزيئية وفي قسم ماكيتا للهندسة الكيميائية في جامعة تكساس في أوستن
ويستهدف أحد الأجسام المضادة الواعدة التي تم تحديدها، VX22، ثغرة أمنية لم تكن معروفة سابقًا في بنية الفيروس. على عكس الأجسام المضادة النموذجية التي تهاجم فقط سلالة واحدة أو سلالتين، يعمل Vx22 على تحييد النوروفيروسات من أنماط وراثية متعددة عن طريق الارتباط بمنطقة محفوظة للغاية في جزيئات الفيروس، مما يجعله مرشحًا قويًا لتطوير اللقاح.
قال جويون بارك، المؤلف الأول وباحث ما بعد الدكتوراه في جامعة أوستن: "لقد زادت حالات الإصابة بالنوروفيروس هذا الشتاء إلى ضعف الذروة السنوية السابقة، وهو ما يؤكد حقيقة أن النوروفيروس منتشر ويتطور بسرعة، ونحن بحاجة إلى لقاح ضده لتقليل العبء العالمي لمرض النوروفيروس". "يمكن لنتائجنا أن تفيد التصميم المستقبلي لتطوير لقاح النوروفيروس بشكل أفضل."
ينتشر النوروفيروس بسهولة من خلال الأطعمة والمياه والأسطح الملوثة، وغالبًا ما يتسبب في تفشي المرض في المدارس والسفن السياحية ومرافق الرعاية الصحية. يمكن للقاح الذي يحمي من سلالات متعددة أن يقلل بشكل كبير من حالات العدوى والاستشفاء والعبء الاقتصادي للمرض.
وقال جورجيو إن الأجسام المضادة التي تم تحديدها مؤخرًا يمكن استخدامها أيضًا لتطوير علاج ما بعد العدوى والذي قد يكون مفيدًا في علاج الأشخاص الذين يعانون من ضعف المناعة والذين لا يستطيعون مكافحة العدوى بمفردهم.
وقال جورجيو: "هذا الاكتشاف يقربنا من لقاح يمكن أن يوفر حماية دائمة ويمنع الآثار المدمرة لتفشي فيروس النوروفيروس، بالإضافة إلى علاج محتمل للمصابين بالفعل".
ويعمل فريق البحث الآن على تحسين تصميم اللقاح واختبار مدى ملاءمة هذه النتائج على مجموعات سكانية أوسع مثل كبار السن والأطفال الصغار.
إد ساتروايت، فيكتوريا لونغو، غريغوري سي. إيبوليتو، كريستينا أ. مارتينز، جيفري مارشيوني، يمين هوان، وجيسون جيه لافندر من أوستن؛ ليزا سي. ليندسميث، وبول د. بروير جنسن، ومايكل إل. مالوري، ومارك زويجارت، وسامانثا ر. ماي، وياوسكا رييس، ورالف س. باريك من جامعة نورث كارولينا تشابل هيل؛ آدم س. أوليا، وريدهي تشودري، وبيتر د. كوونغ من مركز أبحاث اللقاحات؛ وفيرونيكا بي. كوستانتيني وجان فينجي من مراكز السيطرة على الأمراض؛ سينثيا كيلي وجوست سنايدر من جامعة أوتريخت؛ وياروسلاف تسيبوفسكي وتايلر ستيفنز من مختبر فريدريك الوطني لأبحاث السرطان؛ وكان كل من بيكا فليتر وشون إن تاكر من شركة فاكسارت مؤلفي الورقة أيضًا.
تم تمويل البحث من قبل المعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية التابع للمعاهد الوطنية للصحة، ومجلس البحوث الهولندي، ومعهد علم المناعة الكيميائية، ومركز أبحاث اللقاحات التابع للمعاهد الوطنية للصحة. يشغل جورج جورجيو كرسي دولا دي كوكريل المئوي في الهندسة.
قدم بعض المؤلفين طلبات براءات اختراع على بعض الأجسام المضادة المعادلة على نطاق واسع والتي تم تحديدها في هذا البحث.
مصادر:
جامعة تكساس في أوستن
بارك، ج.، وآخرون. (2025) تحييد الأجسام المضادة على نطاق واسع والتي تستهدف متغيرات GII.4 الوبائية أو سبعة أنماط جينية لـ GII من فيروس النوروفيروس البشري. العلوم الطب الانتقالي. doi.org/10.1126/scitranslmed.ads8214.